11/08: Đọc gì trước giờ giao dịch chứng khoán?
Investing.com - BTIG đã tái khẳng định khuyến nghị Mua và mức giá mục tiêu 5,00 USD đối với VYNE Therapeutics (NASDAQ:VYNE), hiện đang giao dịch ở mức 1,51 USD với vốn hóa thị trường 25,2 triệu USD. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy các nhà phân tích duy trì đồng thuận mua mạnh với mức giá mục tiêu từ 4,50 USD đến 10,00 USD, lưu ý rằng cổ phiếu đã tăng khoảng 65% kể từ thời điểm hoàn thành chính thử nghiệm giai đoạn 2b của repibresib trong điều trị bạch biến vào ngày 23 tháng 6 năm 2025.
Công ty nghiên cứu kỳ vọng dữ liệu 24 tuần của thử nghiệm giai đoạn 2b về repibresib, dự kiến vào tháng 7 hoặc tháng 8 năm 2025, sẽ hỗ trợ chất ức chế BET dạng bôi này trở thành phương pháp điều trị mục tiêu đầu tay được ưa chuộng cho bệnh bạch biến. Với tỷ lệ hiện tại là 4,47 và có nhiều tiền mặt hơn nợ trong bảng cân đối kế toán, VYNE dường như đang ở vị thế tốt để thúc đẩy các chương trình lâm sàng của mình. Repibresib đang được định vị như một đối thủ tiềm năng của Opzelura, một chất ức chế JAK dạng bôi từ Incyte, hiện là liệu pháp điều trị bạch biến duy nhất được phê duyệt.
Kết quả thử nghiệm giai đoạn 1b trước đây cho liều 2% repibresib cho thấy hiệu quả cao hơn Opzelura, với mức giảm F-VASI trung bình 39% so với 38% so với mức cơ sở ở tuần thứ 16 so với tuần thứ 24, tương ứng. Thử nghiệm giai đoạn 2b có thời gian điều trị dài hơn là 24 tuần và liều lượng tối đa cao hơn 50% là 3%, điều mà BTIG tin rằng sẽ tăng cường khả năng đạt được ít nhất là hiệu quả ngang bằng so với Opzelura.
BTIG nhấn mạnh rằng hồ sơ an toàn sạch sẽ của repibresib có thể là một yếu tố khác biệt quan trọng so với Opzelura, vốn có những lo ngại về an toàn và vấn đề tiếp cận theo kiểm tra ý kiến chuyên gia của công ty. Mặc dù có những thách thức này, tỷ lệ chạy của Opzelura trong điều trị bạch biến có thể vượt quá 175 triệu USD.
Công ty nghiên cứu tin rằng repibresib có thể chiếm thị phần đáng kể và có khả năng phát triển thị trường bạch biến tổng thể nếu được xác nhận có hiệu quả ngang bằng hoặc tốt hơn so với Opzelura, với tiềm năng tăng giá cổ phiếu VYNE dự kiến sẽ được mở khóa khi đạt hiệu quả ngang bằng. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 8 thông tin quan trọng về tình hình tài chính, triển vọng tăng trưởng và hiệu suất thị trường của VYNE để đưa ra quyết định đầu tư sáng suốt hơn.
Trong tin tức gần đây khác, VYNE Therapeutics đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã dỡ bỏ một phần lệnh đình chỉ lâm sàng đối với thử nghiệm giai đoạn 1b của VYN202 cho bệnh vẩy nến mảng từ trung bình đến nặng, cho phép tiếp tục thử nghiệm trên bệnh nhân nữ ở các mức liều cụ thể. Lệnh đình chỉ lâm sàng ban đầu được đưa ra do độc tính tinh hoàn được quan sát thấy ở chó trong một nghiên cứu phi lâm sàng. Mặc dù có sự trở ngại, kết quả sơ bộ từ thử nghiệm cho thấy không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào trong số những người tham gia, và sự cải thiện các triệu chứng bệnh đã được ghi nhận. VYNE đã quyết định ngừng tuyển dụng trong thử nghiệm, dự kiến sẽ kéo dài nguồn tiền mặt của công ty đến cuối năm 2026. Trong khi đó, thử nghiệm giai đoạn 2b đang diễn ra của gel repibresib cho bệnh bạch biến không phân đoạn vẫn không bị ảnh hưởng, với kết quả hàng đầu dự kiến vào giữa năm. Các nhà phân tích tại H.C. Wainwright đã điều chỉnh mức giá mục tiêu cho cổ phiếu VYNE xuống 4,50 USD, duy trì xếp hạng Mua, sau thông báo đình chỉ lâm sàng của FDA. Công ty vẫn lạc quan về triển vọng của VYNE, đặc biệt là với bản chất riêng biệt của hợp chất repibresib. Ban lãnh đạo của VYNE tiếp tục làm việc với FDA để giải quyết việc đình chỉ lâm sàng đối với VYN202.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.