BofA Securities nâng cổ phiếu Kymera lên mức mua sau dữ liệu thử nghiệm đầy hứa hẹn

Vào thứ Hai, các nhà phân tích của BofA Securities đã nâng cấp cổ phiếu Kymera Therapeutics (NASDAQ: KYMR) từ Trung lập lên Mua, đồng thời tăng mục tiêu giá lên 51 USD từ 44 USD. Quyết định này được đưa ra sau khi có dữ liệu mới từ thử nghiệm giai đoạn 1 của chất phân hủy STAT6 KT-621 của Kymera, cho thấy kết quả đầy hứa hẹn. Việc nâng cấp này phù hợp với quan điểm chung của các nhà phân tích, khi dữ liệu từ InvestingPro cho thấy tám nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng kỳ vọng thu nhập của họ, với mục tiêu giá dao động từ 38 USD đến 97 USD.

Các nhà phân tích lưu ý rằng dữ liệu thử nghiệm đã vượt quá kỳ vọng, đặc biệt là về mức độ phân hủy STAT6. Họ quan sát thấy tỷ lệ phân hủy trên 90% ở tất cả các liều trên 1,5mg, tương quan với sự giảm các dấu ấn sinh học ở người tình nguyện khỏe mạnh.

Ban lãnh đạo tại Kymera nhấn mạnh rằng dữ liệu này cung cấp sự xác nhận về cơ chế cho phương pháp điều trị. Tuy nhiên, họ cũng lưu ý rằng cần có thêm dữ liệu từ các thử nghiệm trên bệnh nhân để hiểu đầy đủ về hiệu quả lâm sàng của phương pháp điều trị này.

Các nhà phân tích bày tỏ sự lạc quan về dữ liệu ban đầu, cho rằng nó có thể dẫn đến những phát triển tích cực trong các thử nghiệm trên bệnh nhân trong tương lai. Họ đang mong đợi dữ liệu ban đầu từ giai đoạn 1b trên bệnh nhân bị viêm da dị ứng (AD) trong quý thứ tư, điều này có thể cung cấp thêm sự xác nhận về tiềm năng của KT-621.

Kymera Therapeutics đang tiến hành nghiên cứu của mình, hy vọng sẽ chứng minh hiệu quả lâm sàng trong điều trị các tình trạng như AD và hen suyễn. Việc nâng cấp gần đây phản ánh sự tự tin ngày càng tăng của các nhà phân tích vào đường ống sản phẩm của công ty sau kết quả thử nghiệm đầy hứa hẹn.

Trong tin tức gần đây khác, Kymera Therapeutics đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm Giai đoạn 1 của KT-621, một chất phân hủy STAT6 dạng uống. Thử nghiệm cho thấy mức phân hủy STAT6 trung bình trên 90% trong máu ở liều trên 1,5 mg, với sự phân hủy hoàn toàn trong cả máu và da ở liều bằng hoặc lớn hơn 50 mg. Hồ sơ an toàn của KT-621 tương đương với giả dược, không có báo cáo về các tác dụng phụ nghiêm trọng. Các nhà phân tích của Stifel và Citi đều duy trì đánh giá Mua đối với cổ phiếu Kymera, với mục tiêu giá lần lượt là 55,00 USD và 52,00 USD, sau kết quả thử nghiệm đầy hứa hẹn. Các nhà phân tích lưu ý rằng kết quả thử nghiệm đã vượt quá kỳ vọng và giảm đáng kể rủi ro cho chương trình, nâng cao tiềm năng của KT-621 như một liệu pháp dạng uống cho các bệnh dị ứng do IL-4/IL-13. Kymera đang tích cực tuyển dụng cho thử nghiệm BroADen Giai đoạn 1b trong viêm da dị ứng mức độ trung bình đến nặng, với kết quả dự kiến trong quý thứ tư năm 2025. Ngoài ra, công ty dự định bắt đầu hai thử nghiệm Giai đoạn 2b trong viêm da dị ứng và hen suyễn vào cuối năm 2025 và đầu năm 2026. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Kymera nhằm mở rộng các lựa chọn điều trị trong lĩnh vực viêm và miễn dịch.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.