Bitcoin vượt mốc 111.000 USD khi lo ngại thương mại hạ nhiệt; thị trường chờ dữ liệu CPI của Mỹ
Investing.com - Tập đoàn Bernstein SocGen đã nâng mục tiêu giá cổ phiếu của Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) lên 193,00 USD từ mức 172,00 USD vào hôm thứ Hai, đồng thời duy trì xếp hạng Phù hợp thị trường đối với cổ phiếu của gã khổng lồ trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe này.
Công ty phân tích dẫn chứng việc Johnson & Johnson đạt sớm mục tiêu doanh số Thuốc Đổi mới 57 tỷ USD, ban đầu đặt ra cho năm 2025 nhưng đã đạt được trong năm 2024. Hiện tại, công ty đang hướng dẫn các nhà đầu tư về mức cao hơn của mục tiêu tỷ lệ tăng trưởng kép hàng năm từ 5%-7% cho giai đoạn 2025-2030.
Bernstein lưu ý một số động lực tăng trưởng trong danh mục sản phẩm của Johnson & Johnson, bao gồm DARZALEX, CARVYKTI và TECVAYLI trong lĩnh vực ung thư, TREMFYA trong bệnh viêm ruột, và SPRAVATO trong khoa thần kinh. Công ty vẫn đang đi đúng lộ trình để đạt mục tiêu 50 tỷ USD trong lĩnh vực ung thư vào năm 2030.
FDA gần đây đã phê duyệt INLEXZO (TAR-200), mà Bernstein tin rằng có thể trở thành một nền tảng trị giá hơn 5 tỷ USD và có khả năng làm thay đổi phương pháp điều trị cho một số loại ung thư bàng quang. Johnson & Johnson cũng đã nộp đơn xin FDA phê duyệt icotrokinra, một loại thuốc uống hàng ngày có thể thiết lập tiêu chuẩn mới cho việc điều trị bệnh vẩy nến mảng.
Johnson & Johnson dường như tương đối không lo ngại về các thách thức chính sách, bao gồm giá Quốc gia Được Ưu đãi Nhất và thuế quan, và đã cam kết đầu tư 55 tỷ USD vào sản xuất tại Hoa Kỳ trong bốn năm tới, theo phân tích của Bernstein.
Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã báo cáo một số tiến triển đáng kể. Công ty thông báo rằng phác đồ cảm ứng dựa trên miễn dịch thử nghiệm của họ cho bệnh đa u tủy, kết hợp TECVAYLI và DARZALEX FASPRO, cho thấy kết quả đầy hứa hẹn. Trong nghiên cứu MajesTEC-5 Giai đoạn 2, 100% bệnh nhân có thể đánh giá đã đạt được kết quả âm tính với bệnh tồn dư tối thiểu. Ngoài ra, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Tremfya của Johnson & Johnson để điều trị cho bệnh nhi mắc bệnh vẩy nến mảng từ trung bình đến nặng và viêm khớp vẩy nến hoạt động. Sự phê duyệt này đánh dấu Tremfya là chất ức chế IL-23 đầu tiên cho các tình trạng nhi khoa này. Trong khi đó, Johnson & Johnson có kế hoạch rút Hệ thống Quản lý Trào ngược LINX khỏi thị trường quốc tế, viện lý do thương mại. Về phía các nhà phân tích, Guggenheim đã nâng xếp hạng cổ phiếu của Johnson & Johnson lên Mua, tăng mục tiêu giá lên 206,00 USD, do tin tưởng vào đường ống sản phẩm của công ty. Việc nâng cấp này phản ánh sự lạc quan về hoạt động kinh doanh Thuốc Đổi mới của công ty và khả năng quản lý việc mất độc quyền đối với Stelara. Hơn nữa, Guggenheim đã tái khẳng định xếp hạng Mua của mình, nhấn mạnh sự nhiệt tình đối với phương pháp điều trị ung thư bàng quang mới được phê duyệt, Inlexzo.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.