Đơn xin trợ cấp thất nghiệp tại Mỹ tăng, nhưng tỷ lệ sa thải vẫn thấp lịch sử
Vào thứ Ba, ngày 10 tháng 6 năm 2025, Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ:VRTX) đã có bài thuyết trình tại Hội nghị Chăm sóc Sức khỏe Toàn cầu Thường niên lần thứ 46 của Goldman Sachs. Công ty đã phác thảo các sáng kiến chiến lược, tập trung vào đổi mới và mở rộng thị trường. Mặc dù Vertex báo cáo động lực tích cực trong mảng kinh doanh bệnh xơ nang (CF) và các sản phẩm mới ra mắt, công ty cũng thừa nhận những thách thức, bao gồm tác động từ một bản sao bất hợp pháp của thuốc tại Nga.
Những điểm chính
- Vertex đã nâng dự báo doanh thu năm 2025, dự kiến tăng trưởng 8% ở mức trung bình, nhờ vào các phương pháp điều trị CF.
- Công ty đang đối mặt với tác động doanh thu 200 triệu đô la từ bản sao thuốc bất hợp pháp ở Nga.
- Các sản phẩm mới ra mắt, bao gồm AlifTrex và Jornavix, đang tiến triển với kế hoạch mở rộng thị trường đáng kể.
- Vertex đang tiến triển trong lĩnh vực bệnh thận và tiểu đường type 1, với các thử nghiệm then chốt đang được tiến hành.
Kết quả tài chính
- Dự báo doanh thu năm 2025:
- Mức thấp được nâng từ 11,75 tỷ đô la lên 11,85 tỷ đô la; mức cao vẫn giữ ở 12 tỷ đô la.
- Ngụ ý tăng trưởng khoảng 8% ở mức trung bình.
- Động lực tăng trưởng:
- Chủ yếu nhờ vào mảng CF, bao gồm việc ra mắt AlifTrex và mở rộng Trikafta.
- Xây dựng động lực với Kashyvi và ra mắt sản phẩm mới Gernavix.
- Chi phí hoạt động:
- Dự báo vẫn giữ ở mức từ 4,9 tỷ đến 5,0 tỷ đô la cho cả năm.
- Dự kiến tăng nhẹ trong quý 2 liên quan đến việc chuẩn bị khởi động chương trình Giai đoạn III.
- Tác động của bản sao bất hợp pháp tại Nga:
- Dự kiến tác động doanh thu 200 triệu đô la, đã được tính đến trong dự báo điều chỉnh.
- Tác động 100 triệu đô la từ quý 1 năm ’24 đến quý 1 năm ’25, với 100 triệu đô la còn lại chủ yếu trong quý 3.
Cập nhật hoạt động
- Mảng CF:
- AlifTrex: Đang triển khai tại Mỹ, được phê duyệt tại Anh, nhận được ý kiến tích cực tại châu Âu.
- Trikafta: Mở rộng sang các nhóm tuổi thấp hơn và các đột biến siêu hiếm.
- Lên kế hoạch cho sự kết hợp VX-828 ở bệnh nhân CF trước cuối năm nay.
- Kashyvi:
- Động lực đang tăng; số lượng bệnh nhân bắt đầu thu thập tế bào đã tăng gấp đôi.
- Gernavix (Đau cấp tính):
- Được kê đơn rộng rãi bởi nhiều loại bác sĩ khác nhau.
- Phản hồi tích cực từ cả bác sĩ và bệnh nhân.
- Đã đạt được thỏa thuận với một trong ba PBM lớn để tiếp cận; đang trong các cuộc đàm phán nâng cao với hai PBM còn lại.
- Đường ống sản phẩm:
- POV trong IgAN: Đã tuyển đủ nhóm phân tích tạm thời Giai đoạn III; có khả năng nộp hồ sơ xin phê duyệt nhanh vào nửa đầu năm tới (nếu kết quả tích cực).
- POV trong bệnh màng: Nghiên cứu Giai đoạn II/III sẽ bắt đầu vào nửa cuối năm nay.
- AMKD (enaxaplin): Việc tuyển dụng Giai đoạn III sẽ hoàn thành trong năm nay; có khả năng nộp hồ sơ xin phê duyệt nhanh (nếu kết quả tích cực sau 48 tuần).
Triển vọng tương lai
- Các lĩnh vực tiếp theo sau CF và Đau:
- Kashyvi: Dự kiến sẽ trở thành sản phẩm trị giá hàng tỷ đô la theo thời gian.
- POV (bệnh thận): Các bệnh thận (IgAN, màng, ADPKD) được xem là lĩnh vực tăng trưởng đáng kể.
- Tiểu đường type 1: Tiềm năng trở thành trụ cột dài hạn với VX-880.
- Jornavix:
- Mở rộng sang đau mãn tính (đau thần kinh ngoại biên).
- Chương trình tiểu đường (VX-880):
- Phát triển then chốt với 50 bệnh nhân sẽ được tuyển và theo dõi trong một năm.
- Có khả năng phê duyệt ban đầu với việc mở rộng thêm dựa trên độ an toàn và khả năng dung nạp của liệu pháp ức chế miễn dịch.
Điểm nổi bật trong phần hỏi đáp
- Chuyển đổi Alevtrac:
- Tốc độ chậm hơn so với Trikafta do nhóm bệnh nhân nhỏ hơn và tăng cường theo dõi gan.
- Dự kiến đa số bệnh nhân sẽ chuyển sang Alevtrac theo thời gian.
- Động lực chính sách:
- Theo dõi mức độ tiếp xúc với Medicare và Medicaid trong mảng CF.
- Đang chờ Gernavix được thêm vào danh sách No Pain Act.
- Chiến lược về đau:
- Tập trung vào giá trị dài hạn và hiệu quả chi phí với việc hoàn trả Gernavix.
- Tìm kiếm nhãn đau thần kinh ngoại biên rộng cho Jornavix, sẽ gặp FDA vào mùa hè này.
Để biết thêm chi tiết, vui lòng tham khảo bản ghi đầy đủ được cung cấp dưới đây.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.