Bitcoin lập đỉnh mới, chuyên gia dự báo có thể đạt 200.000 USD cuối năm
Vào thứ Tư, ngày 4 tháng 6 năm 2025, Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) đã trình bày các sáng kiến chiến lược của mình tại Hội nghị Khoa học Đời sống Toàn cầu. Công ty đã phác thảo một đường ống phát triển mạnh mẽ tập trung vào virus học, ung thư học và miễn dịch học, nhấn mạnh cả những phát triển đầy hứa hẹn và thách thức cạnh tranh. Mặc dù lạc quan về các sản phẩm mới ra mắt và tăng trưởng, Gilead cũng thừa nhận có những khó khăn trong một số lĩnh vực.
Những điểm chính
- Gilead đang chuẩn bị cho việc ra mắt Lenacapavir để phòng ngừa HIV, với ngày PDUFA tiềm năng vào 19 tháng 6.
- Công ty đã báo cáo dữ liệu tích cực cho Trodelvy trong điều trị ung thư vú ba âm tính ở tuyến đầu.
- Gilead đang thúc đẩy các chương trình liệu pháp CAR-T, tập trung vào BCMA CAR-T của Arcellx.
- Yescarta và Tecartus đối mặt với sự cạnh tranh, nhưng Gilead đang phát triển các cấu trúc thế hệ tiếp theo.
- Công ty đang mở rộng danh mục miễn dịch học với các phương pháp điều trị mới.
Kết quả tài chính
- Yescarta và Tecartus đang gặp áp lực cạnh tranh, với doanh số dự kiến sẽ duy trì ổn định trong năm nay.
- Mặc dù có thách thức, Yescarta vẫn duy trì giá trị nhượng quyền 2 tỷ đô la.
Cập nhật hoạt động
- Gilead đang xây dựng năng lực cho việc ra mắt Lenacapavir, nhằm mục tiêu tiếp cận 75% các địa điểm trong vòng sáu tháng.
- Cơ sở Maryland của Kite hỗ trợ các thử nghiệm lâm sàng với tỷ lệ đáng tin cậy 96% và thời gian xử lý từ 14-17 ngày.
- Công ty tự hào có mạng lưới trung tâm điều trị được ủy quyền lớn nhất, với 60 trung tâm ở Mỹ và 550 trung tâm trên toàn cầu.
- Gilead đã sửa đổi điểm cuối chính của nghiên cứu Imagine 3, kết hợp bệnh tồn dư tối thiểu.
Triển vọng tương lai
- Gilead lên kế hoạch ra mắt thêm tới chín sản phẩm trong lĩnh vực virus học vào năm 1933.
- Một thử nghiệm giai đoạn ba cho mũi tiêm Lenacapavir một lần mỗi năm được lên lịch vào cuối năm nay.
- Công ty đang phát triển các lịch trình điều trị khác nhau cho HIV, bao gồm các tùy chọn hàng ngày và hàng tháng.
- Dự kiến nộp hồ sơ cho liệu pháp BCMA CAR-T của Arcellx trong năm nay, với khả năng ra mắt vào năm 2026.
- Quyết định về các cấu trúc CAR-T thế hệ tiếp theo cho các nghiên cứu then chốt dự kiến sẽ có trong vòng hai tháng.
Điểm nổi bật trong phần hỏi đáp
- Tương tác với FDA về Lenacapavir đã diễn ra suôn sẻ, không có bất ngờ nào.
- Gilead tự tin vào tiềm năng phê duyệt của Lenacapavir.
- Các cuộc thảo luận với FDA tiếp tục liên quan đến thiết kế nghiên cứu cho mũi tiêm một lần mỗi năm.
- Gilead không thấy có sự thay đổi trong quan điểm quy định của FDA đối với các liệu pháp CAR-T.
- Trodelvy được xem là tiêu chuẩn chăm sóc mới tiềm năng cho ung thư vú ba âm tính ở tuyến đầu.
Độc giả được khuyến khích tham khảo bản ghi đầy đủ để có thêm thông tin chi tiết.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.