Xuất khẩu Việt Nam giảm tốc trong nửa đầu tháng 8
Thuốc điều trị Alzheimer mới của Eli Lilly and Company, donanemab, được dự đoán sẽ bị từ chối cung cấp thông qua Dịch vụ Y tế Quốc gia của Vương quốc Anh (NHS), theo báo cáo của The Telegraph. Theo các nguồn tin được tờ báo tham khảo, Viện Y tế và Chăm sóc Sức khỏe Quốc gia (NICE), chịu trách nhiệm phê duyệt thuốc sử dụng NHS, dự kiến sẽ không phê duyệt phương pháp điều trị.
NICE cũng không có khả năng đảo ngược quyết định trước đó từ chối một loại thuốc Alzheimer khác, lecanemab, mặc dù đây là phương pháp điều trị được cấp phép đầu tiên ở nước này cho thấy tiềm năng làm chậm sự tiến triển của bệnh. Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe (MHRA) đầu tuần này đã trích dẫn chi phí cao của lecanemab và việc giám sát rộng rãi cần thiết cho các tác dụng phụ là lý do cho đề xuất giá trị kém của nó đối với người nộp thuế.
Donanemab đã được các nhà khoa học công nhận là một phương pháp điều trị thậm chí còn hiệu quả hơn trong việc làm chậm sự tiến triển của bệnh Alzheimer, với một số ca ngợi nó là phương pháp điều trị "tốt nhất từ trước đến nay" cho tình trạng này. Tuy nhiên, những lo ngại về nguy cơ tác dụng phụ có thể ngăn MHRA phê duyệt thuốc. Cả donanemab và lecanemab đều đã nhận được sự chấp thuận để sử dụng tại Hoa Kỳ.
Quyết định phê duyệt donanemab đã bị hoãn lại, với kế hoạch ban đầu của cơ quan quản lý để đưa ra quyết định vào tháng Bảy, trùng với sự chấp thuận của nó để sử dụng ở Hoa Kỳ. Hiện tại, Eli Lilly (NYSE: LLY), NICE và NHS vẫn chưa trả lời yêu cầu bình luận liên quan đến báo cáo.
Reuters đã đóng góp cho bài viết này.Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.