TURIN, Ý - Solidsoft Reply, một phần của Nhóm trả lời, đã hoàn thành việc di chuyển đáng kể Hệ thống xác minh thuốc quốc gia của Phần Lan sang giải pháp Kế hoạch chi tiết quốc gia độc quyền của mình, tạo tiền lệ trong Hệ thống xác minh thuốc châu Âu (EMVS). Dự án, liên quan đến việc chuyển hơn 500 triệu hồ sơ gói thuốc tích lũy trong bốn năm, đã được thực hiện thông qua sự hợp tác 10 tháng với Tổ chức Xác minh Thuốc Phần Lan (FiMVO).
Giải pháp Kế hoạch chi tiết quốc gia, được phát triển bởi Solidsoft Reply, tận dụng công nghệ đám mây Microsoft Azure để đảm bảo tuân thủ Chỉ thị về thuốc giả của EU (FMD). Chỉ thị này bắt buộc xác thực các loại thuốc để ngăn chặn các sản phẩm giả xâm nhập vào chuỗi cung ứng. Việc di chuyển đại diện cho lần đầu tiên thuộc loại này trong EMVS, đánh dấu một cột mốc quan trọng trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe và dược phẩm, nơi tính toàn vẹn và bảo mật dữ liệu là rất quan trọng.
David Eccles, Đối tác tại Solidsoft Reply, nhấn mạnh việc di chuyển như một minh chứng cho chuyên môn kỹ thuật và cách tiếp cận hợp tác của họ. Thành công của dự án là nhờ sự hợp tác với FiMVO, tạo điều kiện vượt qua các thách thức kỹ thuật và thiết lập một tiêu chuẩn mới cho hệ sinh thái EMVS.
Maija Gohlke, Tổng Giám đốc tại FiMVO, ca ngợi tính chuyên nghiệp của đội ngũ Solidsoft Reply, lưu ý rằng kiến thức, sự cống hiến và tính linh hoạt của họ vượt quá mong đợi. Việc thực hiện suôn sẻ dự án, mặc dù phức tạp và nhiều kết nối trong chuỗi cung ứng, đã được đặc biệt khen ngợi.
Solidsoft Reply được công nhận là đối tác hàng đầu trong các hệ thống xác minh và truy xuất nguồn gốc trên toàn thế giới, đặc biệt là trong ngành Dược phẩm & Chăm sóc sức khỏe. Việc di chuyển thành công hệ thống của Phần Lan là dấu hiệu cho thấy cam kết của công ty trong việc tăng cường hệ thống chăm sóc sức khỏe thông qua công nghệ tiên tiến, góp phần vào sự an toàn và hiệu quả của việc cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.
Tin tức dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.