Tại Chicago, phiên tòa đầu tiên giải quyết các cáo buộc rằng thuốc ợ nóng Zantac gây ung thư đã bắt đầu trong tuần này. Các thủ tục tố tụng bắt đầu với việc lựa chọn bồi thẩm đoàn vào thứ Ba dưới sự giám sát của Thẩm phán Daniel Trevino của Tòa án Vòng quanh Quận Cook. Các tuyên bố mở đầu từ các luật sư dự kiến sẽ sớm được đưa ra.
Nguyên đơn trong vụ kiện là Angela Valadez, một cư dân 89 tuổi của Illinois, người khẳng định rằng việc cô sử dụng Zantac không kê đơn và các đối tác chung của nó từ năm 1995 đến 2014 đã dẫn đến việc cô phát triển ung thư đại trực tràng. Valadez, cùng với các nguyên đơn khác, tuyên bố rằng thành phần hoạt chất của thuốc, ranitidine, có thể phân hủy theo thời gian thành N-nitrosodimethylamine (NDMA), một chất được biết là gây ung thư.
Ashley Keller, luật sư của Valadez, bày tỏ sự hài lòng rằng thân chủ của mình đang nhận được cơ hội trình bày trường hợp của mình trước tòa. Vụ kiện của Valadez là một trong số hàng chục ngàn vụ kiện chống lại GlaxoSmithKline (GSK) và các công ty dược phẩm khác, bao gồm NYSE: PFE và NASDAQ: SNY, cũng như Boehringer Ingelheim. Phiên tòa này rất quan trọng vì nó cung cấp đánh giá đầu tiên của bồi thẩm đoàn về các cáo buộc ung thư liên quan đến Zantac, với các trường hợp trước đó hoặc giải quyết hoặc bị bác bỏ.
GSK, bị đơn duy nhất trong phiên tòa đặc biệt này sau khi các công ty khác đạt được thỏa thuận, đã liên tục phủ nhận các cáo buộc, nói rằng Zantac không gây ung thư và không chứa mức NDMA đáng kể trong điều kiện bình thường. "Chúng tôi tự tin vào quan điểm của mình dựa trên sự thật và khoa học và mong muốn được trình bày trường hợp của chúng tôi tại phiên tòa", GSK nhận xét.
Zantac, lần đầu tiên được phê duyệt vào năm 1983, đã nổi lên như là loại thuốc bán chạy nhất thế giới vào năm 1988, với doanh thu hàng năm vượt quá 1 tỷ đô la. Ban đầu nó được tiếp thị bởi một người tiền nhiệm của GSK và sau đó được bán cho các công ty khác hiện đang tham gia vào vụ kiện.
Vào năm 2020, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã yêu cầu loại bỏ Zantac và các phiên bản chung của nó khỏi thị trường sau khi phát hiện NDMA trong thuốc. Điều này dẫn đến một loạt các vụ kiện ở cả tòa án liên bang và tiểu bang. Một chiến thắng quan trọng cho các bị đơn đã xảy ra vào năm 2022 khi một thẩm phán liên bang ở Florida bác bỏ khoảng 50.000 khiếu nại, đặt câu hỏi về sự ủng hộ khoa học của ý kiến của các nhân chứng chuyên gia của nguyên đơn rằng Zantac có thể gây ung thư.
Trong khi một số nguyên đơn từ các vụ kiện liên bang bị bác bỏ đang kháng cáo lên Tòa phúc thẩm vòng 11 của Hoa Kỳ ở Atlanta, Georgia, một thẩm phán khác đang cân nhắc về việc chấp nhận lời khai của chuyên gia trong khoảng 72.000 trường hợp tại tòa án bang Delaware.
Một số trường hợp đã được giải quyết, bao gồm các trường hợp cá nhân sắp được xét xử và khoảng 4.000 vụ kiện tại tòa án tiểu bang ở Delaware chống lại Sanofi. Tuy nhiên, Pfizer (NYSE:PFE) và Boehringer Ingelheim không tiết lộ bất kỳ thỏa thuận quy mô lớn nào.
Một phiên bản cải tiến của Zantac, hiện có sẵn trên thị trường, chứa một thành phần hoạt chất khác và không chứa ranitidine.
Reuters đã đóng góp cho bài viết này.Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.