Tỷ giá USD/VND tăng kỷ lục, đâu là nguyên nhân chính?
CAMBRIDGE, Mass. - NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRBO), một công ty công nghệ sinh học chuyên về các liệu pháp điều trị bệnh chuyển hóa tim, đã thông báo nhận được sự chấp thuận của Hội đồng đánh giá thể chế (IRB) đầu tiên cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của DA-1726, một phương pháp điều trị béo phì mới. Công ty có kế hoạch bắt đầu ngẫu nhiên bệnh nhân trong quý thứ hai của thử nghiệm.
Nghiên cứu Giai đoạn 1 sẽ đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp, dược động học và dược lực học của DA-1726 ở những đối tượng béo phì nhưng khỏe mạnh. Thử nghiệm sẽ được tiến hành thành hai phần, với phần đầu tiên liên quan đến liều tăng dần đơn và phần thứ hai là liều tăng dần. NeuroBo dự kiến sẽ ghi danh khoảng 45 người tham gia cho phần đầu tiên và 36 cho phần thứ hai, với tỷ lệ ngẫu nhiên 6: 3 của DA-1726 so với giả dược.
DA-1726 là chất chủ vận kép của thụ thể peptide-1 giống glucagon (GLP1R) và thụ thể glucagon (GCGR), đã cho thấy tiềm năng giảm cân bằng cách giảm sự thèm ăn và tăng tiêu hao năng lượng. Trong các mô hình chuột, DA-1726 đã chứng minh giảm cân được cải thiện so với các phương pháp điều trị hiện có.
Hyung Heon Kim, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của NeuroBo, cho biết sự chấp thuận của IRB đánh dấu một cột mốc quan trọng đối với công ty. Ông nhấn mạnh tiềm năng của tài sản về khả năng dung nạp tốt hơn và kết quả tiền lâm sàng đầy hứa hẹn của nó. Dữ liệu hàng đầu từ phần đầu tiên của thử nghiệm dự kiến vào nửa đầu năm 2025, với dữ liệu từ phần thứ hai dự kiến vào nửa cuối năm nay.
Điểm cuối chính của thử nghiệm sẽ theo dõi các tác dụng phụ để đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp của DA-1726. Các điểm cuối thứ cấp và thăm dò sẽ kiểm tra tác động của thuốc đối với các thông số trao đổi chất và tim khác nhau.
Bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ NeuroBo Pharmaceuticals.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.