LA JOLLA, CA - GRI Bio, Inc. (NASDAQ: GRI), một công ty công nghệ sinh học tập trung vào các bộ điều biến tế bào T giết người tự nhiên (NKT) cho các bệnh viêm, xơ hóa và tự miễn, đã nhận được thông báo cho phép từ Văn phòng Sở hữu Trí tuệ Canada cho bằng sáng chế liên quan đến phương pháp điều trị tình trạng viêm. Bằng sáng chế, dự kiến sẽ sớm được cấp, liên quan đến các phương pháp điều chỉnh tế bào NKT bất biến loại 2 và / hoặc loại 1, đặc biệt là ở gan, sử dụng chất chủ vận thụ thể axit retinoic.
Sự phát triển này là một phần trong nỗ lực rộng lớn hơn của công ty để bảo vệ tài sản trí tuệ của mình khi thúc đẩy đường ống dẫn thuốc. Ứng cử viên chính của GRI Bio, GRI-0621, hiện đang trong nghiên cứu Giai đoạn 2a nhắm vào bệnh xơ phổi vô căn (IPF), một bệnh phổi hiếm gặp. Kết quả tạm thời từ nghiên cứu này được dự đoán vào nửa đầu năm 2024, với dữ liệu cuối cùng dự kiến vào cuối năm nay.
GRI-0621 là một chất chủ vận kép phân tử nhỏ được thiết kế để ức chế hoạt động của các tế bào iNKT của con người và đang được phát triển như một liệu pháp uống. Ngoài IPF, GRI Bio cũng đang nghiên cứu các chất chủ vận NKT loại 2 để điều trị lupus ban đỏ hệ thống và có một thư viện gồm hơn 500 hợp chất độc quyền để cung cấp nhiên liệu cho đường ống của nó.
Thông báo về trợ cấp là một bước quan trọng trong việc đảm bảo quyền bằng sáng chế mà Giám đốc điều hành Marc Hertz tin rằng nhấn mạnh cách tiếp cận khác biệt của công ty để điều trị các bệnh có nhu cầu đáng kể chưa được đáp ứng.
Bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ GRI Bio, Inc.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.