JERUSALEM - Entera Bio Ltd. (NASDAQ: ENTX), một công ty công nghệ sinh học chuyên về peptide được phân phối bằng đường uống, đã tiết lộ kết quả dược động học tích cực từ một nghiên cứu được thực hiện với sự hợp tác của OPKO Health, Inc. (NASDAQ: OPK). Nghiên cứu tập trung vào dạng viên uống đầu tiên của chất chủ vận GLP-2 cho bệnh nhân mắc hội chứng ruột ngắn (SBS) và các tình trạng liên quan.
Phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại cho SBS liên quan đến việc tiêm chất chủ vận GLP-2 hàng ngày, được bán trên thị trường là Gattex® (teduglutide). Máy tính bảng uống của Entera Bio, được phát triển bằng công nghệ N-Tab™ độc quyền của họ, nhằm mục đích cung cấp một giải pháp thay thế thuận tiện hơn. Nghiên cứu bằng chứng về khái niệm ở loài gặm nhấm đã so sánh viên uống với tiêm tĩnh mạch (IV) và thấy rằng dạng uống dẫn đến nồng độ trong huyết tương cao hơn khoảng mười lần so với mức đạt được bằng teduglutide tiêm.
Theo Giám đốc điều hành Entera Miranda Toledano, những phát hiện của nghiên cứu hỗ trợ tiềm năng của viên GLP-2 uống để cải thiện sự tuân thủ và hiệu quả điều trị cho bệnh nhân SBS. Công ty có kế hoạch tiến hành đánh giá dược lý in vivo hơn nữa và dự kiến sẽ cung cấp các bản cập nhật vào cuối năm 2024.
SBS là một tình trạng nghiêm trọng mà bệnh nhân không thể hấp thụ đầy đủ chất dinh dưỡng do mất khối lượng ruột chức năng. Đây là nguyên nhân hàng đầu gây suy ruột mãn tính ở người lớn và trẻ em. Công việc của Entera Bio trong lĩnh vực này là một phần của nỗ lực rộng lớn hơn để phát triển các liệu pháp peptide đường uống cho các nhu cầu y tế khác nhau.
Đường ống sản phẩm của Entera Bio bao gồm một số chương trình peptide uống, với ứng cử viên tiên tiến nhất của họ, EB613, được thiết kế như một phương pháp điều trị bằng miệng cho bệnh loãng xương sau mãn kinh. Họ cũng đang nghiên cứu dạng viên uống đầu tiên của oxyntomodulin để điều trị béo phì và viên uống peptide GLP-2 hợp tác với OPKO Health.
Tin tức này dựa trên một tuyên bố báo chí từ Entera Bio Ltd.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.