Việt Nam trở thành nước nhập khẩu gạo lớn thứ 2 thế giới
Investing.com -- Cổ phiếu Zoetis Inc (NYSE:ZTS) đã tăng 2,4% vào hôm thứ Ba sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt có điều kiện thuốc của công ty để phòng ngừa và điều trị nhiễm giòi xoắn Tân Thế Giới ở gia súc.
FDA đã cấp phê duyệt có điều kiện cho Dectomax-CA1, một dung dịch tiêm chứa doramectin, trở thành loại thuốc được phê duyệt đầu tiên tại Hoa Kỳ để điều trị giòi xoắn Tân Thế Giới (NWS). Thuốc này sẽ ngăn ngừa và điều trị nhiễm ấu trùng NWS đồng thời ngăn chặn tái nhiễm trong thời gian lên đến 21 ngày ở gia súc.
"Chúng tôi hiểu sự cấp bách mà nông dân và chủ trang trại Mỹ đang yêu cầu các công cụ để chống lại giòi xoắn Tân Thế Giới," ông Marty Makary, Ủy viên FDA, cho biết trong thông báo. "Sự phê duyệt có điều kiện hôm nay – lần đầu tiên tại Hoa Kỳ đối với NWS – thể hiện sự cam kết của chúng tôi trong việc nhanh chóng thúc đẩy các loại thuốc quan trọng cho động vật khi chúng cần thiết nhất."
Thuốc này nhận được sự phê duyệt có điều kiện vì nó giải quyết một bệnh nghiêm trọng và nhu cầu sức khỏe động vật chưa được đáp ứng, trong khi việc chứng minh hiệu quả của nó sẽ đòi hỏi các nghiên cứu phức tạp. Với trạng thái này, FDA đã xác định thuốc là an toàn với kỳ vọng hợp lý về hiệu quả.
Dectomax-CA1 chứa cùng thành phần hoạt tính như sản phẩm Dectomax đã được phê duyệt của Zoetis, được sử dụng để điều trị một số loại giun tròn và ký sinh trùng chân đốt ở gia súc và lợn. Sự phê duyệt có điều kiện cho phép các nhà sản xuất gia súc tiếp cận ngay lập tức với phương pháp điều trị trong khi Zoetis thu thập thêm dữ liệu cần thiết để được phê duyệt đầy đủ.
Thuốc của công ty có trụ sở tại Michigan này sẽ có sẵn trong các chai 250 mL và 500 mL, với thời gian ngưng sử dụng 35 ngày trước khi gia súc được điều trị có thể đưa vào chuỗi cung ứng thực phẩm.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.