Tỷ giá USD/VND tăng kỷ lục, đâu là nguyên nhân chính?
Investing.com -- Cổ phiếu của Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) đã giảm tới 2,9% sau khi công ty thông báo thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III MUSETTE với liều cao hơn của thuốc Ocrevus trong điều trị bệnh xơ cứng teo cơ tái phát (RMS) không đạt mục tiêu chính. Nghiên cứu nhằm đánh giá liệu liều cao hơn so với liều Ocrevus IV 600 mg hiện được phê duyệt có thể mang lại lợi ích bổ sung trong việc làm chậm tiến triển của tình trạng khuyết tật hay không. Tuy nhiên, kết quả cho thấy liều 600 mg vẫn là phương pháp điều trị tối ưu để làm chậm tiến triển của tình trạng khuyết tật ở bệnh nhân RMS.
Kết quả thử nghiệm là một bước lùi đối với Roche, vì liều cao hơn được kỳ vọng sẽ mang lại hiệu quả mới trong điều trị RMS. Mặc dù thử nghiệm không đạt mục tiêu chính, nhưng liều cao được dung nạp tốt, với hồ sơ an toàn tương đương với liều 600 mg đã được phê duyệt và không phát hiện các dấu hiệu an toàn mới. Những phát hiện này ủng hộ việc tiếp tục sử dụng liều Ocrevus IV 600 mg, vốn đã trở thành phương pháp điều trị tiêu chuẩn trong điều trị bệnh xơ cứng teo cơ và là liệu pháp điều chỉnh bệnh được kê đơn nhiều nhất tại Hoa Kỳ.
Genentech, một thành viên của Tập đoàn Roche, nhấn mạnh rằng dữ liệu từ thử nghiệm MUSETTE càng khẳng định hiệu quả và độ an toàn của Ocrevus IV 600 mg đối với RMS. Phương pháp điều trị này đã được sử dụng rộng rãi, với hơn 400.000 người được điều trị trên toàn cầu. Ngoài ra, công ty cũng nhấn mạnh rằng Ocrevus là liệu pháp tế bào B đầu tiên và duy nhất được phê duyệt cho RMS và bệnh xơ cứng teo cơ tiến triển nguyên phát (PPMS), với phần lớn bệnh nhân RMS không có dấu hiệu tiến triển bệnh sau hơn mười năm điều trị.
Roche cũng lưu ý việc gần đây ra mắt Ocrevus Zunovo™, nhằm cải thiện trải nghiệm điều trị cho những người mắc bệnh xơ cứng teo cơ, đặc biệt là tại các trung tâm không có cơ sở hạ tầng IV hoặc có năng lực IV hạn chế. Các sản phẩm đang phát triển của công ty bao gồm nhiều công thức và mục tiêu khác nhau, như Brainshuttle™ CD20 và chất ức chế monoacylglycerol lipase (MAGL) trong giai đoạn phát triển ban đầu, cũng như chất ức chế Bruton's tyrosine kinase (BTK) fenebrutinib trong các nghiên cứu Giai đoạn III cho cả RMS và PPMS.
Dữ liệu đầy đủ từ thử nghiệm MUSETTE dự kiến sẽ được trình bày tại một hội nghị y khoa sắp tới, có thể cung cấp thêm thông tin chi tiết về hiệu quả điều trị và tác động tiềm tàng đến cổ phiếu của Roche.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.