Merck & Co (NYSE:MRK) đã công bố vào thứ ba rằng thử nghiệm lâm sàng KEYNOTE-522 giai đoạn 3, đánh giá hiệu quả của Keytruda trong điều trị ung thư vú ba âm tính giai đoạn đầu có nguy cơ cao, đã đáp ứng mục tiêu chính là cải thiện tỷ lệ sống sót tổng thể cho bệnh nhân.
Keytruda là một loại thuốc điều trị ung thư được phát triển bởi Merck hoạt động bằng cách tăng cường phản ứng miễn dịch của cơ thể chống lại các tế bào ung thư.
Giá cổ phiếu của MRK đã tăng hơn 1% trong phiên giao dịch trước khi thị trường mở cửa vào thứ Ba, nhưng mức tăng đã ổn định lên 0,6% sau đó.
Kết quả thử nghiệm lâm sàng chỉ ra rằng hồ sơ an toàn của Keytruda phù hợp với kết quả từ các nghiên cứu trước đó và không có mối quan tâm mới nào về sự an toàn của thuốc.
"Đạt được tiêu chuẩn này là rất quan trọng vì nó đánh dấu trường hợp đầu tiên mà một chế độ điều trị bao gồm liệu pháp miễn dịch đã cho thấy sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê trong tỷ lệ sống sót tổng thể so với hóa trị đơn thuần cho bệnh nhân ung thư vú ba âm tính giai đoạn đầu có nguy cơ cao", Tiến sĩ Gursel Aktan, phó chủ tịch phát triển lâm sàng toàn cầu tại Phòng thí nghiệm nghiên cứu Merck cho biết.
"Thành công trong việc kéo dài thời gian sống sót tổng thể trong nghiên cứu quan trọng này là rất hứa hẹn và bổ sung vào các kết quả tích cực được quan sát trước đó trong phản ứng hoàn toàn mà không có bất kỳ phát hiện bệnh lý nào và sống sót mà không tiến triển bệnh, điều này đã dẫn đến việc cho phép điều trị này ở nhiều quốc gia khác nhau."
KEYNOTE-522 là nghiên cứu lâm sàng thứ tư liên quan đến KEYTRUDA đã chứng minh sự cải thiện tỷ lệ sống sót tổng thể cho bệnh nhân ung thư ở giai đoạn đầu, sau kết quả tương tự trong các nghiên cứu KEYNOTE-A18 đối với ung thư cổ tử cung, KEYNOTE-671 đối với ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và KEYNOTE-564 đối với ung thư biểu mô tế bào thận.
Bài viết này được tạo và dịch với sự trợ giúp của trí tuệ nhân tạo và đã được một biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo Điều khoản và Điều kiện của chúng tôi.