Chuyển tiền trong nước từ 500 triệu đồng trở lên phải báo cáo
Investing.com -- Cổ phiếu Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) tăng 1% sau khi công ty công bố thuốc thử nghiệm GLP-1 dạng uống orforglipron cho thấy kết quả vượt trội so với semaglutide dạng uống của Novo Nordisk trong một thử nghiệm lâm sàng đối đầu trực tiếp.
Trong thử nghiệm giai đoạn 3 ACHIEVE-3 kéo dài 52 tuần với 1.698 người trưởng thành mắc bệnh tiểu đường loại 2, orforglipron đạt được cải thiện lớn hơn trong cả kiểm soát đường huyết và giảm cân. Đối với tiêu chí chính, orforglipron làm giảm A1C 2,2% so với 1,4% của semaglutide dạng uống ở liều cao nhất.
Những người tham gia dùng liều cao nhất của orforglipron (36 mg) giảm trung bình 19,7 pound (9,2% trọng lượng cơ thể) so với 11,0 pound (5,3%) với liều cao nhất của semaglutide dạng uống (14 mg), thể hiện mức cải thiện tương đối 73,6% trong giảm cân.
Thử nghiệm cũng cho thấy 37,1% người tham gia dùng liều cao nhất của orforglipron đạt được mức đường huyết gần như bình thường (A1C dưới 5,7%), so với chỉ 12,5% những người dùng liều cao nhất của semaglutide dạng uống.
"Những kết quả này, kết hợp với liều dùng một lần mỗi ngày và khả năng mở rộng quy mô rộng rãi của orforglipron, củng cố tiềm năng của nó như một phương pháp điều trị nền tảng cho bệnh tiểu đường loại 2," ông Kenneth Custer, phó chủ tịch điều hành và chủ tịch Lilly Cardiometabolic Health cho biết.
Hồ sơ an toàn của orforglipron phù hợp với các thử nghiệm trước đó, với hầu hết các tác dụng phụ liên quan đến đường tiêu hóa và thường ở mức độ nhẹ đến trung bình. Tỷ lệ ngừng điều trị cao hơn một chút đối với orforglipron (8,7% cho liều 12 mg và 9,7% cho liều 36 mg) so với semaglutide dạng uống (4,5% cho liều 7 mg và 4,9% cho liều 14 mg).
Eli Lilly dự kiến sẽ nộp hồ sơ xin phê duyệt orforglipron để điều trị bệnh tiểu đường loại 2 vào năm 2026.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.