Ngân hàng bứt tốc kéo VN-Index lên 1,630 điểm
Investing.com -- Cổ phiếu Citius Oncology, Inc. (NASDAQ:CTOR) đã tăng 4,1% sau khi công bố thỏa thuận dịch vụ phân phối với Cencora cho liệu pháp miễn dịch LYMPHIR đã được FDA phê duyệt.
Thỏa thuận với Cencora, trước đây được biết đến với tên AmerisourceBergen, sẽ mở rộng mạng lưới phân phối cho LYMPHIR (denileukin diftitox-cxdl), loại thuốc đã nhận được sự phê duyệt của FDA vào tháng 8 năm 2024 để điều trị cho người lớn mắc bệnh u lympho tế bào T ở da tái phát hoặc kháng trị. Theo thỏa thuận này, Cencora sẽ đóng vai trò là nhà phân phối bán buôn cho LYMPHIR, cung cấp dịch vụ phân phối chuyên biệt trong toàn bộ mạng lưới của họ.
Thỏa thuận mới này được xây dựng trên cơ sở thỏa thuận phân phối đã được công bố trước đó, tiếp tục củng cố chiến lược phân phối của công ty cho loại thuốc mới được phê duyệt.
"Thỏa thuận của chúng tôi với Cencora bổ sung thêm chiều sâu cho chiến lược phân phối và tăng cường khả năng cung cấp LYMPHIR đến các trung tâm điều trị trên khắp cả nước," ông Leonard Mazur, Chủ tịch và CEO của Citius Oncology và công ty mẹ Citius Pharmaceuticals cho biết.
LYMPHIR được chỉ định cho bệnh u lympho tế bào T ở da giai đoạn I-III sau khi đã trải qua ít nhất một liệu pháp toàn thân trước đó. Thuốc này là một protein tái tổ hợp kết hợp vùng gắn thụ thể IL-2 với các đoạn độc tố bạch hầu.
Citius Oncology ước tính thị trường ban đầu cho LYMPHIR vượt quá 400 triệu đô la. Công ty là công ty con thuộc sở hữu đa số của Citius Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CTXR), đơn vị sở hữu 92% Citius Oncology.
Thuốc này có cảnh báo đặc biệt về hội chứng rò rỉ mao mạch, có thể đe dọa tính mạng hoặc gây tử vong. Các phản ứng phụ phổ biến bao gồm tăng transaminase, giảm albumin, buồn nôn, phù nề, giảm hemoglobin, mệt mỏi và đau cơ xương.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.