Hôm thứ Ba, BofA Securities đã sửa đổi mục tiêu giá cổ phiếu của mình cho Acadia Pharmaceuticals (NASDAQ: ACAD), giảm xuống còn 30 đô la từ 33,00 đô la trước đó, trong khi vẫn duy trì lập trường Trung lập đối với cổ phiếu. Việc điều chỉnh sau thông báo rằng thử nghiệm ADVANCE-2 giai đoạn 3 của Acadia, đang thử nghiệm pimavanserin để điều trị các triệu chứng tiêu cực của tâm thần phân liệt (NSS), đã không đạt được điểm cuối chính của nó.
Kết quả của thử nghiệm ở tuần 26 cho thấy sự thay đổi so với đường cơ sở về tổng điểm đánh giá triệu chứng âm tính-16 (NSA-16) là -11,8 ở nhóm pimavanserin so với -11,1 đối với nhóm giả dược, với giá trị p là 0,4825. Acadia đã chỉ ra rằng họ không có ý định theo đuổi bất kỳ thử nghiệm lâm sàng nào khác với pimavanserin.
Các nhà phân tích của ngân hàng chỉ ra rằng chỉ định NSS trong lịch sử là thách thức để giải quyết bằng các phương pháp điều trị và kết quả của thử nghiệm ADVANCE-2 không phải là bất ngờ. Các nhà phân tích đã không gán giá trị độc lập cho chương trình do kỳ vọng thấp từ các nhà lãnh đạo ý kiến chính cho việc đọc thử nghiệm.
Trọng tâm của Acadia Pharmaceuticals hiện chuyển sang hiệu suất thương mại của Daybue trong hội chứng Rett. Trong mô hình dòng tiền chiết khấu (DCF) được cập nhật, giá trị đường ống đã giảm xuống còn 1 tỷ đô la từ 1,4 tỷ đô la trước đó. Định giá này bao gồm nghiên cứu đang diễn ra về ACP-204 trong rối loạn tâm thần bệnh Alzheimer và ACP-101 trong hội chứng Prader-Willi, cả hai đều đang trong giai đoạn thử nghiệm nâng cao.
Mục tiêu giá sửa đổi là 30 đô la phản ánh định giá cập nhật theo những phát triển gần đây trong đường ống lâm sàng của Acadia. Bất chấp thất bại trong chương trình NSS, BofA Securities vẫn duy trì xếp hạng Trung lập đối với cổ phiếu.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.