Thống đốc BoE cảnh báo nguy cơ lặp lại khủng hoảng tài chính 2008
Ông Samarth Kulkarni, Giám đốc điều hành của CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) đã bán 50.895 cổ phiếu phổ thông của công ty vào ngày 17 tháng 10 năm 2025, với giá 67,91 USD, tổng giá trị 3.456.279 USD. Việc bán cổ phiếu diễn ra khi cổ phiếu của công ty công nghệ sinh học trị giá 6,7 tỷ USD này đang giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần là 78,48 USD, đã tăng hơn 83% trong sáu tháng qua. Theo phân tích của InvestingPro, cổ phiếu có vẻ hơi được định giá cao ở mức hiện tại.
Theo báo cáo Form 4 nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch, ông Kulkarni cũng đã thực hiện quyền chọn để mua 100.000 cổ phiếu phổ thông vào ngày 16 tháng 10 năm 2025.
Sau khi bán, ông Kulkarni trực tiếp sở hữu 254.201 cổ phiếu của CRISPR Therapeutics AG. Ngoài ra, ông gián tiếp sở hữu 85.662 cổ phiếu thông qua The Kulkarni 2023 GRAT.
Trong các tin tức gần đây khác, CRISPR Therapeutics đã nộp bản cáo bạch bổ sung cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ để chào bán và bán thêm cổ phiếu phổ thông trị giá lên đến 600 triệu USD. Các cổ phiếu sẽ được bán thông qua Jefferies LLC theo Thỏa thuận Bán hàng Thị trường Mở hiện có, với việc phát hành theo quyết định của công ty. Trong khi đó, Citizens đã tái khẳng định xếp hạng Vượt trội Thị trường cho CRISPR Therapeutics, duy trì mục tiêu giá 86,00 USD, sau các cuộc thảo luận về công nghệ SyNTase Editor của công ty. BMO Capital cũng tái khẳng định xếp hạng Vượt trội với mục tiêu giá 75,00 USD, lưu ý tiềm năng trong thị trường huyết khối thông qua hợp tác với Sirius về FXI siRNA SRSD107. H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu giá 80,00 USD, nhấn mạnh tiềm năng chưa được khai thác của SRSD107 trong thị trường chống đông máu. Ngoài ra, CRISPR Therapeutics đã trình bày dữ liệu tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho ứng viên điều trị thiếu hụt alpha-1 antitrypsin tại Đại hội Thường niên của Hiệp hội Gen và Tế bào Châu Âu. Liệu pháp nghiên cứu, CTX460, đã cho thấy hiệu quả đáng kể trong các mô hình bệnh, đạt được hơn 90% hiệu chỉnh mRNA và hơn 99% tỷ lệ M-AAT:Z-AAT trong huyết thanh sau một liều duy nhất. Những phát triển này nổi bật các tiến bộ liên tục của CRISPR Therapeutics trong chỉnh sửa gen và ứng dụng điều trị.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.