Giám đốc điều hành Enanta Pharmaceuticals Luly Jay R. mua 256.050 đô la cổ phiếu phổ thông

Trong một giao dịch gần đây, Luly Jay R., Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Enanta Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ENTA), đã mua lại 45.000 cổ phiếu phổ thông của công ty. Việc mua vào ngày 12 tháng 2 năm 2025, được thực hiện với mức giá trung bình gia quyền là 5,69 đô la mỗi cổ phiếu, tổng cộng khoảng 256.050 đô la. Thời điểm này có vẻ mang tính chiến lược, vì cổ phiếu đã cho thấy động lực mạnh mẽ với mức tăng 18% trong tuần qua, mặc dù nó vẫn giảm hơn 50% so với sáu tháng trước.

Cổ phiếu đã được mua lại trong nhiều giao dịch, với giá dao động từ 5,32 đến 5,86 đô la mỗi cổ phiếu. Sau giao dịch này, Luly Jay R. hiện đang nắm giữ trực tiếp 846.638 cổ phiếu. Theo phân tích của InvestingPro , mục tiêu giá của các nhà phân tích cho ENTA dao động từ 5 đến 21 đô la, cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể so với mức hiện tại.

Giao dịch này cũng bao gồm cơ chế "bán để che đậy" để đáp ứng các nghĩa vụ khấu trừ thuế liên quan đến giải thưởng đơn vị cổ phiếu bị hạn chế. Giám đốc điều hành đã hoàn trả cho Enanta Pharmaceuticals 13.861,92 đô la, đại diện cho lợi nhuận từ một giao dịch ngắn hạn, theo yêu cầu theo Mục 16 (b) của Đạo luật Giao dịch Chứng khoán năm 1934. Công ty, hiện được định giá 125 triệu đô la, duy trì tính thanh khoản mạnh mẽ với tài sản vượt quá các nghĩa vụ ngắn hạn.

Trong một tin tức gần đây khác, Enanta Pharmaceuticals đã trở thành tâm điểm của một số công ty phân tích. HC Wainwright duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá là 18,00 đô la, làm nổi bật những nỗ lực không ngừng của công ty trong việc phát triển các phương pháp điều trị vi rút hợp bào hô hấp (RSV). JMP Securities cũng nhắc lại xếp hạng Market Outperform với mục tiêu giá nhất quán là 21,00 USD, làm nổi bật tình hình tài chính vững chắc và các dự án đang diễn ra của Enanta. Leerink Partners đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Enanta lên 12,00 đô la từ 10,00 đô la trước đó, trong khi vẫn giữ xếp hạng Hiệu suất thị trường đối với cổ phiếu.

Những phát triển này theo sau thông báo gần đây của công ty về dữ liệu hàng đầu dự kiến từ nghiên cứu RSVHR giai đoạn 2b của zelicapavir, một phương pháp điều trị RSV cho người lớn có nguy cơ biến chứng cao. Enanta cũng đang chuẩn bị thảo luận về lộ trình đăng ký của zelicapavir cho bệnh nhi dựa trên dữ liệu từ RSVPED, một nghiên cứu Giai đoạn 2 đã hoàn thành. Hơn nữa, ban lãnh đạo của Enanta có kế hoạch khám phá các cơ hội hợp tác để thúc đẩy các chương trình RSV của mình.

Trong một diễn biến pháp lý quan trọng, Tòa án Quận Massachusetts của Hoa Kỳ đã ra phán quyết có lợi cho Pfizer Inc. trong một vụ kiện vi phạm bằng sáng chế liên quan đến thuốc kháng vi-rút COVID-19 của Pfizer, Paxlovid. Enanta đã bày tỏ ý định kháng cáo quyết định của tòa án. Bất chấp các thủ tục pháp lý đang diễn ra, Enanta đã tuyên bố rằng họ sẽ không cố gắng cản trở việc sản xuất, bán hoặc phân phối Paxlovid.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.