Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
Investing.com — Viridian Therapeutics, Inc. (NASDAQ:VRDN) báo cáo khoản lỗ quý 1 thấp hơn dự kiến vào hôm thứ Ba, nhưng cổ phiếu đã giảm 4,5% khi các nhà đầu tư tập trung vào các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra và lượng tiền mặt tiêu hao của công ty.
Công ty công nghệ sinh học, đang phát triển các phương pháp điều trị bệnh mắt do tuyến giáp và các rối loạn tự miễn khác, ghi nhận khoản lỗ quý 1 là 0,87 USD/cổ phiếu, tốt hơn so với dự báo của các nhà phân tích về mức lỗ 0,98 USD/cổ phiếu. Doanh thu đạt 70.000 USD, vượt kỳ vọng 52.090 USD.
Sản phẩm chủ lực veligrotug của Viridian vẫn đang đúng tiến độ để nộp đơn xin Giấy phép Sinh phẩm (BLA) trong nửa cuối năm 2025, với khả năng ra mắt tại Mỹ vào năm 2026 nếu được phê duyệt. Công ty cũng đang đẩy nhanh VRDN-003 trong các thử nghiệm giai đoạn 3 cho bệnh mắt do tuyến giáp, với dữ liệu sơ bộ dự kiến trong nửa đầu năm 2026.
"Chúng tôi tiếp tục thực hiện trên toàn bộ danh mục sản phẩm khi chúng tôi hướng tới việc nộp đơn BLA cho veligrotug trong nửa cuối năm 2025," ông Steve Mahoney, Chủ tịch và CEO của Viridian cho biết.
Chi phí nghiên cứu và phát triển tăng lên 76,8 triệu USD trong quý 1, tăng từ 40,9 triệu USD so với cùng kỳ năm ngoái, khi công ty đẩy mạnh hoạt động thử nghiệm lâm sàng. Viridian kết thúc quý với 636,6 triệu USD tiền mặt và các khoản đầu tư, mà công ty tin rằng sẽ đủ tài trợ cho hoạt động đến nửa cuối năm 2027.
Công ty cũng thông báo bổ nhiệm ông Jeff Ajer, cựu Giám đốc Thương mại của BioMarin, vào Hội đồng Quản trị khi họ chuẩn bị cho việc ra mắt sản phẩm thương mại tiềm năng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.