Ông Trump chi hơn 100 triệu USD gom trái phiếu từ khi nhậm chức
Investing.com — Y-mAbs Therapeutics, Inc. (NASDAQ:YMAB), một công ty dược phẩm sinh học với vị thế tài chính vững mạnh và tỷ lệ thanh toán hiện tại là 4,16, đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho một phương pháp điều trị miễn dịch phóng xạ mới nhằm vào bệnh u lympho không Hodgkin (NHL). Bệnh nhân đầu tiên đã nhận liều protein và liều chẩn đoán hình ảnh ban đầu như một phần của thử nghiệm nhằm đánh giá tính an toàn và hiệu quả của nền tảng Liệu pháp miễn dịch phóng xạ có mục tiêu trước (PRIT) Tự lắp ráp và Tháo rời (SADA) của công ty. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, cung cấp tính linh hoạt tài chính cho các chương trình phát triển lâm sàng của họ.
Thử nghiệm, được gọi là Thử nghiệm 1201, là một nghiên cứu tăng liều, mở nhãn được thực hiện tại nhiều trung tâm. Nghiên cứu tập trung vào phức hợp thuốc CD38-SADA: 177Lu-DOTA, sử dụng phương pháp hai bước để cung cấp bức xạ có mục tiêu đến các tế bào lymphoma trong khi bảo vệ các mô bình thường. Bước đầu tiên liên quan đến việc sử dụng protein CD38-SADA gắn kết với các tế bào lymphoma. Tiếp theo là một tải trọng phóng xạ nhắm mục tiêu chọn lọc vào các tế bào này. Mặc dù cổ phiếu đã giảm 72% trong năm qua, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang được định giá thấp, với 8 ProTips bổ sung có sẵn cho người đăng ký.
Phần A của thử nghiệm sẽ xác định liều lượng tối ưu và thời gian để sử dụng protein CD38-SADA và tải trọng 177Lu-DOTA. Các điểm cuối chính bao gồm đánh giá hình ảnh khối u và theo dõi độc tính giới hạn liều.
Ông Norman LaFrance, Giám đốc Phát triển và Y tế tại Y-mAbs, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của phương pháp này trong việc cải thiện kết quả cho bệnh nhân bị NHL tái phát hoặc kháng trị, một nhóm đối mặt với các lựa chọn điều trị hạn chế.
Thiết kế mô-đun của nền tảng SADA PRIT cũng đã tạo điều kiện cho việc phát triển các protein dung hợp lưỡng đặc hiệu khác, bao gồm GD2-SADA, hiện đang trong các thử nghiệm lâm sàng cho các khối u biểu hiện GD2.
Công nghệ đằng sau SADA được phát triển tại Memorial Sloan Kettering (MSK) bởi ông Nai-Kong Cheung, người nắm giữ quyền sở hữu trí tuệ. MSK đã cấp phép độc quyền công nghệ này cho Y-mAbs, công ty có lợi ích tài chính trong thành công của nó.
Y-mAbs Therapeutics được biết đến với sự tập trung vào phát triển các phương pháp điều trị ung thư sáng tạo, bao gồm liệu pháp kháng GD2 DANYELZA® đã được FDA phê duyệt cho bệnh u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao.
Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Y-mAbs Therapeutics, Inc.
Trong các tin tức gần đây khác, Y-mAbs Therapeutics đã là đối tượng của một số cập nhật từ các nhà phân tích và phát triển tài chính. Công ty đã công bố Thỏa thuận Phân phối Cổ phiếu với Oppenheimer & Co. Inc., cho phép bán tiềm năng lên đến 35 triệu đô la cổ phiếu thường. Thỏa thuận này cung cấp cho Y-mAbs Therapeutics sự linh hoạt trong việc tài trợ cho hoạt động của mình. Trong khi đó, BofA Securities đã hạ xếp hạng Y-mAbs Therapeutics từ Trung lập xuống Kém hiệu quả, trích dẫn các thách thức như hiệu suất kém của Danyelza và áp lực tài chính tiềm ẩn, đồng thời giảm mục tiêu giá xuống 3,00 đô la. Ngược lại, Jones Trading duy trì xếp hạng Mua nhưng hạ mục tiêu giá xuống 18,00 đô la, phản ánh kỳ vọng doanh thu điều chỉnh cho năm 2025. Morgan Stanley cũng điều chỉnh mục tiêu giá xuống 7,00 đô la trong khi giữ xếp hạng Kém hiệu quả, lưu ý những thách thức thị trường đang diễn ra đối với Danyelza. Cantor Fitzgerald điều chỉnh mục tiêu giá xuống 19,00 đô la từ 20,00 đô la, duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng, sau hướng dẫn tài chính năm 2025 không đồng nhất của Y-mAbs Therapeutics. Những phát triển này nêu bật nhiều quan điểm khác nhau của các nhà phân tích về Y-mAbs Therapeutics trong bối cảnh điều kiện tài chính và thị trường đang phát triển.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.