Loạt ngân hàng lên kế hoạch phát hành hàng tỷ cổ phiếu trả cổ tức năm 2025
Merck (NYSE:MRK), một công ty nổi bật trong ngành dược phẩm với vốn hóa thị trường 225 tỷ đô la và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng là 77%, đã công bố kết quả từ thử nghiệm ZENITH giai đoạn 3 của WINREVAIR™ (sotatercept-csrk), chứng minh sự giảm đáng kể nguy cơ mắc bệnh và tử vong lớn ở người lớn bị tăng huyết áp động mạch phổi (PAH), Chức năng WHO cấp III hoặc IV. Những phát hiện, được trình bày hôm nay tại Phiên họp khoa học thường niên của Đại học Tim mạch Hoa Kỳ (ACC.25) và được công bố trên Tạp chí Y học New England, cho thấy giảm 76% nguy cơ so với giả dược.
Thử nghiệm bao gồm 172 bệnh nhân đang điều trị PAH nền dung nạp tối đa, với thời gian theo dõi trung bình là 10,6 tháng. WINREVAIR cho thấy giảm 76% điểm cuối tổng hợp của tử vong do mọi nguyên nhân, ghép phổi và nhập viện liên quan đến PAH xấu đi (HR = 0,24 [95% CI, 0,13-0,43]; p
Nghiên cứu ZENITH đã bị dừng sớm do hiệu quả áp đảo và bệnh nhân được cung cấp WINREVAIR trong nghiên cứu mở rộng nhãn mở SOTERIA. Hồ sơ an toàn của WINREVAIR trong thử nghiệm này phù hợp với các nghiên cứu trước đây, không ngừng điều trị do các tác dụng phụ.
Các điểm cuối thứ cấp cho thấy những cải thiện về số lượng nhưng không được kiểm tra chính thức do chiến lược kiểm tra phân cấp được chỉ định trước. Điểm cuối thứ cấp chính của tỷ lệ sống sót tổng thể không đạt đến ngưỡng cao cần thiết cho ý nghĩa thống kê tại phân tích tạm thời.
WINREVAIR được phê duyệt ở hơn 40 quốc gia dựa trên kết quả thử nghiệm STELLAR và hiện đang được các cơ quan quản lý trên toàn thế giới xem xét. Nghiên cứu HYPERION giai đoạn 3 đánh giá WINREVAIR ở những bệnh nhân mới được chẩn đoán mắc PAH cũng đang dừng sớm để phân tích cuối cùng dựa trên phân tích giữa kỳ tích cực từ thử nghiệm ZENITH.
Kết quả của thử nghiệm ZENITH góp phần vào ngày càng nhiều bằng chứng hỗ trợ tiềm năng thay đổi thực hành điều trị PAH của WINREVAIR. Những phát triển này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Merck. Theo phân tích của InvestingPro, Merck duy trì sức khỏe tài chính mạnh mẽ với điểm số tổng thể "TUYỆT VỜI" và hiện có vẻ bị định giá thấp dựa trên phân tích Giá trị hợp lý toàn diện. Với 55 năm liên tiếp chi trả cổ tức và doanh thu hàng năm vượt quá 64 tỷ đô la, công ty thể hiện sự ổn định tài chính mạnh mẽ để hỗ trợ các chương trình phát triển thuốc sáng tạo của mình. Để hiểu sâu hơn về sức khỏe tài chính và tiềm năng tăng trưởng của Merck, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu chuyên nghiệp chi tiết, chỉ có trên InvestingPro.
Trong một tin tức gần đây khác, Merck & Co. đã báo cáo những phát triển đáng kể trên nhiều mặt trận khác nhau. Công ty đã trình bày kết quả thử nghiệm Giai đoạn 3 đầy hứa hẹn cho một công thức dưới da mới của pembrolizumab, nhằm điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn, có khả năng giảm thời gian điều trị cho bệnh nhân và chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Các ứng dụng cho công thức này đang được FDA Hoa Kỳ và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu xem xét. Ngoài ra, Merck đã nhận được sự chấp thuận của Ủy ban châu Âu về vắc-xin phế cầu khuẩn Capvaxive cho người lớn, mở rộng khả năng sẵn có trên khắp EU và các khu vực khác. Sự chấp thuận này theo sau sự cho phép trước đó của vắc-xin ở Hoa Kỳ, Canada và Úc.
Hơn nữa, Merck đã ký một thỏa thuận cấp phép mới với Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals, cấp cho họ độc quyền phát triển và thương mại hóa HRS-5346, một chất ức chế Lp(a) phân tử nhỏ đường uống. Thỏa thuận này được coi là một động thái chiến lược để tăng cường đường ống trao đổi chất tim mạch của Merck. Citi đã duy trì xếp hạng Mua cho Merck, với mục tiêu giá 115 đô la, bày tỏ sự lạc quan về thị trường tiềm năng cho các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu Lp (a) cao. Trong khi đó, một số công ty dược phẩm giấu tên đã tăng tốc vận chuyển thuốc đến Mỹ để đối phó với các mối đe dọa thuế quan tiềm ẩn, sử dụng các dịch vụ vận tải lớn như UPS và DHL để tránh gián đoạn.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.