Viridian cấp phép điều trị bệnh mắt tuyến giáp cho Kissei tại Nhật Bản

WALTHAM, Mass. - Viridian Therapeutics, Inc. (NASDAQ:VRDN), một công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 1,37 tỷ USD, đã ký kết thỏa thuận cấp phép độc quyền với Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. để phát triển và thương mại hóa các phương pháp điều trị bệnh mắt tuyến giáp (TED) tại Nhật Bản, theo thông cáo báo chí. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì điểm sức khỏe tài chính mạnh, với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.

Theo thỏa thuận, Viridian sẽ nhận được khoản thanh toán trước 70 triệu USD và có thể kiếm thêm tới 315 triệu USD từ các mốc thanh toán phát triển, quy định và thương mại. Thỏa thuận cũng bao gồm tiền bản quyền theo tỷ lệ từ 20% đến giữa 30% trên doanh số bán hàng ròng tại Nhật Bản. Nguồn tiền mặt này đến vào thời điểm quan trọng, khi phân tích của InvestingPro chỉ ra rằng công ty đang đốt tiền nhanh chóng, với tỷ lệ hiện tại là 19,49x cho thấy thanh khoản ngắn hạn mạnh. Để có cái nhìn sâu hơn về sức khỏe tài chính của Viridian và hơn 10 ProTips bổ sung, hãy xem xét khám phá báo cáo nghiên cứu toàn diện của InvestingPro.

Giấy phép này bao gồm veligrotug và VRDN-003, cả hai đều là kháng thể chống thụ thể yếu tố tăng trưởng giống insulin-1 được thiết kế để điều trị TED, một bệnh tự miễn gây viêm và tổn thương mô quanh mắt. VRDN-003 là phiên bản tiêm dưới da, kéo dài thời gian bán hủy với cùng vùng liên kết như veligrotug. Với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 19 USD đến 61 USD, thị trường dường như lạc quan về những phát triển này, mặc dù sáu nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh giảm kỳ vọng thu nhập của họ cho giai đoạn sắp tới.

"Kissei có thành tích mạnh mẽ đã được thiết lập trong việc phát triển và thương mại hóa thành công các loại thuốc điều trị bệnh hiếm được cấp phép," ông Steve Mahoney, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Viridian cho biết.

Ông Mutsuo Kanzawa, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Kissei, đã trích dẫn "dữ liệu lâm sàng giai đoạn 3 mạnh mẽ và nhất quán của veligrotug trong THRIVE và THRIVE-2" là một yếu tố trong quyết định hợp tác.

Kissei sẽ chịu trách nhiệm về tất cả các hoạt động phát triển, quy định và thương mại hóa cùng các chi phí liên quan tại Nhật Bản.

Các triệu chứng của TED bao gồm sưng, khó chịu và nhìn đôi. Cả hai thử nghiệm THRIVE và THRIVE-2 đều đạt tất cả các tiêu chí chính và phụ, theo thông cáo báo chí. Viridian cũng đang tiến hành hai thử nghiệm Giai đoạn 3 toàn cầu có tên REVEAL-1 và REVEAL-2 để đánh giá VRDN-003. Báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 6 tháng 8, nơi các nhà đầu tư sẽ tìm kiếm thông tin cập nhật về những phát triển lâm sàng này và vị thế tài chính của công ty. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập phân tích tài chính chi tiết và cập nhật thời gian thực về tiến trình của Viridian thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện của chúng tôi.

Renexes LLC đã đóng vai trò cố vấn cho Viridian trong giao dịch này.

Trong tin tức gần đây khác, Viridian Therapeutics đã báo cáo khoản lỗ quý đầu tiên thấp hơn dự kiến ở mức 0,87 USD mỗi cổ phiếu, vượt trội so với ước tính của các nhà phân tích về khoản lỗ 0,98 USD mỗi cổ phiếu. Công ty cũng vượt kỳ vọng về doanh thu, báo cáo 70.000 USD so với 52.090 USD dự kiến. Ngoài ra, thuốc ứng viên veligrotug của Viridian đã nhận được Chỉ định Trị liệu Đột phá từ FDA để điều trị bệnh mắt tuyến giáp, dựa trên hiệu suất của nó trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 THRIVE và THRIVE-2. Những thử nghiệm này cho thấy cải thiện đáng kể trong đáp ứng lồi mắt và nhìn đôi ở bệnh nhân mắc bệnh mắt tuyến giáp hoạt động và mãn tính.

Nghiên cứu THRIVE còn tiết lộ rằng 70% bệnh nhân duy trì đáp ứng với veligrotug ở tuần 52, một dấu hiệu đầy hứa hẹn về độ bền của phương pháp điều trị. B.Riley đã tái khẳng định quan điểm Trung lập đối với Viridian với mục tiêu giá 19 USD, trong khi Stifel duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu 41 USD, trích dẫn sự tiến triển của Viridian hướng tới việc trở thành một đơn vị thương mại. Các nhà phân tích của Stifel lưu ý lợi thế cạnh tranh tiềm năng của veligrotug trong thị trường bệnh mắt tuyến giáp, hiện đang do Tepezza dẫn đầu. Họ cũng nhấn mạnh Đơn đăng ký Giấy phép Sinh học Veligrotug dự kiến vào nửa cuối năm 2025, sau các nghiên cứu Giai đoạn 3 thành công.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.