Thuế quan 50% của Mỹ đẩy cà phê Brazil rẽ hướng
Investing.com — Novavax Inc (NASDAQ:NVAX), một công ty công nghệ sinh học hiện có giá trị khoảng 1 tỷ đô la và đang giao dịch ở mức doanh thu khiêm tốn theo dữ liệu của InvestingPro, đã công bố kết quả sơ bộ từ một nghiên cứu cho thấy công thức vắc-xin COVID-19 mới nhất của họ gây ra ít tác dụng phụ và ít nghiêm trọng hơn so với vắc-xin Pfizer-BioNTech. Nghiên cứu SHIELD-Utah, được tiến hành từ tháng 9 đến tháng 12 năm 2024, đã so sánh phản ứng sinh lý sau tiêm chủng của hai loại vắc-xin trên nhân viên y tế và nhân viên cứu hộ.
Nghiên cứu, được thực hiện với sự hợp tác của Đại học Y tế Utah và được trình bày hôm nay tại Đại hội của Hiệp hội Vi sinh học Lâm sàng và Bệnh truyền nhiễm Châu Âu 2025, phát hiện rằng những người tham gia nhận vắc-xin có tá dược của Novavax trung bình gặp ít triệu chứng hơn (1,7 so với 2,8) và ít ảnh hưởng đến các hoạt động hàng ngày hơn so với những người nhận vắc-xin mRNA của Pfizer-BioNTech. Sự phát triển này diễn ra khi Novavax duy trì vị thế tài chính vững chắc với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, mặc dù phân tích của InvestingPro cho thấy công ty đang đối mặt với những thách thức về khả năng sinh lời trong ngắn hạn.
Cụ thể, 43,8% người nhận vắc-xin Pfizer-BioNTech báo cáo ít nhất một triệu chứng Cấp độ 2 hoặc cao hơn, so với 24,2% những người được tiêm vắc-xin của Novavax. Ngoài ra, những người nhận vắc-xin Novavax báo cáo ít giờ giảm hoạt động do tác dụng phụ của vắc-xin hơn.
"Nguy cơ tác dụng phụ hoặc phản ứng sinh lý đã là một yếu tố quyết định chính cho việc tiêm chủng," ông Sarang K. Yoon, DO, MOH, Điều tra viên chính tại Đại học Y tế Utah cho biết. "Những phát hiện của chúng tôi... bổ sung những hiểu biết quý giá cho cuộc tranh luận công khai."
Nghiên cứu bao gồm sự kết hợp của các bác sĩ, y tá, điều dưỡng thực hành và trợ lý y tế, những người được lựa chọn loại vắc-xin và được yêu cầu báo cáo các triệu chứng của họ và tác động đến các hoạt động hàng ngày của họ.
Bà Ruxandra Draghia-Akli, MD, PhD, Phó Chủ tịch Điều hành và Trưởng bộ phận Nghiên cứu và Phát triển tại Novavax, nhấn mạnh khả năng dung nạp của vắc-xin của họ và đề cập đến việc Novavax tập trung phát triển nhiều sản phẩm hơn dựa trên công nghệ hạt nano protein và tá dược Matrix-M.
Chiến lược tăng trưởng của Novavax bao gồm đa dạng hóa các đối tác và đầu tư vào một đường ống giai đoạn đầu, chủ yếu trong lĩnh vực bệnh truyền nhiễm, với tiềm năng mở rộng sang các lĩnh vực khác.
Kết quả đầy đủ của nghiên cứu SHIELD-Utah dự kiến sẽ được công bố vào cuối năm nay. Thông tin cho bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Novavax.
Trong tin tức gần đây khác, Novavax Inc đang đối mặt với sự chậm trễ trong việc phê duyệt vắc-xin COVID-19 của họ bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Đơn xin cấp phép Sinh phẩm (BLA) của công ty dự kiến sẽ được quyết định vào ngày 1 tháng 4 năm 2025, nhưng FDA đã hoãn quyết định, viện dẫn nhu cầu về dữ liệu bổ sung. Sự chậm trễ này có ảnh hưởng đến kế hoạch của Novavax trong việc chuyển từ cấp phép sử dụng khẩn cấp sang phê duyệt đầy đủ, một cột mốc mà các đối thủ cạnh tranh như Pfizer-BioNTech và Moderna đã đạt được. Ngoài ra, bình luận từ Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ Nhân sinh ông Robert F. Kennedy Jr. đã làm dấy lên nghi ngờ về công nghệ vắc-xin của Novavax, dẫn đến sự sụt giảm đáng kể trong cổ phiếu của công ty. Ông Kennedy đã chỉ ra sự thay đổi trong trọng tâm của chính phủ hướng tới các loại vắc-xin sử dụng nhiều kháng nguyên, điều này khác với phương pháp kháng nguyên đơn của Novavax. Trước những diễn biến này, BofA Securities đã điều chỉnh mục tiêu giá cho cổ phiếu Novavax từ 12 đô la xuống 10 đô la, duy trì xếp hạng Trung lập. Nhà phân tích đã nhấn mạnh các rủi ro tiềm ẩn, bao gồm việc mất khoản thanh toán cột mốc 175 triệu đô la từ Sanofi, phụ thuộc vào việc phê duyệt BLA. Sự xáo trộn gần đây tại FDA, liên quan đến việc từ chức của quan chức vắc-xin hàng đầu Tiến sĩ Peter Marks, cũng đã góp phần vào sự không chắc chắn của thị trường, ảnh hưởng đến lĩnh vực công nghệ sinh học rộng lớn hơn.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.