Vắc-xin COVID-19 của Moderna cho thấy phản ứng mạnh mẽ chống lại biến thể LP.8.1

CAMBRIDGE, MASS. - Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), hiện được định giá 10,3 tỷ USD, đã thông báo vào hôm thứ Ba rằng công thức mNEXSPIKE COVID-19 năm 2025-2026 của họ đã chứng minh khả năng tăng hơn 16 lần kháng thể trung hòa chống lại biến thể LP.8.1 trong các thử nghiệm lâm sàng. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty vẫn duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, mặc dù doanh thu đã giảm 39% trong năm qua.

Dữ liệu sơ bộ này đến từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 4 đang diễn ra nhằm đánh giá vắc-xin cập nhật trên những người từ 12-64 tuổi có các tình trạng nguy cơ cao và người lớn từ 65 tuổi trở lên. Công ty cũng báo cáo rằng công thức Spikevax 2025-2026 của họ đã tạo ra mức tăng hơn 8 lần kháng thể trung hòa LP.8.1 trong cùng nhóm tuổi.

Theo công ty, hồ sơ an toàn vẫn nhất quán với các nghiên cứu trước đây về vắc-xin. Các phát hiện lâm sàng này hỗ trợ cho việc Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ gần đây đã phê duyệt công thức mNEXSPIKE 2025-2026.

Vắc-xin mNEXSPIKE được phê duyệt cho những người từ 12 đến 64 tuổi có ít nhất một tình trạng tiềm ẩn khiến họ có nguy cơ cao gặp phải các hậu quả nghiêm trọng từ COVID-19, cũng như tất cả người lớn từ 65 tuổi trở lên.

Spikevax được phê duyệt cho người từ 65 tuổi trở lên, và những người từ 6 tháng đến 64 tuổi có nguy cơ cao mắc COVID-19 nghiêm trọng.

Cả hai loại vắc-xin đều nhắm vào biến thể LP.8.1 của SARS-CoV-2, hiện là một trong những chủng lưu hành chủ yếu.

Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Moderna.

Trong các tin tức gần đây khác, Moderna đã trở thành tâm điểm chú ý với một số phát triển quan trọng. UBS đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với cổ phiếu Moderna, duy trì mức giá mục tiêu 70 USD, sau các cuộc thảo luận với một nhà vận động hành lang trong ngành dược sinh học về những thay đổi quy định đối với vắc-xin COVID-19. Trong khi đó, Bernstein vẫn giữ xếp hạng Phù hợp với thị trường với mức giá mục tiêu 28 USD, lưu ý các biện pháp cắt giảm chi phí chiến lược của Moderna, bao gồm việc giảm chi phí nghiên cứu và phát triển và xác định thêm 1 tỷ USD tiết kiệm tiềm năng.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt các vắc-xin COVID-19 cập nhật, giới hạn tính đủ điều kiện chủ yếu cho những người từ 65 tuổi trở lên hoặc những người có một số tình trạng sức khỏe nhất định, khác với việc cung cấp phổ quát trước đây. Ngoài ra, một hội đồng CDC đã bỏ phiếu chấm dứt khuyến nghị tiêm chủng COVID-19 phổ quát, hiện đề xuất rằng quyết định tiêm chủng nên được đưa ra giữa bệnh nhân và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ. Các báo cáo từ Newsweek và The Daily Beast cho thấy chính quyền ông Trump có thể đang xem xét việc cấm vắc-xin COVID-19, một tuyên bố được ủng hộ bởi bác sĩ tim mạch người Anh, ông Aseem Malhotra. Những phát triển này đánh dấu một giai đoạn thay đổi và thích ứng đáng kể cho Moderna và bối cảnh vắc-xin rộng lớn hơn.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.