Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
FOSTER CITY, Calif. - Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD), một công ty công nghệ sinh học nổi bật với giá trị vốn hóa thị trường 132,78 tỷ đô la và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 78,29%, đã công bố kết quả thành công từ thử nghiệm Giai đoạn 3, ASCENT-03, cho thuốc Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy), báo hiệu một lựa chọn điều trị tiềm năng mới cho bệnh nhân ung thư vú ba âm tính di căn (mTNBC). Theo phân tích của InvestingPro, Gilead duy trì điểm sức khỏe tài chính "TUYỆT VỜI", đặt công ty ở vị thế thuận lợi để phát triển đường ống thuốc đổi mới của mình. Thử nghiệm đã đạt được mục tiêu chính, cho thấy sự cải thiện đáng kể về thời gian sống không tiến triển bệnh (PFS) so với hóa trị tiêu chuẩn ở bệnh nhân mTNBC điều trị đầu tay không đủ điều kiện sử dụng thuốc ức chế PD-1/PD-L1.
Phát hiện của nghiên cứu đặc biệt có liên quan đối với gần một nửa số bệnh nhân mTNBC hiện không nhận được điều trị ngoài liệu pháp đầu tay. Ông Javier Cortes, nhà nghiên cứu chính của nghiên cứu ASCENT-03, nhấn mạnh nhu cầu cấp thiết về các phương pháp điều trị đổi mới trong giai đoạn đầu này, nơi hóa trị truyền thống đã là tiêu chuẩn. Kết quả ASCENT-03 đánh dấu bước tiến đáng kể đầu tiên cho nhóm bệnh nhân này trong hơn hai thập kỷ. Với doanh thu hàng năm 28,73 tỷ đô la và dòng tiền mạnh mẽ, Gilead thể hiện khả năng tài chính để đưa các phương pháp điều trị đột phá ra thị trường. Để phân tích tài chính chi tiết và hơn 10 ProTips bổ sung, hãy truy cập InvestingPro.
Hồ sơ an toàn của Trodelvy trong thử nghiệm phù hợp với các nghiên cứu trước đó, không phát hiện mối lo ngại an toàn mới. Mặc dù dữ liệu về tỷ lệ sống sót tổng thể (OS) chưa đầy đủ, không có sự suy giảm nào về OS được quan sát thấy. Gilead dự định tiếp tục theo dõi kết quả OS và tiến hành phân tích thêm.
Loại thuốc này, đã được sử dụng cho hơn 60.000 bệnh nhân tại hơn 50 quốc gia, là liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) nhắm vào Trop-2 duy nhất được phê duyệt đã cho thấy lợi thế về tỷ lệ sống sót trong hai loại ung thư vú di căn khác nhau. Với bốn thử nghiệm Giai đoạn 3 tích cực cho ung thư vú di căn HER2-, Trodelvy cũng là phương pháp điều trị ưu tiên theo hướng dẫn của Mạng lưới Ung thư Toàn diện Quốc gia® (NCCN®) và được xếp hạng cao trên Thang đo Lợi ích Lâm sàng ESMO (MCBS) cho cả mTNBC và ung thư vú di căn HR+/HER2-.
Gilead đang tiến hành các nghiên cứu Giai đoạn 3 bổ sung điều tra Trodelvy trên nhiều loại ung thư vú HER2- và các loại khối u khác. Công ty bày tỏ lòng biết ơn đối với các bệnh nhân, gia đình, nhà nghiên cứu và người ủng hộ tham gia vào nghiên cứu và cam kết giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong chăm sóc ung thư vú. Với kỳ vọng tăng trưởng thu nhập ròng năm nay và giao dịch gần Giá trị Hợp lý, Gilead tiếp tục thể hiện vị thế thị trường mạnh mẽ. Truy cập phân tích toàn diện và Báo cáo Nghiên cứu Pro đầy đủ về Gilead, cùng với hơn 1.400 cổ phiếu hàng đầu khác, độc quyền trên InvestingPro.
Kết quả chi tiết từ nghiên cứu ASCENT-03 sẽ được trình bày tại một cuộc họp y tế trong tương lai và sẽ được thảo luận với các cơ quan quản lý. Điều quan trọng cần lưu ý là việc sử dụng Trodelvy trong điều trị đầu tay mTNBC vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu, và tính an toàn cũng như hiệu quả của nó cho mục đích sử dụng này chưa được thiết lập. Báo cáo này dựa trên thông cáo báo chí từ Gilead Sciences, Inc.
Trong tin tức gần đây khác, Gilead Sciences đã báo cáo thu nhập quý 1 năm 2025, vượt kỳ vọng của Wall Street với thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là 1,81 đô la, trong khi doanh thu đạt 6,67 tỷ đô la, thấp hơn một chút so với mức dự kiến 6,78 tỷ đô la. Doanh số bán sản phẩm HIV của Gilead, đặc biệt là Biktarvy, cho thấy sự tăng trưởng mạnh mẽ, góp phần vào hiệu suất tổng thể của công ty mặc dù có áp lực cạnh tranh trong thị trường liệu pháp tế bào. Trong một diễn biến pháp lý quan trọng, Gilead đã đồng ý giải quyết khoản thanh toán 202 triệu đô la để giải quyết vụ kiện gian lận dân sự liên quan đến việc hối lộ bác sĩ để kê đơn thuốc HIV của họ. Ngoài ra, Gilead đang chuẩn bị trình bày dữ liệu điều trị bệnh gan mới tại Đại hội Hiệp hội Châu Âu về Nghiên cứu Gan, nhấn mạnh những nỗ lực nghiên cứu đang diễn ra của công ty. Công ty gần đây đã tổ chức cuộc họp cổ đông thường niên, nơi chín giám đốc được tái bầu, và Ernst & Young LLP được phê chuẩn là công ty kế toán công đã đăng ký độc lập cho năm tài chính kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2025. Trong cuộc họp, các cổ đông đã phê duyệt thù lao của các Giám đốc Điều hành Có Tên nhưng từ chối các đề xuất liên quan đến tỷ lệ lương CEO và chính sách nhân quyền toàn diện. Cuối cùng, S&P đã nâng xếp hạng nợ dài hạn của Gilead lên A- với triển vọng ổn định, phản ánh sự tin tưởng vào tăng trưởng doanh thu ổn định và khả năng tạo dòng tiền mạnh mẽ của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.