Tiziana báo cáo tiến bộ điều trị chấn thương tủy sống

NEW YORK - Tiziana Life Sciences Ltd. (NASDAQ: TLSA), một công ty công nghệ sinh học tập trung vào các liệu pháp điều hòa miễn dịch với vốn hóa thị trường là 87 triệu đô la, đã công bố kết quả tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho kháng thể đơn dòng chống CD3 mũi trong điều trị chấn thương tủy sống (SCI). Theo dữ liệu của InvestingPro , cổ phiếu của công ty đã cho thấy động lực mạnh mẽ với lợi nhuận 35% trong năm qua, bất chấp những thách thức về lợi nhuận hiện tại. Các nghiên cứu đã chứng minh những cải thiện đáng chú ý về chức năng vận động khi mô hình tiền lâm sàng với SCI được điều trị bằng kháng thể kháng CD3 mũi.

Chấn thương tủy sống là một mối quan tâm sức khỏe đáng kể, ảnh hưởng không chỉ đến các thành viên nghĩa vụ quân sự mà còn cả dân số nói chung, với ước tính 300.000 người sống chung với SCI ở Hoa Kỳ và hơn 17.000 trường hợp mới được báo cáo hàng năm. Trong khi theo đuổi cơ hội thị trường đáng kể này, phân tích của InvestingPro chỉ ra rằng công ty duy trì mức nợ vừa phải với tỷ lệ nợ trên vốn chủ sở hữu là 0,1, mặc dù tỷ lệ hiện tại là 0,85 cho thấy một số hạn chế về thanh khoản. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 8 thông tin chi tiết chính về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của TLSA. Nghiên cứu của công ty chỉ ra vai trò quan trọng của thuốc chống CD3 trong việc điều chỉnh tình trạng viêm do microglia gây ra, là yếu tố quan trọng trong sự phát triển của SCI.

Tiến sĩ Howard Weiner, Chủ tịch Hội đồng Cố vấn Khoa học của Tiziana, tuyên bố rằng những phát hiện tiền lâm sàng nhấn mạnh tầm quan trọng của thuốc chống CD3 mũi trong việc kiểm soát viêm microglial liên quan đến SCI. Tiến sĩ Saef Izzy, Phó Giáo sư Thần kinh học tại Trường Y Harvard, cũng nhận xét về tiềm năng của phương pháp điều trị, lưu ý đến sự kích hoạt microglial bị giảm và những cải thiện rõ rệt trong chức năng vận động được quan sát thấy trong các mô hình bị thương.

Giám đốc điều hành của Tiziana Life Sciences, Ivor Elrifi, bày tỏ ý định của công ty mở rộng ứng dụng công nghệ foralumab mũi từ các bệnh thần kinh đến điều trị chấn thương tủy sống. Foralumab là kháng thể đơn dòng chống CD3 hoàn toàn ở người duy nhất đang được phát triển lâm sàng và hiện đang được nghiên cứu trong thử nghiệm Giai đoạn 2a đối với bệnh đa xơ cứng tiến triển thứ phát không hoạt động.

Phương pháp phân phối mũi sáng tạo của Tiziana nhằm mục đích cải thiện cả hiệu quả và độ an toàn của liệu pháp miễn dịch so với tiêm tĩnh mạch. Công nghệ được cấp bằng sáng chế của công ty dự kiến sẽ có ứng dụng rộng rãi trong các liệu pháp của mình.

Thông tin được tiết lộ trong bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Tiziana Life Sciences. Các tuyên bố hướng tới tương lai có trong thông cáo báo chí phản ánh quan điểm của công ty tính đến ngày công bố và liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với dự kiến. Dựa trên phân tích Giá trị hợp lý của InvestingPro, cổ phiếu dường như đang giao dịch gần với giá trị hợp lý của nó, với điểm Sức khỏe Tài chính tổng thể là "FAIR". Các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin chi tiết sâu hơn về các chỉ số định giá, chỉ số sức khỏe tài chính và tiềm năng tăng trưởng của TLSA có thể truy cập phân tích toàn diện thông qua nền tảng phân tích nâng cao của InvestingPro.

Trong một tin tức gần đây khác, Tiziana Life Sciences đã đạt được những bước tiến đáng kể trong việc phát triển các phương pháp điều trị liệu pháp miễn dịch của mình. Kháng thể đơn dòng kháng CD3 mũi của công ty, foralumab, đã cho thấy tiềm năng trong việc giảm thiểu tác dụng phụ của chất chủ vận GLP-1, thường được sử dụng trong điều trị rối loạn chuyển hóa. Liệu pháp của Tiziana nhằm mục đích chống lại các tác dụng phụ của các chất chủ vận này, có khả năng cải thiện kết quả lâu dài của bệnh nhân.

Trong lĩnh vực bệnh thoái hóa thần kinh, foralumab của Tiziana đã được nhấn mạnh là một lựa chọn điều trị đầy hứa hẹn. Một bài báo đánh giá trên Nature Reviews Neurology đã thảo luận về tiềm năng của foralumab trong mũi trong điều trị các bệnh như Đa xơ cứng (MS), bệnh Alzheimer, ALS và bệnh Parkinson.

Tiziana cũng đã mở rộng thử nghiệm giai đoạn 2 cho liệu pháp MS, với việc FDA chấp thuận thêm 20 bệnh nhân. Hơn nữa, 80% những người tham gia Chương trình Tiếp cận Mở rộng cho thấy sự giảm hoạt động của microglial sau sáu tháng điều trị bằng foralumab trong mũi.

Tiziana đã được trao khoản tài trợ 4 triệu đô la từ Viện Y tế Quốc gia về nghiên cứu bệnh Alzheimer, tập trung vào việc sử dụng foralumab trong mũi như một liệu pháp. Cuối cùng, công ty đã đảm bảo 3,4 triệu đô la tài trợ không pha loãng để thúc đẩy thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 của foralumab trong mũi cho na-SPMS. Đây là những phát triển gần đây trong các hoạt động đang diễn ra của Tiziana Life Sciences.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.