Thuốc Verzenio của Eli Lilly cho thấy lợi ích về tỷ lệ sống sót trong ung thư vú nguy cơ cao

© Reuters

INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE:LLY), tập đoàn dược phẩm khổng lồ với giá trị vốn hóa thị trường 660 tỷ đô la và tăng trưởng doanh thu ấn tượng 37% trong 12 tháng qua, đã thông báo hôm thứ Tư rằng thuốc điều trị ung thư vú Verzenio (abemaciclib) của họ đã chứng minh cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót tổng thể khi kết hợp với liệu pháp nội tiết cho bệnh nhân ung thư vú giai đoạn đầu dương tính với thụ thể hormone, âm tính với HER2, có hạch dương tính và nguy cơ tái phát cao. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì điểm sức khỏe tài chính mạnh, phản ánh vị thế vững chắc trong ngành dược phẩm.

Kết quả tích cực này đến từ phân tích tỷ lệ sống sót tổng thể chính của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 monarchE, đánh giá hai năm sử dụng Verzenio kết hợp với liệu pháp nội tiết so với chỉ sử dụng liệu pháp nội tiết. Phân tích mốc bảy năm cũng cho thấy lợi ích bền vững trong thời gian sống không bệnh xâm lấn và thời gian sống không tái phát xa. Với biên lợi nhuận gộp dẫn đầu ngành là 83% và 14 nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng dự báo thu nhập, Eli Lilly tiếp tục thể hiện khả năng thực hiện thương mại mạnh mẽ. Để có cái nhìn sâu hơn về các chỉ số tài chính và tiềm năng tăng trưởng của Eli Lilly, người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào hơn 30 chỉ số quan trọng bổ sung và phân tích độc quyền.

"Những dữ liệu này xác nhận Verzenio là phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho bệnh nhân có hạch dương tính, bệnh nguy cơ cao," ông Jacob Van Naarden, phó chủ tịch điều hành và chủ tịch Lilly Oncology, đã phát biểu trong một tuyên bố dựa trên thông cáo báo chí.

Hồ sơ an toàn tổng thể của Verzenio vẫn nhất quán với các báo cáo trước đó, với tất cả bệnh nhân đã hoàn thành hoặc ngừng liệu trình điều trị hai năm.

Verzenio là chất ức chế CDK4/6 đầu tiên được phê duyệt để điều trị ung thư vú giai đoạn đầu có hạch dương tính, nguy cơ cao. Thuốc hiện được cấp phép sử dụng tại hơn 90 quốc gia trên toàn thế giới cho các chỉ định ung thư vú khác nhau.

Theo công ty, kết quả chi tiết từ nghiên cứu sẽ được trình bày tại một hội nghị y khoa trong tương lai và gửi đăng trên tạp chí được bình duyệt.

Khoảng 90% tất cả các ca ung thư vú được phát hiện ở giai đoạn đầu, với khoảng 70% thuộc phân nhóm dương tính với thụ thể hormone, âm tính với HER2. Bệnh nhân có nguy cơ cao có khả năng tái phát cao gấp ba lần so với những người có đặc điểm nguy cơ thấp, với hầu hết các ca tái phát phát triển thành bệnh di căn không thể chữa khỏi. Là một công ty hàng đầu trong ngành dược phẩm, sự đổi mới liên tục của Eli Lilly trong các phương pháp điều trị ung thư góp phần vào vị thế thị trường mạnh mẽ, mà bạn có thể phân tích chi tiết thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện có sẵn trên InvestingPro.

Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Eli Lilly and Company.

Trong tin tức gần đây khác, Eli Lilly đã báo cáo kết quả tích cực từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 ATTAIN-2 cho thuốc GLP-1 dạng uống orforglipron, nhắm vào béo phì và tiểu đường loại 2. Thử nghiệm cho thấy những người tham gia dùng liều cao nhất 36 mg đã giảm trung bình 22,9 pound, tương đương với mức giảm 10,5%, so với mức giảm 2,2% với giả dược trong 72 tuần. Thuốc cũng đạt được mức giảm cân 9,6% và giảm 1,8% A1C, với tỷ lệ ngừng thuốc là 10,6%. Những kết quả này đã thúc đẩy TD Cowen tái khẳng định xếp hạng Mua đối với Eli Lilly với mức giá mục tiêu 960 đô la, nhấn mạnh tiềm năng của thuốc. William Blair cũng lưu ý rằng orforglipron đã vượt quá kỳ vọng của nhà đầu tư, đặc biệt là ở nhóm bệnh nhân khó điều trị vừa béo phì vừa tiểu đường loại 2. Hơn nữa, BofA Securities duy trì xếp hạng Mua đối với Eli Lilly, trích dẫn dự báo tăng trưởng doanh thu 35% vào năm 2025, vượt trội so với mức trung bình ngành. Eli Lilly dự định theo đuổi việc nộp hồ sơ quy định toàn cầu cho orforglipron sau những kết quả thử nghiệm thành công này.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.