Vàng thế giới ghi nhận tuần giảm đầu tiên trong 10 tuần
BURLINGTON, Mass. - Neuphoria Therapeutics Inc. (NASDAQ:NEUP), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 36,59 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Hai rằng thuốc ứng viên hàng đầu BNC210 của họ không đạt các mục tiêu chính và phụ trong thử nghiệm Giai đoạn 3 cho rối loạn lo âu xã hội, khiến công ty phải ngừng chương trình và bắt đầu đánh giá chiến lược về hoạt động của mình. Theo phân tích của InvestingPro, công ty dường như được định giá thấp mặc dù cho thấy hiệu suất thị trường mạnh mẽ với mức lợi nhuận 352% từ đầu năm đến nay.
Thử nghiệm AFFIRM-1 đánh giá một liều duy nhất 225 mg BNC210 so với giả dược trong thử thách nói trước công chúng. Thuốc không thể hiện sự cải thiện có ý nghĩa thống kê trong điểm Thang đo Đơn vị Chủ quan của Sự Lo lắng (SUDS), thang đo mức độ lo âu của bệnh nhân trong quá trình kiểm tra.
"Chúng tôi biết ơn những người tham gia thử nghiệm AFFIRM-1 và gia đình của họ, cũng như các nhà nghiên cứu và nhân viên của chúng tôi, những người đã đóng góp cho chương trình SAD của chúng tôi trong những năm qua," ông Spyros Papapetropoulos, Chủ tịch và CEO của Neuphoria cho biết.
Sau kết quả đáng thất vọng này, công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng sẽ dừng đầu tư thêm vào chương trình lo âu xã hội trong khi đánh giá các bước tiếp theo tiềm năng cho BNC210 trong rối loạn căng thẳng sau chấn thương, nơi các nghiên cứu trước đây với liều dùng mạn tính đã cho thấy dữ liệu đầy hứa hẹn hơn.
Neuphoria báo cáo 14,2 triệu USD tiền mặt và các khoản tương đương tiền mặt tính đến ngày 30 tháng 6, dự kiến sẽ đủ tài trợ cho hoạt động đến quý 2 năm 2027. Công ty dự định bảo toàn tiền mặt trong khi tiến hành đánh giá danh mục đầu tư toàn diện, với các cập nhật dự kiến vào cuối năm. Dữ liệu InvestingPro cho thấy vị thế tài chính mạnh với tỷ lệ hiện tại là 3,56 và nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán. Muốn hiểu sâu hơn? InvestingPro cung cấp thêm 8 lời khuyên tài chính quan trọng cho NEUP.
Công ty duy trì quan hệ đối tác liên tục với Merck & Co., theo đó MK-1167, một ứng viên điều biến dương tính allosteric, hiện đang trong thử nghiệm Giai đoạn 2 do Merck dẫn đầu cho bệnh Alzheimer. Thông qua quan hệ đối tác này, Neuphoria vẫn đủ điều kiện nhận tới 450 triệu USD tiền thanh toán cột mốc cộng với tiền bản quyền cho bất kỳ loại thuốc thương mại hóa nào.
Mặc dù thử nghiệm thất bại, BNC210 vẫn duy trì hồ sơ an toàn và khả năng dung nạp thuận lợi phù hợp với các nghiên cứu trước đó, theo tuyên bố trong thông cáo báo chí của công ty.
Trong tin tức gần đây khác, Neuphoria Therapeutics Inc. đã đạt được một cột mốc quan trọng trong thử nghiệm Giai đoạn 3 AFFIRM-1 cho BNC-210, một phương pháp điều trị rối loạn lo âu xã hội. Công ty đã thông báo hoàn thành các lần thăm khám bệnh nhân, với dữ liệu hàng đầu dự kiến vào đầu quý 4 năm 2025. Ngoài ra, Neuphoria đã hoàn thành mục tiêu tuyển dụng 332 người tham gia cho thử nghiệm này. Thuốc BNC-210 đã nhận được chỉ định Fast Track của FDA, nhấn mạnh tiềm năng của nó trong điều trị rối loạn lo âu xã hội và các tình trạng liên quan đến lo âu khác. Trong kết quả tài chính cho năm tài chính kết thúc vào ngày 30 tháng 6 năm 2025, Neuphoria báo cáo tiền mặt và các khoản tương đương tiền mặt tổng cộng 14,2 triệu USD. Vị thế tài chính này dự kiến sẽ hỗ trợ hoạt động đến quý 2 năm 2027. Những phát triển này đánh dấu tiến bộ quan trọng của Neuphoria trong nỗ lực đang diễn ra để đưa các phương pháp điều trị mới ra thị trường.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.