Regeneron ký thỏa thuận phát triển ứng viên thuốc điều trị béo phì mới

TARRYTOWN, N.Y. - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN), một công ty công nghệ sinh học nổi bật với doanh thu hàng năm đạt 14,1 tỷ đô la và tình hình tài chính mạnh mẽ theo phân tích của InvestingPro, đã ký kết thỏa thuận cấp phép với Hansoh Pharmaceuticals để có được quyền độc quyền phát triển lâm sàng và thương mại hóa một ứng viên thuốc điều trị béo phì mới bên ngoài Trung Quốc. Thỏa thuận được công bố vào thứ Hai, xoay quanh HS-20094, một chất chủ vận thụ thể GLP-1/GIP hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng Pha 3. Cổ phiếu của công ty hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý, cho thấy cơ hội tăng giá tiềm năng theo mô hình định giá của InvestingPro.

HS-20094, đã được nghiên cứu trên hơn 1.000 bệnh nhân, được sử dụng dưới dạng tiêm dưới da hàng tuần và đã cho thấy hiệu quả và độ an toàn trong các thử nghiệm lâm sàng, định vị tương tự như chất chủ vận thụ thể GLP-1/GIP duy nhất được FDA phê duyệt. Các nghiên cứu đang tiến hành bao gồm thử nghiệm béo phì Pha 3 tại Trung Quốc và nghiên cứu tiểu đường Pha 2b.

Regeneron sẽ thanh toán trước 80 triệu đô la cho Hansoh, với các khoản thanh toán tiềm năng trong tương lai lên tới 1,93 tỷ đô la dựa trên việc đạt được các mốc phát triển, quy định và doanh số. Ngoài ra, Hansoh có thể nhận được tiền bản quyền ở mức thấp hai chữ số trên doanh số bán hàng toàn cầu bên ngoài các lãnh thổ đã thỏa thuận. Công ty dường như có vị thế tốt để xử lý khoản đầu tư này, với dữ liệu từ InvestingPro cho thấy lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán và tỷ lệ thanh toán hiện tại lành mạnh ở mức 4,93 lần.

Việc mua lại HS-20094 nâng cao danh mục các chương trình về béo phì và chuyển hóa của Regeneron, nhằm cải thiện chất lượng giảm cân và giải quyết các bệnh đồng mắc lâu dài. Theo ông George Yancopoulos, Chủ tịch và Giám đốc Khoa học của Regeneron, việc bổ sung chất chủ vận thụ thể GLP-1/GIP này sẽ mở rộng tính linh hoạt trong chương trình lâm sàng của công ty và hỗ trợ giảm cân bền vững.

Ông Boaz Hirshberg, Phó Chủ tịch Cấp cao về Phát triển Lâm sàng tại Regeneron, bày tỏ rằng việc cấp phép ứng viên thuốc giai đoạn cuối này cho phép tiến hành các nghiên cứu kết hợp với các loại thuốc độc quyền của Regeneron để giải quyết tình trạng mất cơ và các bệnh đồng mắc khác của béo phì, như bệnh tim mạch, tiểu đường và các tình trạng gan.

Thỏa thuận này phụ thuộc vào các điều kiện đóng thông thường, bao gồm việc thông qua theo Đạo luật Cải tiến Chống độc quyền Hart-Scott-Rodino năm 1976.

Regeneron, nổi tiếng với việc phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh nghiêm trọng, nhấn mạnh tầm quan trọng của việc giảm cân có chất lượng trong điều trị béo phì, tập trung vào việc thúc đẩy và bảo tồn cơ bắp trong quá trình giảm cân để tăng cường đốt mỡ và giải quyết các bệnh đồng mắc và bệnh chuyển hóa liên quan đến béo phì.

Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Công ty duy trì các chỉ số tài chính mạnh mẽ với tỷ lệ P/E là 11,75 và tạo ra 3,1 tỷ đô la dòng tiền tự do trong mười hai tháng qua, theo InvestingPro, cung cấp phân tích toàn diện và 12 ProTips bổ sung về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của Regeneron trong Báo cáo Nghiên cứu Pro của mình.

Trong các tin tức gần đây khác, Regeneron Pharmaceuticals đã chia sẻ kết quả tạm thời từ thử nghiệm COURAGE Pha 2, tập trung vào giảm cân ở bệnh nhân béo phì. Thử nghiệm cho thấy việc kết hợp semaglutide với kháng thể bảo tồn cơ đã bảo tồn đáng kể khối lượng cơ nạc trong khi tăng cường mất khối lượng mỡ. Trong khi đó, RBC Capital Markets đã hạ xếp hạng cổ phiếu của Regeneron từ Outperform xuống Sector Perform, viện dẫn kết quả đáng thất vọng từ các thử nghiệm lâm sàng của ứng viên thuốc itepekimab. Guggenheim duy trì xếp hạng Mua với mức giá mục tiêu 810 đô la, mặc dù có kết quả hỗn hợp từ các nghiên cứu itepekimab, cho rằng có thể cần thêm các nghiên cứu.

Raymond James cũng duy trì xếp hạng Market Perform sau kết quả hỗn hợp của các nghiên cứu AERIFY-1 và AERIFY-2, đánh giá itepekimab trong điều trị Bệnh Phổi Tắc Nghẽn Mãn tính (COPD). Baird giữ xếp hạng Trung lập với mức giá mục tiêu 587 đô la, bày tỏ lo ngại về kết quả hỗn hợp của nghiên cứu Pha 3 đối với itepekimab. Những diễn biến này làm nổi bật những thách thức mà Regeneron phải đối mặt trong việc thúc đẩy đường ống thuốc của mình, đặc biệt là trước kết quả thử nghiệm hỗn hợp và việc các nhà phân tích hạ xếp hạng. Các nhà đầu tư đang theo dõi chặt chẽ chiến lược của Regeneron để giải quyết những thách thức này và tác động tiềm tàng đến quỹ đạo tài chính của công ty.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.