Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
WILMINGTON, Del. - Prelude Therapeutics Incorporated (NASDAQ: PRLD), một công ty ung thư chính xác giai đoạn lâm sàng, hôm nay đã công bố dữ liệu lâm sàng tạm thời từ thử nghiệm giai đoạn 1 của PRT3789, một liệu pháp mới cho bệnh nhân ung thư đột biến SMARCA4. Những phát hiện này đã được trình bày tại Hội nghị Hiệp hội Ung thư Y tế Châu Âu (ESMO) 2024 ở Barcelona, Tây Ban Nha.
Nghiên cứu giai đoạn đầu tập trung vào tính an toàn và hiệu quả của PRT3789 trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) và ung thư thực quản. Tính đến ngày 5/8/2024, thử nghiệm đã thu hút 65 bệnh nhân, trong đó có 46 bệnh nhân có hiệu quả đánh giá. Các nhà điều tra báo cáo rằng PRT3789 được dung nạp tốt trên tám đoàn hệ dùng thuốc, không có độc tính giới hạn liều hoặc các tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan đến thuốc nghiên cứu. Các tác dụng phụ thường nhẹ đến trung bình, bao gồm buồn nôn, giảm cảm giác thèm ăn và mệt mỏi.
Trong số 26 bệnh nhân NSCLC hoặc ung thư thực quản được đánh giá về hiệu quả, bảy người đã trải qua sự co rút khối u, với ba đáp ứng một phần được xác nhận. Ngoài ra, một bệnh nhân đã được điều trị hơn một năm, cho thấy bệnh ổn định kéo dài. Không có sự co rút khối u được quan sát thấy ở những bệnh nhân có các loại khối u khác.
"Hồ sơ an toàn mới nổi của PRT3789 và hoạt động lâm sàng ban đầu rất hứa hẹn," Jane Huang, MD, Chủ tịch và Giám đốc Y tế của Prelude cho biết. "Những dữ liệu này đại diện cho bằng chứng ban đầu về khái niệm rằng sự thoái hóa SMARCA2 chọn lọc có thể mang lại hoạt động chống ung thư ở một số bệnh ung thư đột biến SMARCA4."
Công ty hiện đang tiến hành tăng liều trong đoàn hệ thứ 9 và có kế hoạch xác định liều có hoạt tính sinh học cho PRT3789 là đơn trị liệu vào cuối năm. Nghiên cứu đang diễn ra cũng bao gồm các đoàn hệ san lấp được làm giàu cho NSCLC và bệnh nhân ung thư thực quản có đột biến Loại 1, cũng như nghiên cứu kết hợp docetaxel.
Prelude nhằm mục đích thiết lập hồ sơ an toàn và dung nạp của PRT3789, đánh giá hoạt động, dược động học và dược lực học của nó, và xác định liều để tiến vào các thử nghiệm lâm sàng đăng ký. Công ty dự kiến sẽ kết thúc việc tăng liều đơn trị liệu vào năm 2024.
Dữ liệu tạm thời Giai đoạn 1 cho PRT3789 cũng sẽ được trình bày tại Hội nghị chuyên đề EORTC-NCI-AACR về Mục tiêu Phân tử và Điều trị Ung thư vào ngày 24 tháng 10 năm 2024.
Bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí.
Trong các tin tức gần đây khác, Prelude Therapeutics đã báo cáo sự an toàn thuận lợi và hoạt động lâm sàng của loại thuốc ung thư mới của mình, PRT3789, trong một thử nghiệm Giai đoạn 1. Thuốc đang được thử nghiệm trên những bệnh nhân có khối u rắn tiến triển mang đột biến SMARCA4. Phối hợp với gã khổng lồ dược phẩm Merck, Prelude đã Merck thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2, kết hợp PRT3789 với liệu pháp chống PD-1 của Merck, KEYTRUDA. Những diễn biến này diễn ra khi Prelude kết thúc quý I/2024 với khoảng 201,9 triệu USD tiền mặt và các khoản tương đương, mặc dù không báo cáo doanh thu. Về mặt phân tích, Barclays đã hạ cấp cổ phiếu của Prelude từ Equalweight xuống Underweight, trong khi H.C. Wainwright duy trì lập trường Trung lập đối với cổ phiếu của công ty. Đáng chú ý, Prelude đang thúc đẩy hai chương trình chính là SMARCA2 và CDK9 thông qua các thử nghiệm lâm sàng, với SMARCA2 thoái hóa, PRT3789, dự kiến sẽ chọn liều giai đoạn 2 vào giữa năm 2024. Đây là một số phát triển gần đây từ Prelude Therapeutics.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Prelude Therapeutics Incorporated (NASDAQ: PRLD) đã và đang điều hướng một môi trường thị trường năng động, như được phản ánh trong các số liệu và hiểu biết phân tích mới nhất của công ty. Theo dữ liệu của InvestingPro, PRLD nắm giữ vốn hóa thị trường khoảng 277,32 triệu đô la, cho thấy quy mô mà công ty đang hoạt động trong không gian ung thư chính xác giai đoạn lâm sàng. Hơn nữa, tỷ lệ Giá trên Sổ sách của công ty tính đến mười hai tháng qua tính đến quý 2 năm 2024 ở mức 1,48, cho thấy thị trường định giá công ty như thế nào so với giá trị sổ sách của nó.
Trong khi công ty đang có những bước tiến trong các thử nghiệm lâm sàng, điều quan trọng cần lưu ý là các nhà phân tích đã điều chỉnh thu nhập của họ xuống trong giai đoạn sắp tới. Việc sửa đổi này có thể là một chỉ báo về những thách thức phía trước hoặc điều chỉnh kỳ vọng của thị trường. Ngoài ra, giá cổ phiếu của Prelude đã chứng minh sự biến động đáng kể, một yếu tố mà các nhà đầu tư nên xem xét khi đánh giá hồ sơ rủi ro của khoản đầu tư của họ.
InvestingPro Tips nhấn mạnh rằng Prelude Therapeutics có nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, đây là một dấu hiệu tích cực của sự ổn định tài chính. Tuy nhiên, công ty cũng nhanh chóng đốt tiền mặt, một điểm đáng lo ngại có thể ảnh hưởng đến khả năng duy trì các hoạt động nghiên cứu và phát triển dài hạn mà không cần tìm kiếm thêm nguồn tài trợ.
Đối với các nhà đầu tư đang tìm kiếm một phân tích toàn diện về sức khỏe tài chính và triển vọng tương lai của Prelude Therapeutics, InvestingPro cung cấp một loạt các mẹo bổ sung. Tổng cộng, có 12 Mẹo InvestingPro có sẵn, có thể cung cấp cái nhìn sâu sắc hơn về hiệu suất của công ty và các cơ hội đầu tư tiềm năng.
Nhìn chung, dữ liệu và lời khuyên của InvestingPro cung cấp bối cảnh có giá trị cho vị thế hiện tại và triển vọng tương lai của Prelude, khi công ty tiếp tục tiến bộ thông qua các thử nghiệm lâm sàng và hướng tới việc đưa các liệu pháp điều trị ung thư sáng tạo ra thị trường.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.