“Mega uptrend” của VN-Index đã bắt đầu?
DOVER, Del. - Portage Biotech Inc. (NASDAQ: PRTG), một công ty miễn dịch-ung thư với giá trị vốn hóa thị trường 13,84 triệu USD, đã ký kết Thỏa thuận Đăng ký với Compedica Holdings Limited, mua một phần cổ phần đáng kể như một phần của liên minh chiến lược. Giao dịch, hoàn tất vào Chủ nhật, bao gồm việc Portage phát hành 625.000 cổ phiếu thường với giá 8,00 USD mỗi cổ phiếu để đổi lấy 1.165.501 cổ phiếu của Compedica, với giá 4,29 USD mỗi cổ phiếu, tổng giá trị 5 triệu USD. Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu PRTG đã thể hiện động lực đáng chú ý, mang lại lợi nhuận 102% trong sáu tháng qua, và phân tích cho thấy cổ phiếu hiện đang giao dịch gần với Giá trị Hợp lý của nó.
Sau thỏa thuận, Compedica hiện nắm giữ 27,4% cổ phiếu thường đã phát hành và đang lưu hành của Portage. Khoản đầu tư này nhằm hỗ trợ việc phát triển và thương mại hóa công nghệ thiết bị y tế của Compedica, đặc biệt là hệ thống liệu pháp chủ động OptiPulse, được thiết kế để điều trị Vết loét Bàn chân Đái tháo đường (DFUs). Portage tham gia vào quan hệ đối tác này từ vị thế ổn định về tài chính, với phân tích từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán và tỷ lệ thanh khoản hiện tại lành mạnh ở mức 3,08x, cho thấy khả năng thanh khoản ngắn hạn mạnh mẽ.
Ông Jamie Gibson, Giám đốc điều hành của Compedica, bày tỏ rằng quan hệ đối tác với Portage cung cấp sự hỗ trợ cần thiết để thúc đẩy nỗ lực mở rộng quy mô của công ty và ra mắt thương mại tại Bắc Mỹ, dự kiến trong nửa đầu năm 2026. Thị trường DFU tại Hoa Kỳ được định giá hơn 4 tỷ USD, và thiết bị OptiPulse được dự đoán sẽ thiết lập một tiêu chuẩn mới cho việc điều trị DFU, có khả năng cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân và giảm chi phí cho công ty bảo hiểm. Kết quả từ thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên của Compedica dự kiến sẽ được công bố trong quý 4 năm 2025.
Ông Alexander Pickett, Giám đốc điều hành của Portage, nhấn mạnh nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong việc điều trị cho 18,6 triệu người bị ảnh hưởng bởi DFU trên toàn thế giới, lưu ý tỷ lệ tử vong nghiêm trọng của bệnh. Phương pháp tiếp cận mới của Compedica nhằm giảm bớt gánh nặng chăm sóc và nâng cao kết quả điều trị cho bệnh nhân.
Thỏa thuận cũng bao gồm cam kết tài trợ từ Portage, quy định rằng ít nhất 50% quỹ ròng từ bất kỳ thỏa thuận tài trợ vốn cổ phần nào trong tương lai sẽ được sử dụng để đăng ký mua cổ phần mới của Compedica theo giá cổ phiếu đã thỏa thuận. Ngoài ra, Compedica đã được cấp quyền đăng ký cho mục đích bán lại và quyền có một người quan sát tại các cuộc họp hội đồng quản trị của Portage.
Liên minh chiến lược này không liên quan đến phí môi giới, và Compedica không phải tuân theo bất kỳ thỏa thuận khóa giao dịch nào. Cả hai công ty đều bày tỏ sự nhiệt tình đối với quan hệ đối tác, mà họ hy vọng sẽ là nền tảng cho sự tăng trưởng và thành công trong tương lai trong lĩnh vực thiết bị y tế. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 12 lời khuyên đầu tư cho PRTG, cùng với các chỉ số tài chính toàn diện và phân tích chuyên gia để đánh giá tốt hơn tác động tiềm năng của quan hệ đối tác chiến lược này. Đáng chú ý, mặc dù cổ phiếu của công ty đã thể hiện hiệu suất mạnh mẽ gần đây, các nhà phân tích lưu ý về biến động giá cao của nó, khiến việc thẩm định kỹ lưỡng trở nên quan trọng đối với các nhà đầu tư.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Portage Biotech Inc.
Trong tin tức gần đây khác, Portage Biotech Inc. đã công bố dữ liệu tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho ứng viên điều trị u trung biểu mô của họ, PORT-7. Dữ liệu, được trình bày tại Đại hội Ung thư Phổi Châu Âu ở Paris, tiết lộ rằng PORT-7, cả khi sử dụng đơn lẻ và kết hợp với kháng thể kháng PD1, đã ức chế đáng kể sự phát triển khối u trong mô hình u trung biểu mô ở chuột. Các nghiên cứu cho thấy hơn 90% ức chế sự phát triển khối u khi PORT-7 được sử dụng cùng với kháng thể kháng PD1. Ngoài ra, có sự xâm nhập đáng chú ý của các tế bào hiệu ứng miễn dịch vào khối u, cho thấy tiềm năng tiến bộ trong điều trị cho bệnh nhân u trung biểu mô. Portage Biotech cũng đang tiến triển với việc tăng liều của một hợp chất khác, PORT-6, nhắm vào thụ thể adenosine A2A. Công ty dự định kết hợp PORT-6 với PORT-7 trong một thử nghiệm lâm sàng để chống lại sự ức chế miễn dịch do adenosine gây ra trong môi trường vi khối u. Phương pháp tiếp cận sáng tạo này có thể nâng cao hiệu quả của liệu pháp miễn dịch cho các khối u đặc. Việc chuẩn bị cho thử nghiệm lâm sàng đầu tiên trên người của PORT-7 hiện đang được tiến hành, đánh dấu một cột mốc quan trọng trong việc phát triển các phương pháp điều trị ung thư mới.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.