Vàng thế giới mất giá sau phát biểu của ông Trump
Investing.com — Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD), một công ty hàng đầu trong ngành công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 130,32 tỷ USD, đã công bố hôm nay rằng nghiên cứu Giai đoạn 3 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 của họ đã đạt được mục tiêu chính, cho thấy sự cải thiện đáng kể về thời gian sống không tiến triển bệnh (PFS) ở bệnh nhân ung thư vú ba âm tính di căn (mTNBC) có PD-L1+ được điều trị bằng Trodelvy và Keytruda so với phương pháp điều trị tiêu chuẩn là Keytruda và hóa trị. Theo phân tích của InvestingPro, Gilead duy trì xếp hạng sức khỏe tài chính mạnh, đặt công ty ở vị thế thuận lợi để phát triển đường ống phát triển thuốc của mình.
Nghiên cứu, với sự tham gia của 443 bệnh nhân mắc bệnh mTNBC hoặc ung thư vú ba âm tính tiến triển tại chỗ không thể phẫu thuật, đã chứng minh rằng sự kết hợp của Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) và Keytruda (pembrolizumab) dẫn đến sự tiến bộ có ý nghĩa lâm sàng về PFS. Hồ sơ an toàn của phác đồ kết hợp này phù hợp với các hồ sơ đã biết của từng loại thuốc, và không có dấu hiệu an toàn mới nào được xác định. Với doanh thu hàng năm là 28,75 tỷ USD và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng là 78,26%, Gilead đã chứng minh khả năng thực hiện thương mại mạnh mẽ trong các chương trình điều trị của mình.
Ông Dietmar Berger, Tiến sĩ Y khoa, Tiến sĩ, Giám đốc Y khoa tại Gilead Sciences, cho biết những phát hiện này có thể định nghĩa lại các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân mắc loại ung thư vú khó điều trị này. Bà Sara Tolaney, Tiến sĩ Y khoa, Thạc sĩ Y tế Công cộng, từ Viện Ung thư Dana-Farber và là nhà nghiên cứu chính của nghiên cứu, đề xuất rằng việc kết hợp một kháng thể-liên hợp thuốc mạnh với liệu pháp miễn dịch có thể cải thiện kết quả cho bệnh nhân.
Mặc dù thời gian sống toàn bộ (OS) là một điểm cuối phụ quan trọng, nhưng kết quả này chưa hoàn thiện tại thời điểm phân tích PFS. Tuy nhiên, có dấu hiệu ban đầu về việc cải thiện OS với phác đồ Trodelvy cộng với Keytruda. Gilead sẽ tiếp tục theo dõi kết quả OS với việc theo dõi bệnh nhân liên tục và các phân tích bổ sung.
Trodelvy là kháng thể-liên hợp thuốc nhắm vào Trop-2 duy nhất được phê duyệt cho mTNBC và ung thư vú HR+/HER2- di căn đã được điều trị trước đó, được Mạng lưới Ung thư Toàn diện Quốc gia công nhận là phương pháp điều trị ưu tiên. Thuốc này đã được sử dụng cho hơn 50.000 bệnh nhân tại khoảng 50 quốc gia trong khoảng năm năm, cho thấy kết quả nhất quán trong các thử nghiệm lâm sàng và nghiên cứu thực tế.
Gilead đang tiến hành một số nghiên cứu Giai đoạn 3 đang diễn ra để điều tra hiệu quả của Trodelvy trong các giai đoạn và loại ung thư vú khác nhau, cũng như trong ung thư phổi và ung thư phụ khoa. Công ty bày tỏ lòng biết ơn đối với các bệnh nhân, gia đình, nhà nghiên cứu và những người ủng hộ tham gia vào nghiên cứu và tái khẳng định cam kết giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong cộng đồng ung thư vú.
Việc sử dụng Trodelvy cộng với Keytruda ở bệnh nhân mắc mTNBC có PD-L1+ chưa được điều trị trước đó vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu, và tính an toàn và hiệu quả của nó chưa được thiết lập. Kết quả chi tiết từ nghiên cứu ASCENT-04 sẽ được trình bày tại một hội nghị y khoa trong tương lai và thảo luận với các cơ quan quản lý. Với thông báo thu nhập tiếp theo của Gilead dự kiến vào ngày 24 tháng 4 năm 2025, các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu hơn về đường ống phát triển và hiệu suất tài chính của công ty có thể truy cập phân tích toàn diện thông qua InvestingPro, cung cấp quyền truy cập độc quyền vào hơn 30 chỉ số tài chính quan trọng và các ProTips từ chuyên gia. Hãy truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro chi tiết của Gilead, một phần trong phạm vi bảo hiểm của InvestingPro cho 1.400+ cổ phiếu hàng đầu của Mỹ, để có phân tích chuyên gia và thông tin đầu tư hữu ích.
Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Gilead Sciences, Inc.
Trong các tin tức gần đây khác, Gilead Sciences đã trở thành tâm điểm chú ý do nhiều phát triển liên quan đến các phương pháp điều trị phòng ngừa HIV của họ. Các nhà phân tích từ Citi đã duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu Gilead với mục tiêu 125 USD, bày tỏ sự tin tưởng vào thị trường PrEP thương mại của công ty bất chấp khả năng cắt giảm tài trợ liên bang cho phòng ngừa HIV. Tương tự, BMO Capital Markets tái khẳng định xếp hạng Vượt trội với mục tiêu 115 USD, cho rằng hoạt động kinh doanh PrEP của Gilead sẽ vẫn ổn định ngay cả khi sự hỗ trợ của chính phủ giảm. Các nhà phân tích của Bernstein cũng duy trì xếp hạng Vượt trội, đặt mục tiêu giá 120 USD, và nhấn mạnh hiệu quả cao của phương pháp điều trị PrEP sắp ra mắt của Gilead, lenacapavir, dự kiến sẽ làm tăng đáng kể sự thâm nhập thị trường.
Trong khi đó, Gilead Sciences đã công bố thay đổi trong đội ngũ điều hành, với việc bà Sandra Patterson từ chức và bà Diane E. Wilfong được bổ nhiệm làm Kiểm soát viên Doanh nghiệp và Giám đốc Kế toán tạm thời. Bà Wilfong, người trước đây đã giữ cùng vị trí, mang đến kinh nghiệm phong phú từ các vai trò của bà tại các tập đoàn lớn khác. Sự thay đổi điều hành này là một phần trong những điều chỉnh liên tục của Gilead đối với đội ngũ lãnh đạo của mình.
The Wall Street Journal đưa tin rằng Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ đang xem xét cắt giảm đáng kể tài trợ cho phòng ngừa HIV trong nước, điều này có thể ảnh hưởng đến hoạt động kinh doanh của Gilead. Tuy nhiên, Gilead tiếp tục tập trung vào việc phát triển các phương pháp điều trị HIV của mình, với việc dự kiến ra mắt lenacapavir vào giữa năm 2025. Các nhà đầu tư đang theo dõi chặt chẽ những phát triển này, vì chúng có thể có ý nghĩa quan trọng đối với vai trò của Gilead trong thị trường phòng ngừa HIV.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.