“Mega uptrend” của VN-Index đã bắt đầu?
Palvella Therapeutics Inc. (NASDAQ: PVLA), có cổ phiếu đã tăng gần 19% từ đầu năm đến nay và hiện đang giao dịch ở mức 14,25 đô la, hôm nay đã thông báo rằng kết quả từ nghiên cứu Giai đoạn 2 về gel khan QTORIN™ 3,9% rapamycin để điều trị dị tật bạch huyết vi nang (LM vi nang) đã được công bố trên Tạp chí Dị thường Mạch máu. Nghiên cứu cho thấy 100% người tham gia đã có sự cải thiện đáng kể sau thời gian điều trị 12 tuần. Theo dữ liệu của InvestingPro , các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận mua mạnh mẽ với mục tiêu giá dao động từ 30 đến 38 USD.
Kết quả của thử nghiệm, đánh giá tính an toàn và hiệu quả của QTORIN™ rapamycin, cho thấy ý nghĩa thống kê danh nghĩa trên một số điểm cuối hiệu quả. Đáng chú ý, đánh giá ấn tượng toàn cầu của bác sĩ lâm sàng và bệnh nhân, cùng với đánh giá các biểu hiện lâm sàng riêng lẻ, đã chứng minh kết quả tích cực. Điều trị nói chung được dung nạp tốt, không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo liên quan đến thuốc. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì điểm sức khỏe tài chính "TỐT" là 2,76, với tỷ lệ hiện tại lành mạnh là 2,14.
LM vi nang, một bệnh di truyền hiếm gặp đặc trưng bởi các mạch bạch huyết dị dạng, dẫn đến nhiễm trùng tái phát và suy nhược mãn tính. Hiện tại, hơn 30.000 bệnh nhân ở Hoa Kỳ được chẩn đoán mắc bệnh này, không có phương pháp điều trị nào được FDA phê duyệt.
Palvella Therapeutics, một công ty chuyên về các bệnh di truyền da hiếm gặp, hiện đang tiến hành thử nghiệm một nhánh giai đoạn 3, có đối chứng ban đầu có tên là SELVA, thu hút khoảng 40 đối tượng. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp Chỉ định Liệu pháp Đột phá QTORIN™ rapamycin, Chỉ định Fast Track và Chỉ định Thuốc mồ côi.
Thử nghiệm SELVA đang diễn ra nhằm mục đích đánh giá thêm tiềm năng của QTORIN™ rapamycin, với dữ liệu hàng đầu dự kiến vào quý 1 năm 2026. Nếu thành công, QTORIN™ rapamycin có thể trở thành liệu pháp đầu tiên được phê duyệt cho LM vi nang ở Hoa Kỳ, có khả năng thiết lập một tiêu chuẩn chăm sóc mới.
Sự phát triển này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Palvella Therapeutics Inc. và không cấu thành sự chứng thực của công ty hoặc các sản phẩm của công ty. Để biết thông tin chi tiết hơn về các chỉ số tài chính và tiềm năng tăng trưởng của PVLA, bao gồm ProTips độc quyền và phân tích định giá chi tiết, hãy truy cập InvestingPro.
Trong một tin tức gần đây khác, Palvella Therapeutics và Pieris Pharmaceuticals đang đạt được những tiến bộ đáng kể trong các lĩnh vực tương ứng của họ. Palvella đang dự đoán kết quả từ thử nghiệm TOIVA giai đoạn 2, đang đánh giá QTORIN rapamycin đối với dị tật tĩnh mạch da (VM), vào cuối năm 2025. Công ty cũng đang nhắm mục tiêu vào dị dạng bạch huyết vi nang (LM vi nang) với dữ liệu Giai đoạn 3 dự kiến vào đầu năm 2026. HC Wainwright đã thể hiện sự tin tưởng vào tiềm năng của Palvella, tái khẳng định xếp hạng Mua đối với cổ phiếu của công ty.
Trong khi đó, Pieris Pharmaceuticals đã công bố những thay đổi về hội đồng quản trị và cập nhật về việc sáp nhập đang diễn ra với Palvella Therapeutics. Việc sáp nhập đang được tiến hành với Palvella dự kiến sẽ trở thành công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của Pieris sau khi hoàn thành. Đáp ứng nhu cầu về thông tin bổ sung liên quan đến việc sáp nhập, Pieris đã cung cấp các tiết lộ bổ sung, bao gồm các dự báo tài chính cập nhật cho Palvella đến năm 2038.
Những phát triển này làm nổi bật cam kết của các công ty trong việc thúc đẩy các đổi mới y tế và kế hoạch chiến lược tương ứng của họ. Mặc dù đây là những diễn biến gần đây, nhưng các nhà đầu tư nên theo dõi chặt chẽ các bản cập nhật trong tương lai từ cả Palvella Therapeutics và Pieris Pharmaceuticals.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.