Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
FORT LEE, NJ - Nuvectis Pharma , Inc. (NASDAQ:NVCT), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 225,5 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Năm rằng họ sẽ không tiếp tục phát triển ứng viên thuốc NXP800 cho ung thư buồng trứng tái phát, kháng platinum, đột biến ARID1a, mặc dù đã cho thấy một số hoạt tính lâm sàng trong nghiên cứu Giai đoạn 1b. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty vẫn duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ.
Nghiên cứu đã điều trị cho 17 bệnh nhân với liều mục tiêu 75 mg/ngày, với dữ liệu có sẵn cho 13 bệnh nhân cho thấy hai đáp ứng một phần và ba trường hợp bệnh ổn định. Giảm tiểu cầu, được xác định là độc tính chính trong giai đoạn đầu của nghiên cứu, đã được kiểm soát thông qua lịch dùng thuốc ngắt quãng.
Công ty cho biết họ sẽ đánh giá các cơ hội phát triển tiềm năng cho NXP800 trong các loại ung thư khác, bao gồm ung thư nội mạc tử cung và ung thư tuyến tiền liệt, trong những tháng tới.
Nuvectis cũng báo cáo tiến triển với ứng viên lâm sàng thứ hai, NXP900, đã hoàn thành thành công cả nghiên cứu tương tác thuốc-thuốc ở người tình nguyện khỏe mạnh và nghiên cứu tăng liều Giai đoạn 1a ở bệnh nhân có khối u đặc tiến triển. Công ty dự kiến sẽ bắt đầu chương trình Giai đoạn 1b cho NXP900 trong những tuần tới.
"Mặc dù dữ liệu Giai đoạn 1b cung cấp bằng chứng rằng NXP800 có hoạt tính sinh học trong ung thư buồng trứng tái phát, kháng platinum, đột biến ARID1a, chúng tôi đã quyết định tập trung nỗ lực ngắn hạn vào việc thúc đẩy NXP900," ông Ron Bentsur, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Nuvectis cho biết.
Nghiên cứu Giai đoạn 1a cho NXP900 đã đánh giá các liều từ 20 đến 300 mg/ngày, không đạt đến độc tính giới hạn liều. Các tác dụng phụ phổ biến nhất chủ yếu liên quan đến đường tiêu hóa và có cường độ từ nhẹ đến trung bình. Công ty báo cáo ức chế mạnh mẽ sự phosphoryl hóa kinase SRC ở liều 150 mg/ngày trở lên.
Thông tin này dựa trên tuyên bố từ thông cáo báo chí của công ty. Với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 15 đến 25 USD, cao hơn đáng kể so với mức giao dịch hiện tại, các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Nuvectis có thể tiếp cận phân tích bổ sung thông qua InvestingPro, nơi cung cấp các chỉ số tài chính độc quyền và khuyến nghị từ chuyên gia.
Trong tin tức gần đây khác, Nuvectis Pharma, Inc. đã thông báo hoàn thành nghiên cứu tương tác thuốc-thuốc cho ứng viên thuốc ung thư NXP900. Nghiên cứu, được thực hiện với 14 người tình nguyện khỏe mạnh, cho thấy NXP900 hoạt động như một chất ức chế yếu của enzyme CYP3A. Phân loại này cho thấy NXP900 làm tăng nồng độ midazolam, một cơ chất CYP3A, dưới hai lần. Những phát hiện này hỗ trợ khả năng sử dụng NXP900 kết hợp với các chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) và kinase lymphoma không biệt hóa (ALK) hiện có. Những phát triển này đặc biệt liên quan đến việc điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ. Thông báo phản ánh những nỗ lực liên tục của Nuvectis Pharma trong việc thúc đẩy đường dẫn điều trị ung thư. Sự phát triển gần đây này có thể có ý nghĩa đối với chiến lược tương lai của công ty trong lĩnh vực ung thư học.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.