Nuvectis khởi động chương trình giai đoạn 1b cho thuốc ung thư NXP900

FORT LEE, N.J. - Nuvectis Pharma , Inc. (NASDAQ:NVCT), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 153 triệu USD, đã thông báo vào hôm thứ Hai về việc khởi động chương trình Giai đoạn 1b cho NXP900, sau khi hoàn thành thành công nghiên cứu tăng liều ở bệnh nhân mắc khối u đặc tiến triển và nghiên cứu tương tác thuốc-thuốc lâm sàng trên người tình nguyện khỏe mạnh. Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu này gần đây đã có biến động đáng kể, giảm gần 18% trong tuần qua.

Chương trình Giai đoạn 1b bao gồm một thành phần đơn trị liệu đã được triển khai và một thành phần kết hợp dự kiến sẽ bắt đầu vào cuối năm nay. Nghiên cứu đơn trị liệu sẽ đánh giá NXP900 ở bệnh nhân có các biến đổi gen cụ thể, bao gồm ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có khuếch đại YES1 hoặc đột biến FAT1, u trung biểu mô và ung thư thận có đột biến NF2, và các khối u đặc tiến triển khác có biến đổi Hippo Pathway liên quan.

Thành phần kết hợp theo kế hoạch sẽ đánh giá NXP900 với các chất ức chế EGFR và ALK ở bệnh nhân NSCLC ban đầu đáp ứng với các phương pháp điều trị này nhưng sau đó phát triển kháng thuốc.

NXP900 là một phân tử nhỏ ức chế đường uống của Họ Kinase SRC, được thiết kế để ức chế cả chức năng xúc tác và giàn giáo của kinase SRC.

"Chúng tôi tin rằng NXP900 đại diện cho cơ hội ’đường ống trong một viên thuốc’ độc đáo với tiềm năng giải quyết một số lĩnh vực quan trọng có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong ung thư học," ông Ron Bentsur, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Nuvectis, đã phát biểu trong thông cáo báo chí.

Công ty sẽ tổ chức cuộc gọi hội nghị vào thứ Ba, ngày 12 tháng 8 lúc 8:30 sáng ET để thảo luận về chương trình Giai đoạn 1b và cơ hội thị trường cho NXP900.

Nuvectis Pharma là một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào phát triển các loại thuốc chính xác cho ung thư học. Danh mục đầu tư của công ty bao gồm hai ứng cử viên thuốc giai đoạn lâm sàng, NXP900 và NXP800.

Trong tin tức gần đây khác, Nuvectis Pharma đã thông báo sẽ ngừng phát triển thêm ứng cử viên thuốc NXP800 cho ung thư buồng trứng tái phát, kháng platinum, đột biến ARID1a. Quyết định này được đưa ra sau một nghiên cứu Giai đoạn 1b liên quan đến 17 bệnh nhân, cho thấy một số hoạt động lâm sàng nhưng cũng xác định giảm tiểu cầu là độc tính chính. Trong khi đó, Nuvectis đã chuyển trọng tâm sang NXP900, báo cáo một nghiên cứu tương tác thuốc-thuốc tích cực cho ứng cử viên thuốc ung thư này. Nghiên cứu đã phân loại NXP900 là chất ức chế yếu của enzyme CYP3A, cho thấy tiềm năng sử dụng kết hợp với các phương pháp điều trị hiện có cho ung thư phổi không tế bào nhỏ. Ngoài ra, H.C. Wainwright đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Nuvectis Pharma xuống còn 10 USD, giảm từ 15 USD, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua. Sự điều chỉnh này phản ánh việc loại bỏ NXP800 khỏi dự báo của công ty và tập trung vào cơ hội tại Hoa Kỳ cho NXP900. Những phát triển gần đây này cho thấy một bước ngoặt chiến lược cho Nuvectis Pharma, nhấn mạnh tiềm năng của NXP900 trong điều trị ung thư.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.