70% cổ phiếu chưa trở lại đỉnh dù VN-Index vượt 1.600 điểm
NEW HAVEN - BioXcel Therapeutics, Inc. (NASDAQ:BTAI), công ty có cổ phiếu đã tăng hơn 107% trong tuần qua theo dữ liệu từ InvestingPro, vào hôm thứ Tư đã công bố một nghiên cứu trên tạp chí Frontiers in Pharmacology chứng minh rằng dexmedetomidine, thành phần hoạt tính trong thuốc IGALMI đã được FDA phê duyệt, làm giảm đáng kể các hành vi do căng thẳng gây ra trong các mô hình tiền lâm sàng.
Nghiên cứu này gợi ý những ứng dụng tiềm năng cho BXCL501 ngoài công dụng hiện tại đã được phê duyệt để điều trị kích động cấp tính trong rối loạn lưỡng cực và tâm thần phân liệt. Theo nghiên cứu, dexmedetomidine thể hiện hiệu lực cao hơn so với các chất chủ vận thụ thể alpha2-adrenergic khác và giảm thiểu phản ứng đối với cả căng thẳng cấp tính và lặp lại. Mặc dù biên lợi nhuận gộp của công ty vẫn âm, phân tích của InvestingPro tiết lộ thêm 11 thông tin quan trọng về tình hình tài chính và vị thế thị trường của BTAI.
Những phát hiện chính cho thấy hợp chất này duy trì hiệu quả với liều lặp lại, không gây ra tác dụng cai thuốc sau khi ngừng sử dụng, và không làm suy giảm chức năng vận động hoặc nhận thức ở liều lượng hiệu quả. Nghiên cứu cũng ghi nhận những tác động tích cực đến mô hình giấc ngủ.
"Dexmedetomidine giảm kích động thông qua tác động chủ vận mạnh mẽ, chọn lọc tại các thụ thể alpha-2 adrenergic trung ương," ông Frank Yocca, Giám đốc Khoa học tại BioXcel Therapeutics, cho biết trong thông cáo báo chí.
Hiện tại, một số tổ chức học thuật đang nghiên cứu việc dùng BXCL501 hàng ngày cho các tình trạng liên quan đến căng thẳng bao gồm cai nghiện opioid, rối loạn căng thẳng cấp tính, và rối loạn sử dụng rượu ở bệnh nhân mắc PTSD.
BXCL501 trước đây đã nhận được chỉ định Liệu pháp Đột phá từ FDA cho điều trị kích động cấp tính liên quan đến chứng sa sút trí tuệ và chỉ định Theo dõi Nhanh cho điều trị kích động cấp tính liên quan đến tâm thần phân liệt, rối loạn lưỡng cực và sa sút trí tuệ.
Công ty hiện đang tiến hành thử nghiệm SERENITY At-Home Giai đoạn 3 đánh giá tính an toàn của BXCL501 cho điều trị tại nhà đối với tình trạng kích động ở bệnh nhân mắc rối loạn lưỡng cực hoặc tâm thần phân liệt.
Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ BioXcel Therapeutics. Với báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 6 tháng 8 năm 2025, và các nhà phân tích đặt mục tiêu giá từ 1 đến 66 đô la, nhà đầu tư có thể tiếp cận phân tích toàn diện và ước tính Giá trị Hợp lý thông qua báo cáo nghiên cứu chi tiết của InvestingPro, hiện có sẵn cho hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ.
Trong tin tức gần đây khác, BioXcel Therapeutics đã thông báo hoàn thành lần thăm khám bệnh nhân cuối cùng trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 SERENITY At-Home cho IGALMI (dexmedetomidine). Thử nghiệm đánh giá việc điều trị kích động liên quan đến rối loạn lưỡng cực hoặc tâm thần phân liệt trong môi trường tại nhà. Dữ liệu sơ bộ từ thử nghiệm này dự kiến sẽ được công bố trong tháng này. H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với cổ phiếu BioXcel Therapeutics, duy trì mục tiêu giá 8,00 đô la, sau khi công ty thông báo về cột mốc lâm sàng này. Ngược lại, Mizuho đã giảm đáng kể mục tiêu giá cho BioXcel Therapeutics xuống còn 2,00 đô la từ 16,00 đô la, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Trung lập. Điều chỉnh này phản ánh mô hình tài chính cập nhật của Mizuho, kết hợp các khoản tài trợ gần đây và dự báo cho sản phẩm IGALMI của công ty. Ngoài ra, BioXcel Therapeutics đã nộp gói hồ sơ cuộc họp tiền bổ sung Đơn xin Thuốc mới cho FDA, tìm kiếm khả năng mở rộng nhãn cho việc sử dụng IGALMI ngoại trú. Những phát triển này nhấn mạnh những nỗ lực liên tục của công ty nhằm thúc đẩy đường ống sản phẩm và giải quyết các thách thức thị trường.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.