Vàng thế giới ghi nhận tuần giảm đầu tiên trong 10 tuần
RAHWAY, N.J. - Merck (NYSE:MRK), một công ty hàng đầu trong ngành dược phẩm với doanh thu hàng năm đạt 63,62 tỷ đô la và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 77,4%, đã công bố kế hoạch trình bày nghiên cứu mới từ danh mục sản phẩm tim phổi tại Hội nghị Khoa học của Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ (AHA) 2025 sắp tới ở New Orleans từ ngày 7-10 tháng 11. Theo phân tích của InvestingPro, hiện tại công ty này đang được định giá thấp hơn giá trị thực, cho thấy tiềm năng tăng giá cho các nhà đầu tư.
Công ty dược phẩm này, vốn duy trì sức khỏe tài chính mạnh mẽ với xếp hạng "TUYỆT VỜI" từ InvestingPro, sẽ công bố lần đầu tiên những phát hiện chi tiết từ hai thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 của enlicitide decanoate, một thuốc ức chế PCSK9 dạng uống mỗi ngày một lần đang được nghiên cứu. Thử nghiệm CORALreef Lipids, nghiên cứu lớn nhất về enlicitide cho đến nay, đã đánh giá thuốc này trên người trưởng thành mắc chứng tăng cholesterol máu và bệnh tim mạch xơ vữa động mạch (ASCVD). Thử nghiệm CORALreef HeFH đã đánh giá enlicitide trên người trưởng thành mắc chứng tăng cholesterol máu gia đình dị hợp tử.
Nếu được phê duyệt, enlicitide sẽ là thuốc ức chế PCSK9 dạng uống đầu tiên trên thị trường. Thuốc này hoạt động thông qua cùng cơ chế sinh học như các thuốc ức chế PCSK9 dạng tiêm đã được phê duyệt hiện nay nhưng ở dạng viên, được thiết kế để giảm cholesterol LDL bằng cách ngăn PCSK9 tương tác với các thụ thể LDL.
"Hội nghị AHA sẽ là một thời điểm quan trọng: lần đầu tiên, các bác sĩ lâm sàng sẽ thấy kết quả từ hai thử nghiệm then chốt từ chương trình lâm sàng Giai đoạn 3 cho enlicitide," ông Joerg Koglin, phó chủ tịch cấp cao tại Phòng thí nghiệm Nghiên cứu Merck, đã phát biểu trong thông cáo báo chí.
Merck cũng sẽ trình bày phân tích tổng hợp từ ba thử nghiệm đánh giá WINREVAIR (sotatercept-csrk) ở người trưởng thành mắc chứng tăng áp động mạch phổi.
Chứng tăng cholesterol máu ảnh hưởng đến khoảng 86 triệu người trưởng thành ở Hoa Kỳ và là một yếu tố nguy cơ chính gây ra ASCVD. Gần 70% người mắc ASCVD đang được điều trị không đạt được mức cholesterol LDL mục tiêu.
Merck sẽ tổ chức một sự kiện dành cho nhà đầu tư trùng với Hội nghị Khoa học AHA vào ngày 9 tháng 11 để cung cấp thông tin cập nhật về chiến lược tim phổi của công ty. Công ty đã thể hiện cam kết mạnh mẽ với cổ đông, duy trì việc chi trả cổ tức trong 55 năm liên tiếp với tỷ suất hiện tại là 3,82%. Để biết phân tích chi tiết và thông tin sâu hơn, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện có sẵn trên InvestingPro, bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu hàng đầu của Hoa Kỳ.
Trong các tin tức gần đây khác, Merck đã công bố một số phát triển quan trọng. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp quyền xem xét ưu tiên cho KEYTRUDA và KEYTRUDA QLEX của Merck, cả hai kết hợp với Padcev, để điều trị ung thư bàng quang xâm lấn cơ ở bệnh nhân không đủ điều kiện hóa trị liệu dựa trên cisplatin. Đây là lần đầu tiên cả hai phương pháp điều trị được xem xét đồng thời cho cùng một chỉ định mới, với ngày hành động mục tiêu được ấn định vào ngày 7 tháng 4 năm 2026. Ngoài ra, Merck đã trình bày những phát hiện từ một nghiên cứu tại IDWeek 2025, nhấn mạnh hiệu quả của vắc-xin CAPVAXIVE trong việc nhắm vào các serotype phế cầu phổ biến ở người trưởng thành Hoa Kỳ. Dữ liệu dài hạn từ thử nghiệm KEYNOTE-671 cho thấy lợi ích sống sót bền vững của KEYTRUDA ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ, như đã trình bày tại Đại hội Hiệp hội Ung thư Y khoa Châu Âu 2025. Hơn nữa, Merck đã bắt đầu xây dựng cơ sở sản xuất trị giá 3 tỷ đô la ở Elkton, Virginia, dự kiến sẽ tạo ra nhiều cơ hội việc làm. Trong khi đó, theo Bloomberg, Tổng thống Donald Trump đang lên kế hoạch điều tra mới về giá thuốc, nhằm đảm bảo các quốc gia nước ngoài trả giá tương đương với giá ở Hoa Kỳ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.