Tỷ giá USD/VND tăng kỷ lục, đâu là nguyên nhân chính?
RAHWAY, NJ - Merck (NYSE:MRK) & Co., Inc. (NYSE: MRK) đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 có tên Shorespan-007 để đánh giá hiệu quả của bomedemstat, một loại thuốc nghiên cứu, trong điều trị tăng tiểu cầu thiết yếu (ET), một rối loạn máu hiếm gặp. Thử nghiệm nhằm mục đích cung cấp một lựa chọn điều trị mới cho những bệnh nhân trước đây chưa trải qua liệu pháp tế bào học.
Shorespan-007 sẽ so sánh bomedemstat với hydroxyurea, tiêu chuẩn chăm sóc hiện tại, trong một nghiên cứu mù đôi, kiểm soát so sánh hoạt động. Thử nghiệm được thiết lập để ghi danh khoảng 300 bệnh nhân trên toàn thế giới, tập trung vào tỷ lệ đáp ứng huyết học lâm sàng lâu dài là điểm cuối chính. Điểm cuối thứ cấp sẽ đánh giá điểm mệt mỏi và triệu chứng, thời gian thuyên giảm huyết học, tỷ lệ sống sót không có biến cố và tỷ lệ tiến triển bệnh.
Tăng tiểu cầu thiết yếu, đặc trưng bởi sự sản xuất quá mức tiểu cầu dẫn đến tăng nguy cơ đông máu, ảnh hưởng đến ít hơn 200.000 người ở Hoa Kỳ Các triệu chứng như mệt mỏi, ảnh hưởng đến 90% bệnh nhân, có thể ảnh hưởng đáng kể đến chất lượng cuộc sống.
Bomedemstat (MK-3543) là một chất ức chế LSD1 phân tử nhỏ đã nhận được Chỉ định Thuốc mồ côi và Theo dõi Nhanh từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ để điều trị ET và xơ tủy, cũng như Chỉ định Thuốc mồ côi cho bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính và chỉ định chương trình Priority Merck cines của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu cho bệnh xơ tủy.
Ngoài Shorespan-007, Merck đang tiến hành Shorespan-006, một thử nghiệm Giai đoạn 3 khác, để đánh giá bomedemstat ở những bệnh nhân ET không đáp ứng Merck không thể dung nạp hydroxyurea. Dữ liệu cập nhật từ thử nghiệm Shorespan-003 giai đoạn 2b đã được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ vào tháng 12/2023.
Nghiên cứu ung thư của Merck rất sâu rộng, với hơn 25 cơ chế mới trong đường ống và các chương trình lâm sàng Merck elopment trên hơn 30 loại khối u. Công ty cam kết giảm sự chênh lệch trong việc tham gia thử nghiệm lâm sàng và tiếp cận chăm sóc ung thư.
Thông tin trong Merck tạo tác này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Merck & Co., Inc. Công ty cảnh báo rằng các tuyên bố hướng tới tương lai có thể gặp rủi ro và không chắc chắn và không có gì đảm bảo về sự chấp thuận theo quy định hoặc thành công thương mại của các ứng cử viên đường ống.
Trong các tin tức gần đây khác, Merck & Co. đã đi đầu trong một số phát triển quan trọng. Ủy ban châu Âu đã phê duyệt liệu pháp mới WINREVAIR của công ty để điều trị Merck tăng huyết áp động mạch phổi, đánh dấu sự ra đời của liệu pháp ức chế tín hiệu activin đầu tiên ở Liên minh châu Âu. Việc phê duyệt dựa trên kết quả Merck thử nghiệm STELLAR giai đoạn 3, đã chứng minh những cải thiện đáng chú ý về khả năng tập thể dục của bệnh nhân Merck và giảm nguy cơ các biến cố lâm sàng xấu đi.
Trong một động thái kinh doanh đáng chú ý, Merck & Co. đã mua lại CN201, một kháng thể lưỡng đặc hiệu giai đoạn lâm sàng, từ Curon Biopharmaceutical với khoản thanh toán trả trước 700 triệu đô la. Thuốc hiện đang trải qua các thử nghiệm lâm sàng để điều trị các khối u ác tính tế bào B. Tuy nhiên, Merck & Co. cũng đã tạm dừng thử nghiệm giai đoạn 3 KeyVibe-008 để điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng do lo ngại về an toàn.
Kết quả quý Merck năm 2024 của Merck đã vượt qua kỳ vọng của thị trường, với sự tăng trưởng doanh số bán hàng hữu cơ đáng kể trong nhượng quyền thương mại CM&E và ung thư trong lĩnh vực t Merck althcare và trong bộ phận Điện tử. Công ty vẫn lạc quan về sự tăng trưởng trở lại trong nửa cuối năm và đã nâng cấp hướng dẫn cả năm 2024, dự kiến doanh thu ròng từ Merck tỷ đến 22,1 tỷ euro.
Ngoài ra, chính quyền Biden đã bắt đầu đàm phán giá với chương trình y tế Medicare cho 10 loại thuốc theo toa Merck bao gồm Januvia của Merck & Co. Các cuộc đàm phán này dự kiến sẽ tiết kiệm cho chính phủ Hoa Kỳ 6 tỷ đô la trong năm đầu tiên từ việc giảm giá các loại thuốc hàng đầu này. Đây là một trong những diễn biến gần đây ảnh hưởng đến Merck & Co.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Khi Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK) tiến hành các thử nghiệm lâm sàng đối với bomedemstat, các nhà đầu tư có thể quan tâm đến sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của công ty. Với vốn hóa thị trường mạnh mẽ Merck 294,72 tỷ USD, Merck là một công ty quan trọng trong ngành dược phẩm. Cam kết của công ty đối với sự đổi mới trong ung thư được phản ánh trong đường ống rộng lớn của nó, đây là một chỉ số tích cực cho sự tăng trưởng trong tương lai.
Dữ liệu của InvestingPro cho thấy Merck có tỷ lệ Giá/Thu nhập (P/E) là 21,48, cho thấy cổ phiếu được thị trường định giá ở mức phù hợp với thu nhập của nó. Điều này được hỗ trợ thêm bởi tỷ lệ P / E được điều chỉnh thấp hơn trong mười hai tháng qua tính đến quý 2 năm 2024, ở mức 17,77, cho thấy khả năng định giá thấp cổ phiếu. Ngoài ra, công ty đã chứng minh hiệu quả tài chính vững chắc với doanh thu G Merck là 7,15% trong cùng kỳ.
Two Lời khuyên của InvestingPro mà các nhà đầu tư có thể thấy đặc biệt phù hợp là Merck đã tăng cổ tức trong 13 năm liên tiếp và thu nhập ròng dự kiến sẽ tăng trong năm nay. Khả năng liên tục tăng chi trả cổ tức của công ty, được duy trì trong 54 năm liên tiếp, là minh chứng cho sự ổn định tài chính và cam kết mang lại giá trị cho cổ đông. Hơn nữa, kỳ vọng tăng trưởng thu nhập ròng phù hợp với những nỗ lực nghiên cứu và phát triển đường ống đang diễn ra của công ty, điều này có thể dẫn đến các dòng doanh thu mới và nâng cao lợi nhuận.
Đối với những người tìm kiếm phân tích toàn diện hơn, có các Mẹo InvestingPro bổ sung có sẵn tại: https://www.investing.com/pro/MRK. Những lời khuyên này cung cấp cái nhìn sâu sắc hơn về các chỉ số tài chính và định vị ngành của Merck, có thể là công cụ để đưa ra quyết định đầu tư sáng suốt.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.