Lexaria tiến triển công nghệ phân phối thuốc với PharmaCO

Investing.com — Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX, LEXXW), công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 21 triệu USD, nổi tiếng với công nghệ phân phối thuốc được cấp bằng sáng chế DehydraTECH™, đã công bố những tiến triển trong hợp tác với một công ty dược phẩm, được gọi là PharmaCO. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty đã thể hiện tăng trưởng doanh thu mạnh mẽ gần 30% trong mười hai tháng qua, mặc dù vẫn đang trong giai đoạn phát triển. Công ty đã hoàn thành các nghiên cứu tiền lâm sàng ban đầu theo Thỏa thuận Chuyển giao Vật liệu (MTA) được thiết lập vào ngày 3 tháng 9 năm 2024, để đánh giá dược động học của DehydraTECH trên động vật. Tuy nhiên, kết quả từ những nghiên cứu này sẽ không được công bố.

PharmaCO đã bày tỏ sự quan tâm đến việc xem xét dữ liệu bổ sung từ nghiên cứu độc lập trên người của Lexaria, GLP-1-H24-4, hiện đang được tiến hành tại Úc. Dữ liệu, dự kiến sẽ được công bố bắt đầu từ quý 3 năm 2025, sẽ cung cấp thông tin chi tiết về tính an toàn và hiệu quả của công nghệ của Lexaria. Để chuẩn bị cho dữ liệu này, Lexaria đang lên kế hoạch thảo luận chiến lược với đội ngũ phát triển lâm sàng trên người của PharmaCO, điều này có thể dẫn đến các nghiên cứu lâm sàng trên người hợp tác thêm.

Hai công ty đã đồng ý duy trì mối quan hệ của họ theo MTA và giữ giấy phép độc quyền tạm thời hoạt động cho đến khi dữ liệu nghiên cứu tại Úc có sẵn và quyết định về hợp tác trong tương lai được đưa ra. Mặc dù cổ phiếu đã phải đối mặt với những trở ngại đáng kể, giảm hơn 69% trong năm qua, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 4,24, cho thấy có đủ nguồn lực để tài trợ cho các sáng kiến nghiên cứu của mình.

DehydraTECH là công nghệ độc quyền của Lexaria được thiết kế để tăng cường việc phân phối thuốc uống vào máu, có khả năng tăng khả năng hấp thu sinh học, giảm tác dụng phụ và cải thiện khả năng vượt qua hàng rào máu não. Lexaria vận hành một phòng thí nghiệm nghiên cứu nội bộ và đã bảo đảm danh mục sở hữu trí tuệ mạnh mẽ với 48 bằng sáng chế được cấp và nhiều bằng sáng chế đang chờ xử lý trên toàn thế giới.

Thông tin cập nhật này dựa trên thông cáo báo chí và nên được xem xét một cách thận trọng vì nó chứa các tuyên bố hướng tới tương lai liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào 10 thông tin chi tiết quan trọng bổ sung về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của Lexaria, bao gồm phân tích chi tiết về tỷ lệ đốt tiền mặt và triển vọng lợi nhuận của công ty. Phân tích Giá trị Hợp lý của nền tảng hiện cho thấy cổ phiếu có thể bị định giá thấp mặc dù gần đây có những thách thức thị trường. Những thách thức này bao gồm các sáng kiến nghiên cứu của công ty, phê duyệt quy định, và các tác động và kết quả tiềm năng từ nghiên cứu hoặc các nghiên cứu. Kết quả thực tế của Lexaria có thể khác đáng kể so với kế hoạch của họ do nhiều yếu tố, bao gồm điều kiện thị trường, quy định của chính phủ, tranh chấp pháp lý, cạnh tranh và quy trình khám phá khoa học.

Các nhà đầu tư và các bên quan tâm nên lưu ý rằng không có gì đảm bảo rằng các công dụng, lợi ích hoặc ưu điểm được đề xuất của Lexaria cho công nghệ sẽ được thực hiện như dự kiến. Thông tin được cung cấp không ngụ ý bất kỳ sự chứng nhận nào từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA), và các sản phẩm liên quan đến Lexaria không nhằm mục đích chẩn đoán, điều trị, chữa bệnh hoặc ngăn ngừa bất kỳ bệnh nào.

Trong các tin tức gần đây khác, Lexaria Bioscience Corp. đã bảo đảm 2 triệu USD thông qua một đợt chào bán trực tiếp với một nhà đầu tư tổ chức, được tạo điều kiện bởi H.C. Wainwright & Co. Số tiền thu được từ giao dịch này dự định dùng cho vốn lưu động và các mục đích doanh nghiệp chung. Ngoài ra, Lexaria đã hoàn thành thành công việc tuyển dụng bệnh nhân cho nghiên cứu Giai đoạn 1b, GLP-1-H24-4, tại Úc, tập trung vào tính an toàn và hiệu quả của công nghệ DehydraTECH trong các loại thuốc điều trị tiểu đường đường uống. Nghiên cứu đã vượt quá mục tiêu tuyển dụng ban đầu, với kết quả dự kiến trong quý 4 năm 2025.

Lexaria cũng đã khởi động một nghiên cứu lâm sàng trên người, GLP-1-H25-5, để so sánh hiệu quả của công thức liraglutide DehydraTECH đường uống với dạng tiêm, Saxenda®. Động thái này diễn ra sau kết quả đầy hứa hẹn từ một thử nghiệm trên động vật gặm nhấm trước đó. Hơn nữa, Lexaria đã công bố kết quả thuận lợi từ một nghiên cứu dược động học cho thấy viên nang tirzepatide DehydraTECH đường uống của họ đạt được mức nồng độ trong máu tương tự như Zepbound® dạng tiêm để giảm cân. Nghiên cứu báo cáo giảm tác dụng phụ đối với viên nang đường uống, với ít tác dụng phụ hơn so với dạng tiêm.

Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Lexaria nhằm nâng cao việc phân phối thuốc bằng cách sử dụng công nghệ DehydraTECH được cấp bằng sáng chế. Công ty tiếp tục khám phá tiềm năng của công nghệ này để cải thiện việc phân phối thuốc đường uống trong nhiều ứng dụng khác nhau.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.