Tỷ giá USD/VND tăng kỷ lục, đâu là nguyên nhân chính?
DALLAS - Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường khoảng 50 triệu đô la chuyên về trí tuệ nhân tạo (AI) để phát triển liệu pháp ung thư, đã công bố việc công bố đơn đăng ký bằng sáng chế cho một giải pháp AI mới dự đoán tính thấm của hàng rào máu não (BBB). Đơn đăng ký bằng sáng chế, được xác định là PCT/US2024/019851, đã nhận được báo cáo tìm kiếm PCT thuận lợi, chỉ ra một con đường rõ ràng hướng tới sự chấp thuận mà không có kỹ thuật quan trọng trước đó. Theo dữ liệu của InvestingPro , công ty đã thể hiện động lực mạnh mẽ với lợi nhuận 42,63% từ đầu năm đến nay, cho thấy niềm tin ngày càng tăng của nhà đầu tư vào cách tiếp cận dựa trên AI của mình.
Công nghệ này đã cho thấy hiệu suất vượt trội trong việc dự đoán tính thấm BBB, có khả năng xử lý lên đến 100.000 phân tử mỗi giờ với độ chính xác cao. Các thuật toán AI của Lantern hiện đang giữ năm trong số mười một vị trí hàng đầu trên Bảng xếp hạng Dữ liệu Chung Trị liệu, nhấn mạnh tiềm năng của nó trong việc đẩy nhanh quá trình phát triển thuốc bằng cách nhanh chóng xác định các hợp chất có thể vượt qua BBB, rất quan trọng đối với các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu vào rối loạn hệ thần kinh trung ương và ung thư não. Trong khi công ty duy trì một bảng cân đối kế toán mạnh mẽ với nhiều tiền mặt hơn nợ và tỷ lệ hiện tại lành mạnh là 8,31, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang đốt tiền mặt, một đặc điểm chung của các công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng.
Panna Sharma, Giám đốc điều hành của Lantern Pharma, nhấn mạnh những tiến bộ đáng kể mà đơn xin cấp bằng sáng chế PCT đại diện cho cách tiếp cận dựa trên AI của công ty để phát triển thuốc. Công nghệ này được kỳ vọng sẽ nâng cao năng lực nội bộ của Lantern và mang lại tiềm năng chuyển đổi cho các đối tác trong ngành dược phẩm. Công ty có kế hoạch sử dụng mô hình BBB hiệu suất cao để hợp tác với các đối tác dược phẩm và các công ty dựa trên công nghệ để đẩy nhanh tiến độ phát triển của họ.
Công nghệ độc quyền của Lantern kết hợp biểu diễn phân tử tiên tiến với tăng cường dữ liệu tổng hợp, được xử lý bởi các thuật toán máy học tiên tiến. Việc tích hợp với nền tảng RADR® AI của Lantern cho phép đánh giá nhanh chóng và toàn diện các ứng cử viên thuốc về tính thấm BBB.
Công ty con của công ty, Starlight Therapeutics, có kế hoạch sử dụng công nghệ này để thúc đẩy sự phát triển của STAR-001 và đánh giá các ứng cử viên thuốc bổ sung. Lantern cũng đang tăng cường khả năng của hệ thống với các mô hình phụ phức tạp xem xét các yếu tố sinh học phức tạp ảnh hưởng đến tính thấm BBB, nhằm tinh chỉnh các dự đoán hơn nữa.
Với đơn PCT, Lantern tìm kiếm sự bảo hộ bằng sáng chế ở các thị trường lớn trên toàn thế giới, có khả năng mở rộng phạm vi bảo hiểm trong 20 năm kể từ ngày nộp đơn. Công ty đã bắt đầu đánh giá nhanh tại Hoa Kỳ để đẩy nhanh việc triển khai thị trường.
Sự phát triển này củng cố vai trò của Lantern Pharma với tư cách là nhà đổi mới trong việc phát triển thuốc dựa trên AI và dự kiến sẽ tác động đáng kể đến quy trình phát triển thuốc nội bộ và các mối quan hệ hợp tác trong tương lai. Với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 15 đến 26 đô la, cao hơn đáng kể so với mức giao dịch hiện tại và báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 6 tháng 3, các nhà đầu tư đang tìm kiếm phân tích chi tiết có thể truy cập các chỉ số sức khỏe tài chính toàn diện và thông tin chi tiết bổ sung thông qua các báo cáo nghiên cứu độc quyền của InvestingPro.
Thông tin trong bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Lantern Pharma Inc.
Trong một tin tức gần đây khác, Lantern Pharma Inc. thông báo rằng ứng cử viên thuốc của mình, LP-184, đã nhận được Chỉ định theo dõi nhanh từ FDA để điều trị ung thư vú ba âm tính (TNBC). Việc chỉ định này nhằm đẩy nhanh quá trình phát triển và xem xét các loại thuốc giải quyết các tình trạng nghiêm trọng với nhu cầu y tế chưa được đáp ứng. LP-184 đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, chứng minh hiệu quả ở cả khối u TNBC nhạy cảm và kháng chất ức chế PARP, với sự thoái lui hoàn toàn khối u được quan sát thấy trong các mô hình thử nghiệm. Thuốc hiện đang trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1A để đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp của nó trên các khối u rắn khác nhau, bao gồm cả TNBC. Chỉ định theo dõi nhanh theo sau một sự công nhận tương tự đối với u nguyên bào thần kinh đệm vào tháng 10 năm 2024, làm nổi bật những nỗ lực của Lantern Pharma để giải quyết các bệnh ung thư hung hãn. Sự phát triển của LP-184 đã được hỗ trợ bởi nền tảng RADR® AI của Lantern, hỗ trợ xác nhận các cơ chế sử dụng lâm sàng và xác định quần thể bệnh nhân được nhắm mục tiêu. Khả năng làm nhạy cảm cho các khối u TNBC của thuốc với các chất ức chế điểm kiểm soát có khả năng mở rộng các lựa chọn điều trị cho những bệnh nhân có các lựa chọn thay thế điều trị hạn chế. Đường ống rộng hơn của Lantern Pharma bao gồm các ứng cử viên thuốc khác với Chỉ định Thuốc mồ côi và Bệnh nhi khoa hiếm gặp cho các chỉ định ung thư khác nhau.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.