Đơn xin trợ cấp thất nghiệp tại Mỹ tăng, nhưng tỷ lệ sa thải vẫn thấp lịch sử
CHICAGO - Johnson & Johnson đã công bố kết quả ban đầu từ thử nghiệm Giai đoạn 1 về kháng thể ba đặc hiệu thử nghiệm JNJ-5322 để điều trị bệnh đa u tủy tái phát hoặc kháng trị, với tỷ lệ đáp ứng tổng thể được báo cáo là 86,1% ở những bệnh nhân nhận liều khuyến nghị cho giai đoạn 2. Kết quả nghiên cứu đã được trình bày tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) và sẽ được nhấn mạnh tại Đại hội Huyết học Châu Âu (EHA).
JNJ-5322 được thiết kế để nhắm vào ba protein riêng biệt, nhằm cải thiện kết quả điều trị bằng cách giải quyết tính không đồng nhất của khối u và giảm sự phát triển kháng thuốc. Thử nghiệm bao gồm 126 bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần trước đó, với thời gian theo dõi trung bình là 8,2 tháng. Ông Niels van de Donk, Tiến sĩ Y khoa, Tiến sĩ, từ Trung tâm Y khoa Đại học VU, đã lưu ý tỷ lệ đáp ứng đáng khích lệ và tiềm năng của JNJ-5322 như một lựa chọn điều trị, đồng thời chỉ ra hồ sơ an toàn có thể dung nạp được của kháng thể này.
Biến cố bất lợi phổ biến nhất là hội chứng giải phóng cytokine, xảy ra ở 59% bệnh nhân, mặc dù không có trường hợp nào trên Cấp độ 3. Nhiễm trùng Cấp độ 3 trở lên xảy ra ở 28% bệnh nhân, và có bốn ca tử vong bệnh nhân do điều trị, trong đó một ca liên quan đến thuốc.
Tin tức này xuất hiện khi bệnh đa u tủy vẫn là một bệnh ung thư máu không thể chữa khỏi ảnh hưởng đến tế bào huyết tương trong tủy xương, với hơn 35.000 ca mới dự kiến ở Hoa Kỳ trong năm 2024. Johnson & Johnson nhằm mục đích cải thiện kết quả ung thư với đường ống các liệu pháp miễn dịch thế hệ tiếp theo, dự đoán các nghiên cứu thêm về hiệu quả và độ an toàn của JNJ-5322.
Mặc dù những kết quả ban đầu này đầy hứa hẹn, chúng là một phần của nghiên cứu đang diễn ra, và công ty cảnh báo rằng những tuyên bố hướng tới tương lai này không nên được tin cậy do những bất định vốn có của các thử nghiệm lâm sàng và phê duyệt quy định. Thông tin này dựa trên một thông cáo báo chí. Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu hơn, InvestingPro chỉ ra rằng Johnson & Johnson hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý của nó, với 8 ProTips độc quyền bổ sung và một Báo cáo Nghiên cứu Pro chi tiết có sẵn cho người đăng ký muốn đưa ra quyết định đầu tư sáng suốt.
Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ nghiên cứu ICONIC-TOTAL Giai đoạn 3 về icotrokinra, một peptide uống đang được nghiên cứu để điều trị bệnh vẩy nến mảng. Nghiên cứu phát hiện rằng 57% người tham gia đạt được làn da sạch hoặc gần như sạch ở Tuần 16, với những cải thiện đáng kể được ghi nhận ở bệnh nhân bị vẩy nến da đầu và bộ phận sinh dục. Ngoài ra, công ty đã công bố dữ liệu từ nghiên cứu QUASAR Giai đoạn 3, cho thấy 72% bệnh nhân bị viêm loét đại tràng được điều trị bằng TREMFYA® đạt được sự thuyên giảm lâm sàng ở Tuần 92. Hơn nữa, FDA đã phê duyệt IMAAVY™ của Johnson & Johnson để điều trị bệnh nhược cơ nặng toàn thân, dựa trên kết quả từ nghiên cứu Vivacity-MG3 đã chứng minh kiểm soát bệnh lâu dài. Trong một diễn biến khác, Leerink Partners đã hạ xếp hạng cổ phiếu của Johnson & Johnson từ Vượt trội xuống Phù hợp với thị trường do lo ngại về kiểm soát giá tiềm ẩn đối với Darzalex Faspro. Công ty đã điều chỉnh mục tiêu giá cho công ty xuống 153 đô la, phản ánh triển vọng thận trọng về tăng trưởng thu nhập trong tương lai. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Johnson & Johnson trong việc phát triển danh mục dược phẩm và giải quyết các tình trạng y tế khác nhau.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.