Tỷ giá USD/VND tăng kỷ lục, đâu là nguyên nhân chính?
Investing.com — GT Biopharma, Inc. (NASDAQ:GTBP), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 5,66 triệu USD, đã thông báo về việc tiến triển đến Nhóm 2 trong thử nghiệm tăng liều Giai đoạn 1 của GTB-3650, sau khi đánh giá an toàn thành công ở nhóm ban đầu. Theo dữ liệu của InvestingPro, mặc dù công ty duy trì vị thế tiền mặt tích cực so với nợ, hiện tại công ty đang hoạt động trong tình trạng lỗ. GTB-3650, một phần của nền tảng TriKE® độc quyền của công ty, đang được thử nghiệm để điều trị các bệnh ác tính huyết học biểu hiện CD33 tái phát hoặc kháng trị.
Nhóm đầu tiên, bao gồm các bệnh nhân trải qua hai chu kỳ liều GTB-3650, không gặp vấn đề về an toàn hoặc khả năng dung nạp, cho phép thử nghiệm tiến triển. Bệnh nhân đầu tiên trong Nhóm 2 đã được điều trị. Bằng chứng sớm từ các xét nghiệm dấu ấn sinh học trong máu cho thấy hoạt động miễn dịch tăng cường ở bệnh nhân Nhóm 1, gợi ý rằng GTB-3650 có thể kích hoạt và mở rộng tế bào diệt tự nhiên (NK). Với cổ phiếu đang giao dịch ở mức 2,23 USD, các nhà phân tích duy trì triển vọng lạc quan với mục tiêu giá 11 USD, mặc dù người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào thông tin chi tiết bổ sung về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của công ty.
Thử nghiệm, dự kiến bao gồm tối đa 14 bệnh nhân trong bảy nhóm, nhằm đánh giá an toàn, dược động học, dược lực học, sự mở rộng tế bào NK và hoạt động lâm sàng của liệu pháp. Bệnh nhân sẽ nhận GTB-3650 trong các chu kỳ hai tuần, luân phiên giữa các giai đoạn điều trị và nghỉ ngơi, trong thời gian tối đa bốn tháng tùy thuộc vào lợi ích lâm sàng.
Kết quả chi tiết từ Giai đoạn 1 dự kiến sẽ được công bố vào cuối năm 2025 sau khi các nhóm bổ sung đã hoàn thành. Thiết kế thử nghiệm và các chi tiết khác có sẵn trên trang web clinicaltrials.gov dưới mã định danh NCT06594445. Tỷ lệ hiện tại của công ty là 0,73 cho thấy một số thách thức trong việc đáp ứng các nghĩa vụ ngắn hạn, một yếu tố mà các nhà đầu tư nên xem xét trong khi chờ đợi kết quả thử nghiệm.
Nền tảng TriKE® của GT Biopharma được thiết kế để tăng cường khả năng tiêu diệt tế bào ung thư của tế bào NK trong hệ miễn dịch của bệnh nhân. Công ty nắm giữ thỏa thuận cấp phép độc quyền toàn cầu với Đại học Minnesota để phát triển và thương mại hóa các liệu pháp dựa trên công nghệ TriKE®.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ GT Biopharma, Inc. Độc giả nên lưu ý rằng các tuyên bố hướng tới tương lai liên quan đến rủi ro và không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với kết quả dự kiến.
Trong các tin tức gần đây khác, GT Biopharma, Inc. đã công bố một số phát triển quan trọng. Công ty đã ký kết thỏa thuận phát hành cổ phiếu ưu đãi và chứng quyền trong một đợt chào bán riêng lẻ, trị giá khoảng 6,05 triệu USD, với khả năng mua thêm theo "Quyền Greenshoe". Động thái tài chính này nhằm tăng cường vốn cho GT Biopharma để phát triển thêm. Trong một động thái khác, GT Biopharma đã phát hành chứng quyền trả trước cho Cytovance Biologics, Inc. cho các dịch vụ đã cung cấp, cho phép mua tối đa 326.251 cổ phiếu phổ thông. Ngoài ra, công ty đã công bố kế hoạch cho một đợt chào bán mới, với các thỏa thuận thực hiện chứng quyền dự kiến sẽ huy động khoảng 0,7 triệu USD tổng số tiền thu được.
GT Biopharma cũng đã thay đổi Hội đồng Quản trị, bổ nhiệm ông Andrew Ritter và bà Hilary Kramer làm thành viên mới. Ông Ritter mang đến hơn 20 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực công nghệ sinh học, trong khi bà Kramer có nền tảng vững chắc trong ngân hàng đầu tư và chiến lược danh mục đầu tư. Cả hai bổ nhiệm đều được kỳ vọng sẽ hỗ trợ sự phát triển của công ty khi họ thúc đẩy nền tảng tương tác tế bào NK TriKE® độc quyền. Những phát triển gần đây này phản ánh nỗ lực liên tục của GT Biopharma nhằm củng cố vị thế tài chính và đội ngũ lãnh đạo.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.