Gilead trình bày dữ liệu điều trị bệnh gan mới tại Đại hội EASL

Investing.com — Gilead Sciences Inc (NASDAQ:GILD), một công ty hàng đầu trong ngành công nghiệp sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 132,57 tỷ đô la, sẽ trình bày các phát hiện nghiên cứu mới tại Đại hội Hiệp hội Châu Âu về Nghiên cứu Gan (EASL) sắp tới, dự kiến diễn ra từ ngày 7-10 tháng 5 năm 2025, tại Amsterdam. Dữ liệu này nhấn mạnh những nỗ lực liên tục của công ty trong điều trị bệnh gan, bao gồm xơ gan mật nguyên phát (PBC) và virus viêm gan delta (HDV). Theo phân tích của InvestingPro, Gilead duy trì vị thế tài chính mạnh mẽ với biên lợi nhuận gộp 78,29% và doanh thu vững chắc 28,73 tỷ đô la trong mười hai tháng qua.

Nghiên cứu bao gồm phân tích nhóm con từ nghiên cứu ASSURE và dữ liệu thử nghiệm RESPONSE giai đoạn 3, nhấn mạnh hiệu quả của Livdelzi (seladelpar) trong việc giảm ngứa, một triệu chứng phổ biến ở bệnh nhân PBC. Các nghiên cứu cho thấy seladelpar có thể mang lại đáp ứng sinh hóa bền vững cho nhiều bệnh nhân PBC, bất kể tiền sử điều trị trước đó. Với điểm sức khỏe tài chính "GREAT" từ InvestingPro, Gilead thể hiện khả năng mạnh mẽ để tiếp tục đầu tư vào các phương pháp điều trị đột phá. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào 12 thông tin quan trọng bổ sung về hiệu suất tài chính và vị thế thị trường của Gilead.

Ngoài ra, Gilead sẽ trình bày các phát hiện từ hai bài thuyết trình về đáp ứng virus được duy trì sau khi điều trị bằng bulevirtide ở những người mắc HDV. Nghiên cứu MYR301 giai đoạn 3 sẽ tiết lộ tỷ lệ đáp ứng dài hạn, bao gồm tỷ lệ người tham gia có mức virus không phát hiện được hai năm sau khi điều trị.

Trong lĩnh vực viêm gan B (HBV), Gilead sẽ chia sẻ kết quả ban đầu từ một nghiên cứu giai đoạn 1a về một loại vắc-xin điều trị mới nhằm đạt được sự chữa trị chức năng cho nhiễm trùng HBV. Các phân tích dữ liệu thực tế cũng sẽ được chia sẻ, bao gồm nguy cơ các biến cố tiêu cực ở những người có mức virus HBV thấp và tác động của điều trị dài hạn dựa trên tenofovir đối với nguy cơ ung thư gan.

Đối với viêm gan C (HCV), công ty sẽ trình bày dữ liệu thực tế chứng minh hiệu quả của các thuốc kháng virus tác động trực tiếp (DAA) trên các khu vực khác nhau, hỗ trợ khả năng áp dụng toàn cầu của hướng dẫn điều trị HCV. Những hiểu biết sâu sắc về việc giảm tương tác thuốc-thuốc cho bệnh nhân HCV đang dùng DAA và các loại thuốc khác cũng sẽ được trình bày.

Để hỗ trợ chiến dịch "Yêu Lá Gan Của Bạn" của EASL, Gilead sẽ thúc đẩy nhận thức về sàng lọc HCV. Công ty cũng đang ra mắt "Tất Cả Cảm Xúc với PBC", một chiến dịch hợp tác với Quỹ PBC, giới thiệu trải nghiệm của bệnh nhân PBC thông qua nghệ thuật.

Các bài thuyết trình tại Đại hội EASL nhấn mạnh cam kết của Gilead trong việc giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong điều trị bệnh gan và việc công ty theo đuổi nghiên cứu khoa học tiên tiến trong lĩnh vực này. Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Gilead Sciences Inc. Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm phân tích toàn diện về vị thế thị trường và triển vọng tài chính của Gilead, InvestingPro cung cấp báo cáo nghiên cứu chi tiết và số liệu thời gian thực, bao gồm các tính toán Giá Trị Hợp Lý hiện đang cho thấy cổ phiếu đang giao dịch gần với Giá Trị Hợp Lý của nó.

Trong các tin tức gần đây khác, Gilead Sciences Inc đã báo cáo thu nhập quý một năm 2025, vượt kỳ vọng của Phố Wall với thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là 1,81 đô la so với dự báo 1,77 đô la. Tuy nhiên, doanh thu của công ty không đạt kỳ vọng, đạt 6,67 tỷ đô la so với 6,78 tỷ đô la dự kiến. Mặc dù doanh thu không đạt kỳ vọng, hoạt động kinh doanh lõi của Gilead đã thể hiện khả năng phục hồi với mức tăng trưởng 4% so với cùng kỳ năm trước, nhờ vào hiệu suất mạnh mẽ trong thị trường điều trị HIV, đặc biệt là doanh số Biktarvy tăng 7% lên 3,1 tỷ đô la. Công ty cũng đang chuẩn bị cho nhiều đợt ra mắt sản phẩm, bao gồm lenacapavir cho PrEP và Trodelvy cho ung thư vú âm tính ba lần di căn.

Ngoài ra, Gilead đã đưa ra hướng dẫn tổng doanh số sản phẩm cả năm từ 28,2 tỷ đến 28,6 tỷ đô la, với doanh số HIV dự kiến đi ngang trong năm 2025 do việc thiết kế lại Medicare Phần D. Trong các phát triển khác, S&P đã nâng cấp xếp hạng nợ dài hạn của Gilead từ BBB+ lên A-, trích dẫn triển vọng tích cực cho dòng sản phẩm HIV và các sản phẩm khác của công ty. Công ty vẫn lạc quan về các đợt ra mắt sản phẩm sắp tới và tiếp tục tập trung vào quản lý chi phí hiệu quả, như được chứng minh bằng việc giảm chi phí R&D và SG&A. Mặc dù có áp lực cạnh tranh trong thị trường liệu pháp tế bào, Gilead tự tin vào vị thế chiến lược và đường ống sản phẩm đa dạng của mình, dự kiến sẽ có một số đợt ra mắt sản phẩm tiềm năng trong tương lai gần.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.