Tỷ giá USD/VND tăng kỷ lục, đâu là nguyên nhân chính?
Investing.com — Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ENTA), một công ty công nghệ sinh học chuyên phát triển các phương pháp điều trị cho bệnh nhiễm virus và bệnh miễn dịch, với giá trị vốn hóa thị trường hiện tại là 124 triệu USD và doanh thu hàng năm đạt 64 triệu USD, sẽ trình bày dữ liệu mới từ nghiên cứu Giai đoạn 2 về zelicapavir, một loại thuốc điều trị nhiễm RSV ở trẻ em, tại Hội nghị Thường niên lần thứ 43 của Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Nhi khoa Châu Âu (ESPID) 2025. Theo phân tích của InvestingPro, công ty hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý, cho thấy tiềm năng tăng trưởng. Hội nghị dự kiến diễn ra cả trực tiếp tại Bucharest, Romania và trực tuyến từ ngày 26-30 tháng 5 năm 2025.
Dữ liệu, sẽ được trình bày dưới dạng E-Poster, bao gồm các phát hiện từ thử nghiệm Giai đoạn 2 của zelicapavir được thực hiện vào tháng 12 năm 2024, tập trung vào dược động học/dược lực học (PK/PD) của thuốc và hiệu quả trong việc giảm tải lượng virus ở trẻ nhỏ mắc RSV. Mặc dù công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 5,29, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty đang đốt tiền mặt nhanh chóng, khiến thành công của thử nghiệm này đặc biệt quan trọng đối với các nhà đầu tư. Truy cập để nhận thêm 8 Mẹo độc quyền từ InvestingPro và phân tích toàn diện thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro. E-Poster có tiêu đề "Điều trị Kháng virus RSV ở Trẻ em: Kết quả Virus học và PK của Thử nghiệm Quốc tế Ngẫu nhiên Mù đôi Có đối chứng Giả dược về Zelicapavir (EDP-938)," sẽ được công bố từ ngày 26 tháng 5 năm 2025, tại Trung tâm Hội nghị Quốc tế Bucharest và trên các nền tảng kỹ thuật số của hội nghị.
Ông John DeVincenzo sẽ trình bày E-Poster, với mã số ID 1767. Sau hội nghị, E-Poster sẽ được đăng tải trên trang web của Enanta để tham khảo thêm.
Enanta Pharmaceuticals tận dụng phương pháp tiếp cận dựa trên hóa học trong khám phá thuốc để trở thành nhà lãnh đạo trong việc tạo ra các loại thuốc phân tử nhỏ, với trọng tâm lâm sàng về virus hợp bào hô hấp (RSV) và một đường ống nghiên cứu nhằm giải quyết các bệnh viêm bằng cách nhắm vào các thành phần của đáp ứng miễn dịch loại 2.
Công ty trước đây đã đóng góp vào việc phát triển glecaprevir, một chất ức chế protease được sử dụng trong một trong những phác đồ hàng đầu để điều trị nhiễm virus viêm gan C mãn tính (HCV), được AbbVie tiếp thị dưới tên MAVYRET® tại Hoa Kỳ và MAVIRET® ở những nơi khác. Mặc dù hoạt động với mức nợ vừa phải, tiền bản quyền từ các phương pháp điều trị HCV này cung cấp nguồn tài trợ liên tục cho hoạt động của Enanta, mặc dù phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện không có lợi nhuận, với EBITDA âm 99 triệu USD trong 12 tháng qua.
Thông báo này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Enanta Pharmaceuticals.
Trong tin tức gần đây khác, Enanta Pharmaceuticals đã báo cáo kết quả quý hai năm tài chính 2025, kết thúc quý với dự trữ tiền mặt là 193 triệu USD. Công ty đã chỉ ra rằng nguồn tài chính của họ dự kiến sẽ hỗ trợ hoạt động đến hết năm tài chính 2028. Enanta cũng nhận được khoản hoàn thuế 33,8 triệu USD vào tháng 4, đã được tính vào mục tiêu giá điều chỉnh của các nhà phân tích JMP. Các nhà phân tích tại JMP đã nâng mục tiêu giá cổ phiếu của Enanta lên 23 USD từ 21 USD, duy trì xếp hạng Market Outperform dựa trên phân tích dòng tiền chiết khấu đã điều chỉnh rủi ro. Enanta hiện đang tiến hành thử nghiệm Giai đoạn 2 với khoảng 180 người lớn có nguy cơ cao mắc virus hợp bào hô hấp (RSV), với kết quả hàng đầu dự kiến trong quý ba năm 2025. Ngoài ra, công ty đang thúc đẩy đường ống nghiên cứu miễn dịch của mình, với những phát triển đầy hứa hẹn trong các ứng viên ức chế KIT và STAT6 dạng uống. Enanta đang tham gia vào các hoạt động cho phép IND cho chất ức chế KIT EPS-1421 và dự định chọn một ứng viên ức chế STAT6 trong nửa cuối năm 2025. Công ty cũng có kế hoạch công bố chương trình miễn dịch thứ ba trong năm hiện tại.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.