Bitcoin lập đỉnh mới, chuyên gia dự báo có thể đạt 200.000 USD cuối năm
INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE:LLY), tập đoàn dược phẩm khổng lồ với giá trị vốn hóa thị trường 662 tỷ đô la và tăng trưởng doanh thu ấn tượng 36% trong năm qua, hôm nay đã chia sẻ những phát hiện mới từ Giai đoạn 1 về thuốc thử nghiệm LY4170156, một kháng thể liên hợp thuốc (ADC), cho thấy hồ sơ an toàn thuận lợi và hoạt động kháng u ở phụ nữ mắc ung thư buồng trứng giai đoạn tiến triển. Dữ liệu được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan tổng thể sơ bộ (ORR) là 55% ở liều đề xuất cho Giai đoạn 2 đối với bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng bạch kim.
Thử nghiệm bao gồm 95 người tham gia mắc ung thư buồng trứng thanh dịch độ cao, những người đã trải qua trung bình năm phương pháp điều trị toàn thân trước đó. Nghiên cứu đánh giá độ an toàn, dược động học và hoạt động kháng u của thuốc. Đáng chú ý, ORR là 45% trong số 58 bệnh nhân được đánh giá hiệu quả, với tỷ lệ kiểm soát bệnh là 74%. Bệnh nhân đã được điều trị trước đó bằng mirvetuximab soravtansine cũng cho thấy đáp ứng. Theo InvestingPro, Eli Lilly duy trì sức khỏe tài chính mạnh mẽ với tỷ suất lợi nhuận gộp dẫn đầu ngành là 81,7%, hỗ trợ các sáng kiến R&D mạnh mẽ của công ty. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập hơn 12 chỉ số và thông tin quan trọng khác về hiệu suất tài chính của Lilly.
Các tác dụng phụ phổ biến ở tất cả các liều bao gồm buồn nôn, thiếu máu, mệt mỏi, nôn mửa, tiêu chảy và giảm bạch cầu trung tính. Quan trọng là, bệnh thần kinh ngoại biên và độc tính mắt do điều trị không được quan sát thấy, và không có liều dung nạp tối đa nào được thiết lập.
Ông David Hyman, Giám đốc Y khoa tại Lilly, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của LY4170156 trong việc mang lại lợi ích cho nhiều bệnh nhân ung thư buồng trứng hơn. Ông công bố kế hoạch đưa thuốc vào thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3.
LY4170156 nhắm vào thụ thể folate alpha (FRα), một protein thường được biểu hiện quá mức trong các khối u đặc, bao gồm ung thư buồng trứng. Thuốc được thiết kế để cung cấp chất ức chế topoisomerase I mạnh cho tế bào ung thư trong khi giảm thiểu tiếp xúc với tế bào khỏe mạnh.
Lilly, một công ty dược phẩm toàn cầu, tập trung vào việc chuyển đổi các bệnh khó khăn thành các tình trạng có thể kiểm soát được. Tiến bộ mới nhất này trong đường ống ung thư của họ nhấn mạnh cam kết của họ trong việc giải quyết các thách thức sức khỏe quan trọng.
Thông tin được trình bày dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Eli Lilly and Company.
Trong tin tức gần đây khác, Eli Lilly đã công bố việc mua lại SiteOne Therapeutics, một công ty công nghệ sinh học chuyên về các phương pháp điều trị đau không chứa opioid, trong một thương vụ trị giá lên đến 1 tỷ đô la. Động thái chiến lược này nhằm tăng cường danh mục đầu tư của Eli Lilly trong quản lý đau, đặc biệt là với chất ức chế Nav 1.8 sẵn sàng cho Giai đoạn 2 của SiteOne, STC-004. Trong khi đó, Úc đã phê duyệt Kisunla của Eli Lilly để điều trị suy giảm nhận thức nhẹ và sa sút trí tuệ nhẹ do bệnh Alzheimer, đánh dấu đây là liệu pháp nhắm mục tiêu amyloid đầu tiên được đăng ký tại quốc gia này. Sự phê duyệt dựa trên kết quả đáng kể từ nghiên cứu TRAILBLAZER-ALZ 2 Giai đoạn 3, cho thấy sự giảm sút về nhận thức và chức năng.
Ngoài ra, UBS đã duy trì xếp hạng Mua đối với Eli Lilly, đặt mục tiêu giá 1.050 đô la, trong khi BMO Capital tái khẳng định xếp hạng Vượt trội với mục tiêu 900 đô la, phản ánh sự tự tin vào các thương vụ mua lại chiến lược và vị thế thị trường của công ty. Morgan Stanley cũng tái khẳng định xếp hạng Tăng Tỷ Trọng với mục tiêu giá 1.133 đô la, sau một thỏa thuận mới với Cigna/Evernorth để giới hạn khoản đồng thanh toán của bệnh nhân cho Zepbound của Eli Lilly. Thỏa thuận này đảm bảo quyền tiếp cận mở cho Zepbound và Wegovy đến năm 2026, phù hợp với kỳ vọng về giá của Eli Lilly. Những phát triển này nhấn mạnh các sáng kiến chiến lược và sự mở rộng liên tục của Eli Lilly trong các lĩnh vực điều trị khác nhau.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.