Vào thứ Năm, TD Cowen duy trì xếp hạng Giữ đối với cổ phiếu Moderna (NASDAQ:MRNA) với mục tiêu giá đặt ra là 75,00 đô la. Quyết định này được đưa ra sau cuộc bỏ phiếu nhất trí của Ủy ban Tư vấn về Thực hành Tiêm chủng (ACIP) để thông qua tiêm chủng một đời cho Virus hợp bào hô hấp (RSV) cho người lớn từ 75 tuổi trở lên, cũng như những người có nguy cơ từ 60 đến 74 tuổi. Khuyến nghị này cập nhật hướng dẫn trước đó kêu gọi ra quyết định lâm sàng chung.
Sự đồng thuận của ủy ban đã đạt được mặc dù thừa nhận rằng ứng cử viên vắc xin RSV của Moderna, mRESVIA, cho thấy hiệu quả thấp hơn vào khoảng 19 tháng so với các loại vắc xin tương tự từ các đối thủ cạnh tranh như GSK và PFE. Các yếu tố có khả năng giải thích tỷ lệ hiệu quả thấp hơn đã được xem xét trong quá trình đánh giá của ACIP.
Sự chứng thực của ACIP có ý nghĩa quan trọng đối với Moderna vì nó có thể ảnh hưởng đến các quyết định mua sắm sắp tới. Công ty nhấn mạnh lợi thế của việc trình bày ống tiêm chứa sẵn của mRESVIA, dự kiến sẽ là yếu tố chính cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe khi lựa chọn vắc-xin RSV cho mùa sắp tới.
Hiệu suất cổ phiếu của Moderna và kỳ vọng của nhà đầu tư có thể bị ảnh hưởng bởi sự phát triển này, vì các quyết định mua sắm của các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có thể thúc đẩy nhu cầu về mRESVIA. Xếp hạng Hold cho thấy TD Cowen khuyên các nhà đầu tư nên duy trì vị thế hiện tại của họ trong cổ phiếu cho đến khi những diễn biến tiếp theo diễn ra.
Mục tiêu giá $ 75.00 vẫn không thay đổi, cho thấy định giá cổ phiếu của công ty Moderna phù hợp với điều kiện thị trường hiện tại và các cơ hội và thách thức tiềm năng mà công ty có thể phải đối mặt trong thời gian tới.
Trong các tin tức gần đây khác, Moderna đã có những bước tiến đáng kể với danh mục vắc xin của mình. Vắc xin mRNA-1283 của công ty đã chứng minh thành công trong thử nghiệm Giai đoạn 3, đáp ứng điểm cuối hiệu quả chính của nó.
Argus, Jefferies và Piper Sandler đã duy trì xếp hạng tích cực đối với cổ phiếu Moderna, phản ánh những diễn biến này. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt mRESVIA (mRNA-1345) của Moderna, một loại vắc-xin vi-rút hợp bào hô hấp (RSV) mRNA cho người lớn từ 60 tuổi trở lên.
Vắc xin mRNA-1083 đang nghiên cứu của Moderna, được thiết kế để nhắm mục tiêu vào cả cúm và COVID-19, đã đạt được các điểm cuối chính trong thử nghiệm Giai đoạn 3, vượt trội so với vắc xin cúm và COVID-19 tiêu chuẩn ở người lớn từ 50 tuổi trở lên. Công ty cũng đang đạt được những bước tiến với các loại vắc xin COVID-19 cập nhật, cho thấy hiệu quả cao hơn đối với các biến chủng mới.
Cuối cùng, Moderna đã báo cáo giảm đáng kể tỷ lệ tái phát hoặc tử vong ở những bệnh nhân u ác tính có nguy cơ cao từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2b phối hợp với Merck. Sự kết hợp của mRNA-4157 với KEYTRUDA giúp giảm đáng kể nguy cơ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.