Giá USD bật tăng mạnh
Citi đã nhắc lại xếp hạng Trung lập và mục tiêu giá $ 27.00 trên Arrowhead Pharmaceuticals (NASDAQ: ARWR).
Việc nhắc lại sau bài thuyết trình của Arrowhead tại Đại hội Tim mạch Châu Âu (ESC), nơi công ty giới thiệu dữ liệu từ nghiên cứu PALISADE giai đoạn 3 về plozasiran ở bệnh nhân mắc hội chứng chylomicronemia gia đình (FCS).
Kết quả nghiên cứu PALISADE là tích cực và cho thấy khả năng chấp thuận cho plozasiran, mặc dù sự khác biệt trong thiết kế thử nghiệm gây khó khăn cho việc so sánh plozasiran trực tiếp với olezarsen, một loại thuốc cạnh tranh. Những khác biệt này cũng đặt ra những thách thức trong việc dự báo bối cảnh cạnh tranh trong tương lai cho thuốc.
Arrowhead đã công bố kế hoạch nộp Đơn đăng ký thuốc mới (NDA) cho plozasiran để điều trị FCS vào cuối năm nay. Nếu việc đệ trình thành công, công ty dự kiến khả năng phê duyệt thuốc vào năm 2025.
Các kết quả nghiên cứu gần đây cũng cung cấp một triển vọng đầy hứa hẹn cho việc sử dụng plozasiran trong điều trị các chỉ định lớn hơn. Arrowhead hiện đang tiến hành các thử nghiệm Giai đoạn 3 đối với tăng triglyceride máu nặng (SHTG) và tăng lipid máu hỗn hợp, được gọi là chương trình SHASTA và MUIR, tương ứng. Những thử nghiệm đang diễn ra này có thể mở rộng phạm vi điều trị của plozasiran trong khi chờ kết quả thành công và phê duyệt tiếp theo.
Trong các tin tức gần đây khác, Arrowhead Pharmaceuticals được thiết lập để trình bày dữ liệu lâm sàng Giai đoạn 3 mới tại Hội nghị Tim mạch Châu Âu sắp tới liên quan đến nghiên cứu PALISADE về plozasiran, một phương pháp điều trị hội chứng chylomicronemia gia đình.
Trong các diễn biến tài chính, Arrowhead đã báo cáo khoản lỗ ròng 170,8 triệu đô la cho hoạt động quý III tài chính 2024, với tiền mặt và các khoản đầu tư đạt tổng cộng 436,7 triệu đô la. Để hỗ trợ phát triển đường ống, công ty đã bảo đảm khoản vay 400 triệu đô la từ Sixth Street.
Piper Sandler duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng cho Arrowhead, phản ánh sự tự tin vào các chương trình lâm sàng đang diễn ra và tương lai của công ty. Arrowhead đang thúc đẩy hai ứng cử viên can thiệp RNA, ARO-INHBE và ARO-ALK7, vào giai đoạn cuối cùng của sự phát triển tiền lâm sàng cho bệnh béo phì và điều trị bệnh chuyển hóa. Công ty đặt mục tiêu mở rộng đường ống của mình lên ít nhất 20 giai đoạn lâm sàng hoặc các sản phẩm được bán trên thị trường vào năm tới.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.