Hợp đồng tương lai Phố Wall ổn định khi lạc quan về thương mại lu mờ; cuộc họp Fed và báo cáo lợi nhuận của ’7 ông lớn’ sắp tới
KANSAS CITY - Công ty dược phẩm sinh học Cingulate Inc. (Nasdaq:CING), một công ty có vốn hóa thị trường nhỏ trị giá 19,15 triệu USD, đã bổ nhiệm ông Nilay Patel làm Giám đốc Pháp lý khi công ty chuẩn bị nộp đơn xin phê duyệt thuốc mới lên FDA cho ứng viên điều trị ADHD. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty hiện duy trì điểm sức khỏe tài chính yếu ở mức 1,65.
Ông Patel, người trước đây từng giữ chức Giám đốc Pháp lý tại Ironshore Pharmaceuticals, mang đến hơn 20 năm kinh nghiệm về pháp lý và tuân thủ trong ngành dược phẩm. Việc bổ nhiệm này diễn ra khi Cingulate lên kế hoạch nộp đơn xin phê duyệt quy định cho CTx-1301, một công thức dexmethylphenidate HCl để điều trị Rối loạn Tăng động Giảm chú ý.
"Tôi rất vinh dự được gia nhập Cingulate trong giai đoạn thú vị và quan trọng trong sự phát triển của công ty," ông Patel đã phát biểu trong thông cáo báo chí.
Công ty đã cấp cho ông Patel quyền chọn cổ phiếu không đủ điều kiện để mua 30.000 cổ phiếu với giá thực hiện 4,51 USD, với thời gian tích lũy trong bốn năm. Khoản trợ cấp này được phê duyệt như một giải thưởng khuyến khích theo quy định của Nasdaq. Đáng chú ý, mục tiêu giá của các nhà phân tích đối với Cingulate dao động từ 8 USD đến 61 USD mỗi cổ phiếu, cho thấy tiềm năng tăng trưởng từ mức hiện tại. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 8 thông tin quan trọng về các chỉ số định giá và hiệu suất của công ty.
Ứng viên hàng đầu của Cingulate sử dụng nền tảng phân phối thuốc Precision Timed Release của công ty, được thiết kế để cung cấp ba liều thuốc được định thời chính xác trong một viên thuốc duy nhất mỗi ngày. Công nghệ này nhằm mục đích cung cấp hiệu quả khởi đầu nhanh và kéo dài cả ngày cho bệnh nhân ADHD.
ADHD ảnh hưởng đến hơn 20 triệu bệnh nhân tại Hoa Kỳ, bao gồm 12 triệu người lớn và hơn 8 triệu trẻ em dưới 17 tuổi, theo thông tin được cung cấp trong thông báo của công ty.
Cingulate có trụ sở tại Kansas City và tập trung vào phát triển các sản phẩm dược phẩm cho các tình trạng đòi hỏi nhiều liều hàng ngày, với trọng tâm ban đầu là ADHD và khả năng mở rộng sang các rối loạn lo âu. Mặc dù công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, phân tích của InvestingPro cho thấy tốc độ đốt tiền nhanh chóng, với dòng tiền tự do âm 14,44 triệu USD trong mười hai tháng qua.
Trong tin tức gần đây khác, Cingulate Inc. đã thông báo mở rộng kế hoạch khuyến khích cổ phiếu sau khi được cổ đông phê duyệt, bổ sung 800.000 cổ phiếu vào kế hoạch, nâng tổng số cổ phiếu được ủy quyền lên 1.141.826. Quyết định này được đưa ra trong Cuộc họp Thường niên của Cổ đông năm 2025 của công ty, nơi các đề xuất quan trọng khác, như bầu ông Peter J. Werth làm giám đốc Loại I và phê duyệt KPMG LLP làm kiểm toán viên độc lập, cũng được thông qua. Ngoài ra, các cổ đông đã thông qua một sửa đổi cho việc chia tách cổ phiếu ngược, mà Hội đồng Quản trị có thể thực hiện bất kỳ lúc nào trước kỷ niệm một năm của cuộc họp. Trong một diễn biến khác, Cingulate Inc. đã nhận được phản hồi chính thức từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho ứng viên điều trị ADHD hàng đầu của mình, CTx-1301. Công ty dự định nộp Đơn xin Thuốc mới (NDA) cho CTx-1301 trong mùa hè tới, với FDA cho biết rằng thuốc có thể dựa vào dữ liệu hiệu quả và an toàn hiện có của thuốc đã liệt kê, Focalin XR. Công nghệ Precision Timed Release™ độc quyền của Cingulate nhằm cung cấp liều dùng một lần mỗi ngày cho ADHD, có khả năng làm cho CTx-1301 trở thành loại thuốc đầu tiên như vậy để điều trị ADHD trong suốt ngày hoạt động. Công ty cũng đang xem xét ứng dụng công nghệ của mình trong các lĩnh vực điều trị khác, bao gồm các rối loạn lo âu.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.