Cidara Therapeutics mở rộng Ban cố vấn khoa học

SAN DIEGO - Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CDTX), một công ty công nghệ sinh học chuyên về liệu pháp miễn dịch, hôm nay đã công bố bổ sung bốn thành viên mới vào Ban cố vấn khoa học (SAB). Những người được bổ nhiệm, Rick Bright, Tiến sĩ, Philip Krause, MD, Mario Barro, Tiến sĩ, và Frederick G. Hayden, MD, FACP, mang lại nhiều kinh nghiệm trong việc chuẩn bị cho đại dịch, chiến lược quy định và nghiên cứu bệnh truyền nhiễm.

Giám đốc điều hành của công ty, Tiến sĩ Jeffrey Stein, bày tỏ sự tin tưởng rằng các cố vấn mới sẽ cung cấp những hiểu biết có giá trị cho sự phát triển của CD388, ứng cử viên thuốc kháng vi-rút hàng đầu của Cidara. Loại thuốc này, đã nhận được Chỉ định theo dõi nhanh từ FDA, dự kiến sẽ được thử nghiệm Giai đoạn 2b trong mùa cúm Bắc bán cầu năm 2024. Thử nghiệm nhằm mục đích kiểm tra hiệu quả của một liều CD388 duy nhất trong việc cung cấp sự bảo vệ kéo dài theo mùa chống lại cúm A & B.

Tiến sĩ Bright, được biết đến với chuyên môn về phòng chống đại dịch, trước đây từng là Giám đốc điều hành của Viện Phòng chống Đại dịch tại Quỹ Rockefeller. Kinh nghiệm của Tiến sĩ Krause kéo dài hơn 30 năm tại Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm, nơi ông đã đóng một vai trò quan trọng trong việc đánh giá và cấp phép các sản phẩm sinh học. Tiến sĩ Barro, một đối tác liên doanh tại RA Capital Management, mang đến bàn hơn ba thập kỷ kinh nghiệm trong tiêm chủng và miễn dịch học. Tiến sĩ Hayden, giáo sư danh dự tại Đại học Y khoa Virginia, là công cụ phát triển một số tác nhân kháng vi-rút và vắc-xin.

Cidara Therapeutics đang tận dụng nền tảng Cloudbreak® của mình để tạo ra các liên hợp thuốc-Fc (DFC) kết hợp các phân tử hoặc peptide nhỏ nhắm mục tiêu vào một mảnh kháng thể độc quyền của con người (Fc). Ngoài CD388, Cidara đã phát triển các DFC khác cho ung thư, bao gồm CBO421, nhắm mục tiêu CD73 trong các khối u rắn và đã nhận được giấy phép IND vào tháng 7 năm 2024.

Thông báo này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí và chứa các tuyên bố hướng tới tương lai liên quan đến việc bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2b cho CD388. Những tuyên bố này phải chịu rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với dự kiến.

Trong các tin tức gần đây khác, Cidara Therapeutics đã thực hiện một số thay đổi đáng kể. Công ty dược phẩm sinh học đã tuyên bố giảm 30% lực lượng lao động để tập trung vào việc phát triển ứng cử viên thuốc cúm, CD388. Việc tái cơ cấu này dự kiến sẽ hoàn thành vào tháng 11/2024, với chi phí thôi việc và trợ cấp liên quan lên tới khoảng 1,2 triệu USD. Công ty cũng có kế hoạch bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b của CD388 vào quý III/2024.

Cidara Therapeutics đã bổ nhiệm Jim Beitel làm Giám đốc kinh doanh mới, phù hợp với trọng tâm của công ty vào đường ống liên hợp thuốc-Fc Cloudbreak. Điều này theo sau việc nâng cấp xếp hạng cổ phiếu của công ty từ Trung lập lên Mua bởi H.C. Wainwright, phản ánh niềm tin vào nền tảng Cloudbreak, đặc biệt là chương trình CD388.

Những phát triển gần đây bao gồm việc mở rộng cổ phiếu phổ thông được ủy quyền của Cidara từ 20 triệu lên 50 triệu, cung cấp cho công ty sự linh hoạt tài chính cao hơn. Điều này đã được thông qua trong cuộc họp cổ đông thường niên, cùng với việc xử phạt Kế hoạch khuyến khích vốn chủ sở hữu năm 2024 của công ty.

Công ty cũng đã bán chương trình rezafungin của mình cho Mundipharma và mua lại chương trình cúm sẵn sàng giai đoạn 2b từ Johnson & Johnson, tiếp theo là khoản đầu tư tư nhân trị giá 240 triệu đô la vào thỏa thuận tài trợ vốn cổ phần công. Những thay đổi này là một phần trong nỗ lực không ngừng của công ty nhằm thúc đẩy các sáng kiến lâm sàng và tiền lâm sàng.

Thông tin chi tiết về InvestingPro

Khi Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CDTX) củng cố Ban Cố vấn Khoa học của mình với các chuyên gia về chuẩn bị sẵn sàng cho đại dịch và nghiên cứu bệnh truyền nhiễm, sức khỏe tài chính và hiệu suất thị trường của công ty vẫn rất quan trọng đối với các nhà đầu tư theo dõi tiến trình của nó. Với mức vốn hóa thị trường là 81,78 triệu đô la, các chỉ số tài chính của công ty cung cấp một bức tranh hỗn hợp. Đáng chú ý, Cidara nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, đây có thể là một tín hiệu yên tâm về sự ổn định tài chính, đặc biệt là khi công ty điều hướng các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng tốn kém của thuốc kháng vi-rút chì, CD388.

Mặt khác, dữ liệu tài chính của Cidara nhấn mạnh một số thách thức. Biên lợi nhuận gộp của công ty trong mười hai tháng qua tính đến quý 2 năm 2024 ở mức -19,29%, phản ánh những khó khăn trong việc duy trì lợi nhuận trong lĩnh vực công nghệ sinh học cạnh tranh cao. Ngoài ra, với mức giảm doanh thu đáng kể 13,72% trong cùng kỳ, rõ ràng Cidara đang trải qua những cơn gió ngược có thể ảnh hưởng đến khả năng tài trợ cho nghiên cứu và phát triển đang diễn ra mà không cần tìm kiếm thêm vốn.

InvestingPro Tips cho thấy các nhà phân tích thận trọng về triển vọng ngắn hạn của công ty. Two nhà phân tích đã điều chỉnh kỳ vọng thu nhập của họ xuống trong giai đoạn sắp tới và có sự đồng thuận rằng Cidara sẽ không có lãi trong năm nay. Những lo ngại này được lặp lại trong tỷ lệ giá trên thu nhập (P/E) âm của công ty là -0,48, điều này báo hiệu sự hoài nghi của nhà đầu tư về tiềm năng thu nhập trong tương lai.

Đối với các nhà đầu tư đang tìm kiếm thông tin chi tiết bổ sung, có thêm 11 Mẹo InvestingPro có sẵn, có thể được truy cập để hiểu sâu hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng thị trường của Cidara Therapeutics. Những lời khuyên này có thể cung cấp bối cảnh có giá trị cho các quyết định chiến lược của công ty, bao gồm việc mở rộng Ban cố vấn khoa học và sự tiến triển của các ứng cử viên thuốc thông qua các thử nghiệm lâm sàng.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.